研究適用于瘢痕子宮患者安全有效的中孕引產方法

曹紅梅

【摘要】目的：研究適用于瘢痕子宮患者安全有效的中孕引產方法。方法：選取2018年1月-2019年1月收治的120例疤痕子宮引產患者為研究對象，隨機分為實驗組和對照組，各60例，其中對照組實施利凡諾注射引產，實驗組實施米非司酮+利凡諾引產，對比兩組患者臨床不良事件發生率及患者引產成功率。結果：實驗組患者臨床治療指標顯著好于對照組（P<0.05），且實驗組患者臨床引產成功率顯著高于對照組（P<0.05）。結論：在疤痕子宮患者引產中，實施米非司酮+利凡諾引產效果顯著，安全性較高，能夠滿足患者引產需求，故可推廣。

【關鍵詞】瘢痕子宮;安全有效;中孕引產方法

【中圖分類號】R719?【文獻標識碼】B?【文章編號】1002-8714（2020）11-0070-01

疤痕子宮引產是當前臨床研究中比較常見的終止妊娠方式，在疤痕子宮患者引產中，由于疤痕子宮存在高風險性，所以在進行引產中應該選擇科學的引產方法[1]。隨著各種監測手段不斷提高，疤痕子宮再次妊娠在嚴密觀察下中孕引產的安全性較為肯定。通過臨床研究發現，米非司酮+利凡諾引產能夠滿足疤痕子宮患者引產需求，對患者自身引產成功率及各項指標改善效果明顯。故而本研究選取120例疤痕子宮引產患者為研究對象，研究適用于瘢痕子宮患者安全有效的中孕引產方法，現報道如下。

1?資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年1月-2019年1月收治的120例疤痕子宮引產患者為研究對象，隨機分為實驗組和對照組，各60例。其中，實驗組患者平均年齡（28±3.33）歲，平均孕周（22±3.12）周，對照組平均年齡（27±2.5）歲，平均孕周（23±3.01）周。本研究經倫理委員會批準，患者及其家屬知情，簽署同意書，且患者資料對比無差異（P>0.05），有可比性。

1.2 方法

對照組實施常規引產，即給予患者利凡諾引產，方法如下：利凡諾注射液100mg羊膜腔內注射。實驗組采用米非司酮+利凡諾注射，方法如下：米非司酮用藥方法：米非司酮25mg口服，每日三次，口服二日，共150mg，48小時后羊膜腔內注射利凡諾100mg，分娩后，做好術后管理，并且在引產后嚴密監測患者生命體征，降低產后出血以及產后子宮收縮力等并發癥出現，從而提高患者引產效果。

1.3 觀察指標

對比兩組患者產程時間、產時產后出血量、引產成功率三方面進行，記錄相關數據，最終計算不良事件發生率。其次，患者引產成功率對比，主要從組內引產成功人數統計著手，記錄引產成功例數，最終計算引產成功率[3]。

1.4 統計學處理

用SPSS22.0統計軟件作數據處理，計數資料用（x2）校驗;計量資料用（t）校驗，P<0.05表示差異具有統計學意義。

2?結果

2.1 兩組患者臨床治療指標對比

實驗組患者臨床治療指標顯著好于對照組（P<0.05），見表1。

2.2 兩組患者臨床引產成功率對比

實驗組患者臨床引產成功率顯著高于對照組（P<0.05），見表2。

3?討論

疤痕子宮引產作為當前臨床中常見的一種引產方式，在引產過程中具有子宮破裂等風險性，如果不能及時采取正確的引產處理措施，對患者自身健康造成的影響是非常大的。通過米非司酮+利凡諾引產用藥，能夠提高患者引產管理效果，對患者引產成功率具有一定保障，同時在患者引產過程中還能具有較高的安全性，故而得到了患者的認可。本研究結果顯示，兩組患者引產過程中，由于采取的引產方式不同，因而最終患者引產效果有了明顯差異。實驗組患者經米非司酮+利凡諾引產效果較高，產程時間縮短，產時產后出血少，子宮復舊好，引產安全性高，且引產成功率高。因而驗證了該種引產方式在疤痕子宮患者引產中的作用，所以可以在臨床引產指導中將該種引產方法明確。并且為了提高患者引產成功率，需要對臨床引產指導策略作出科學的調整，以此改善患者引產形式，提高患者引產安全效率。

參考文獻

[1]?張小蘭.用利凡諾聯合米非司酮對瘢痕子宮再次妊娠的孕中期孕婦進行引產的效果評價[J].當代醫藥論叢，2019，21（10）：123-124.

[2]?王婷，吳靜.米非司酮對子宮內膜作用的研究進展[J]，現代婦產科進展2003.12（4）：2952297

[3]?鄒麗穎，范玲，疤痕子宮孕婦孕中晚期引產的方法探討[J]，，中華婦產科雜志2010，45，（1）