石墨爐原子吸收鎘的測定

李秋平

摘 要：在對海洋沉積物中鎘的測定過程中，使用島津AA-6880石墨爐原子吸收測定海洋沉積物中鎘，因為本儀器既可以使用一次曲線也可以使用二次曲線，所以本論文主要研究二次曲線測定海洋沉積物鎘。根據結果顯示，石墨爐原子吸收測定鎘與一次曲線設置參數相同，在波長228.8nm處，干燥溫度300℃，干燥時間3S，灰化溫度1500℃，灰化時間3S，原子化溫度1800℃，原子化時間2S，在這種情況下，連續5天測定二次曲線，使用二次曲線測定的檢出限、準確度和精密度均滿足要求，海洋沉積物中鎘的測定數值最為準確，采用購買國家標準的質量控制手段，質控編號GBW07314，數值為0.20±0.04（μg/g）。通過本方法，希望可以給大家作為參考。

關鍵詞：石墨爐原子吸收;鎘;海洋沉積物;準確度

一、測定原理

海洋沉積物樣品用硝酸-高氯酸消化后，在稀硝酸介質中，鎘在228.8nm波長處進行石墨爐原子吸收測定。

二、使用試劑及儀器

2.1 試劑

購買鎘標準物質編號103112，濃度為100mg/L，用1+99的硝酸稀釋，鎘的標準使用液濃度是50.0μg/L;

硝酸（NHO3）優級純;

高氯酸（HCIO）優級純;

鹽酸（HCI）優級純。

2.2 儀器

島津AA-6880石墨爐原子吸收分光光度計;

微波消解儀：安東帕Multiwave GO Plus 50Hz;

鋼瓶氬氣：純度99.99%;

一般實驗室常備儀器及設備。

三、分析步驟

3.1曲線繪制

取標準使用液5.00μg/L，按照儀器設置參數，設定自動進樣0、4、8、12、16、20μl，得到曲線6個濃度值，標曲系列0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00μg/L;連續測定5天標準曲線，以吸光度值為縱坐標，測定濃度值為橫坐標，得到的標準曲線如下：

3.2檢出限的測定

3.3 精密度的測定

3.4樣品處理

1）采用海洋沉積物與海洋生物體中重金屬分析前處理微波消解法HYGT132—2010。稱取0.1g（±0.0001g）～1.0g（±0.001g）沉積物干樣（按海洋監測規范GB17378.5-2007第5部分：沉積物分析的有關規定制備）于微波消解內罐中，加少許水潤濕，加入9ml硝酸（優級純）和3ml鹽酸（優級純）;

1）待反應平穩后，加蓋旋緊，放入微波消解儀中，按選定的工作條件消解設置溫度程序為梯度升溫：第一步為120℃，升溫時間5min～10min，保持5min; 第二步為180℃±5℃，升溫時間5min～10min，保持25min～30min;

3）待罐內溫度與室溫平衡后，取出放氣，將樣品消解罐放入趕酸裝置中150℃進行趕酸消解，視消解情況，是否加入氫氟酸。

4）取下稍冷，加入1ml鹽酸（1+1）溶液浸提，將溶液及殘渣全量轉入25ml比色管中，待與室溫平衡后加水至25ml標線處，混勻澄清，消解完畢待測。

3.5 樣品測定

按照與標準曲線測定相同參數進行設定，進行測定，從標準曲線上查出相應的金屬元素的濃度（μg/L）。

3.6 結果計算

將測得的數據記錄，按公式計算沉積物干樣中鎘的含量。

式中：

——沉積物干樣中鎘的含量（質量分數，10-6）;

——從標準曲線上查得的鎘的濃度，單位為微克每升（μg/L）;

V——樣品消化液的體積，單位為毫升（ml）;

D——測定時樣品消化液的稀釋倍數=（稀釋后的總體積）/（量取樣品消化液體積）;

M——樣品的稱取量，單位為克（g）。

3.7 準確度的測定

*國家有證標準物質/標準樣品的標準值±不確定度，GBW07314濃度值為0.20±0.04（μg/g），測定結果在范圍內，可知方法準確度達到要求。

四、結論

通過使用二次曲線測定海洋沉積物中的鎘，測定的方法檢出限、精密度和準確度均滿足，GB17378.5-2007海洋監測規范第5部分：沉積物分析的要求，所以認為石墨爐原子吸收分光光度可以使用二次曲線測定海洋中沉積物鎘。

參考文獻

[1] GB17378.5-2007.海洋監測規范第5部分：沉積物分析[S].

[2] GB/T17141-1997.土壤質量 鉛、鎘的測定 石墨爐原子吸收分光光度法[S].

[3] HJ832-2017. 土壤和沉積物 金屬元素總量的消解 微波消解法[S].

[4] HYGT132—2010. 海洋沉積物與海洋生物體中重金屬分析前處理微波消解法[S].

[5] HJ491-2019.土壤和沉積物 銅、鉛、鋅、鎳、鉻的測定 火焰原子吸收分光光度法[S]