DPP-4抑制劑治療2型糖尿病的研究新現狀分析

韓云娟 馬立輝

[摘要] 近年來，我國2型糖尿病患病人口數增長迅速，是中老年人群中的常見病、多發病，且發病有年輕化的趨勢。2型糖尿病患者隨著患病時間的增加還可出現糖尿病周圍神經病變、糖尿病足等并發癥，嚴重的可能有截肢、死亡風險。因此，早診斷、早治療是控制糖尿病的關鍵。雙胍類、格列奈類等口服降糖藥是治療2型糖尿病的一線藥物，但這些藥物不能保護胰島β細胞功能，臨床治療效果有限。DPP-4抑制劑為近年來臨床使用的新型降糖藥物，對2型糖尿病具有良好的治療效果。該文主要對DPP-4抑制劑的作用機制、臨床研究以及尚待解決的問題進行了綜述。

[關鍵詞] 2型糖尿病;DPP-4抑制劑;胰島B細胞

[中圖分類號] R587.1 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1672-4062（2020）09（a）-0196-03

[Abstract] In recent years， the number of people suffering from type 2 diabetes in our country has increased rapidly. It is a common and frequently-occurring disease among the middle-aged and elderly people， and the incidence tends to be younger. Patients with type 2 diabetes may also develop complications such as diabetic peripheral neuropathy and diabetic foot with the increase of the disease time. In severe cases， they may have amputation and death risks. Therefore， early diagnosis and early treatment are the key to controlling diabetes. Oral hypoglycemic drugs such as biguanides and glinides are the first-line drugs for the treatment of type 2 diabetes， but these drugs cannot protect the function of pancreatic islet β cells， and the clinical therapeutic effect is limited. DPP-4 inhibitor is a new type of hypoglycemic drug used clinically in recent years and has a good therapeutic effect on type 2 diabetes. This article mainly reviews the mechanism of action， clinical research and unresolved problems of DPP-4 inhibitors.

[Key words] Type 2 diabetes; DPP-4 inhibitor; Pancreatic islet B cells

隨著社會經濟條件的改善以及國民生活質量的提高，我國糖尿病發病率不斷上升，目前我國約有1.14億糖尿病患者，糖尿病患病率居世界首位，其中，2型糖尿病在臨床上最為常見[1]。長期高血糖狀態會對人體眼、腎、神經系統等組織造成影響，例如糖尿病視網膜病變、糖尿病腎病、糖尿病周圍神經病變等，嚴重威脅了患者的健康。由于格列奈類等傳統降糖藥單一用藥效果有限，且長期服藥容易出現不良反應。因此，更為安全、有效降糖藥的研發一直是臨床、學術界關注的課題。DPP-4抑制劑是一種新型降糖藥，其與傳統降糖藥相比有明顯的優勢。該文圍繞DPP-4抑制劑的作用機制、臨床研究以及尚待解決的問題進行了研究。

1 ?DPP-4抑制劑治療2型糖尿病的作用機制

DPP-4抑制劑是絲氨酸蛋白酶的一種，其可以分解體內的蛋白質，同時也參與了GLP-1與GIP降解。當機體處于高血糖狀態時，小腸黏膜K細胞會分泌GLP-1，對胰島素β細胞具有刺激作用，從而增加機體胰島素分泌。此外，GLP-1對迷走感覺神經具有一定的刺激作用，減少肝葡萄糖的輸出，此外因葡萄糖介導的胰島素分泌增加，還可以達到延緩胃內容物排空的目的[2]。然而，DPP-4抑制劑的療效與體內GLP-1分泌有著密切的聯系，如果患者GLP-1功能受損，則其療效也會降低。

2 ?DPP-4抑制劑治療2型糖尿病的臨床研究

目前已有的DPP-4抑制劑主要包括西格列汀、維格列汀、沙格列汀、阿格列汀與利拉列汀，除維格列汀以外，其他DPP-4抑制劑均被批準在美國與歐洲臨床應用。其中，西格列汀具有較強的選擇抑制性，且在人體內生物利用度較高，有數據顯示，健康被試者服用該藥物后，在2～6 h左右血藥濃度即可達到最高[3]。維格列汀是另一種常見的DPP-4抑制劑，雖然其在人體內生物利用度稍低于西格列汀，但這并不影響其治療2型糖尿病的效果。與西格列汀不同，維格列汀吸收不受患者進食情況的影響，藥物進入人體后可以迅速抑制二肽-肽酶-4活性，使β-細胞對葡萄糖敏感性增加，刺激葡萄糖依賴性胰島素分泌[4]。另外，給藥后，維格列汀還能夠使患者腸降血糖素水平上升，抑制2型糖尿病患者肝臟葡萄糖生成，從而更好地控制患者血糖[5]。沙格列汀是一種DPP-4競爭性抑制劑，主要通過阻斷GLP-l降解，提高腸促胰島素血液濃度，達到降血糖的目的。然而，與西格列汀以及維格列汀相比，沙格列汀抑制二肽基肽酶4活性的效率明顯較低。沙格列汀目前在國外內仍處于臨床實驗階段，目前可知其與二肽基肽酶4結合時選擇性較高，有研究報道被試者服藥后1 h左右，二肽基肽酶4活性抑制率可以達到80%[6]。利拉列汀是于于2011年5月2日獲FDA批準的一種DPP-4抑制劑，主要通過與二肽基肽酶4結合降低GLP-1降解速度，以葡萄糖依賴性的方式刺激胰島素分泌。不同于其他DPP-4抑制劑，利拉列汀對2型糖尿病患者腎臟功能影響小，有數據顯示，靜脈給藥利拉列汀大約只有30%經過腎臟排泄，患者腎臟負擔較小[7]。在臨床上，DPP-4抑制劑并不推薦單藥治療2型糖尿病，一般是與二甲雙胍、胰島素等藥物聯合應用。

國內一項對2型糖尿病合并代謝綜合征患者臨床研究顯示[8]，對部分患者在常規服用二甲雙胍治療的基礎上采用DPP-4抑制劑治療，結果發現采用DPP-4抑制劑治療患者治療3個月后，患者空腹血糖、空腹胰島素以及胰島素抵抗指數均比治療前下降，均低于未采用DPP-4抑制劑治療的患者，同時患者TG等脂代謝指標以及CRP炎性因子指標水平更低。由此可見，DDP-4抑制劑可以有效改善糖尿病合并MS患者糖代謝與脂代謝情況，抑制微炎癥狀態，對保護患者心血管系統有積極的作用。對于部分老年T2DM并阿爾茲海默癥的患者，采用DPP-4抑制劑治療后，患者空腹血糖由治療前的（7.23±1.92）mmol/L下降到（6.18±2.20）mmol/L，糖化血紅蛋白由治療前的（7.16±1.26）%降至（6.43±0.94）%，上述指標改善幅度均大于未使用DDP-4抑制劑治療的患者。此外，DDP-4抑制劑治療的患者用藥后MMSE認知功能測試評分明顯更高[9]。從該研究結果可以看出，DDP-4抑制劑不僅在控制T2DM合并AD患者血糖方面具有良好的效果，而且可以改善患者的認知功能，這顯然優于其他降糖治療方案。

傳統降糖藥物是將T2DM患者血糖控制接近正常水平，旨在控制病情進展，但既往研究報道不少T2DM患者因降糖藥物出現藥物性低血糖以及頭暈、心慌等不良反應，還可能增加心血管事件風險。因此，在藥物治療T2DM時需要警惕藥物性低血糖等不良反應的發生。DDP-4抑制劑因為獨特的葡萄糖濃度依耐性促進胰島素分泌機制，發生低血糖幾率極低。既往研究表明[10]，維格列汀等DDP-4抑制劑并不會增加患者低血糖、肥胖風險。

胰島素抵抗會導致糖尿病患者體重增加，因此在治療2型糖尿病患者時，不僅要控制患者的血糖，還需要控制患者的體重。有學者將沙格列汀與格列美脲對二型糖尿病患者體重的影響進行了比較，兩組患者均服藥半年，隨訪發現兩組患者糖化血紅蛋白水平均比治療前低，無明顯差異，但采用沙格列汀治療患者的體重由治療前的63.2 kg下降至62.6 kg，而采用格列美脲治療患者的體重則有所增加[11]。由此可見，長期服用沙格列汀并不會增加2型糖尿病患者的體重。另有研究表明，胰島素與DPP-4抑制劑聯合治療2型糖尿病患者可以更有效地控制患者血糖，降低低血糖發生率，患者治療前后體重幾乎無變化，與以上結果一致[12]。

3 ?DPP-4抑制劑治療2型糖尿病待解決的問題

雖然DPP-4抑制劑治療2型糖尿病具有良好的效果以及諸多優勢，但仍存在一些問題：一是對于合并肝腎功能不全或肝腎功能損傷的T2DM患者使用阿格列汀等DPP-4抑制劑治療時需要嚴格把握劑量。但當患者合并嚴重肝腎功能不全時，則不應給予患者使用。二是藥物治療的長效性有待研究。有文獻報道，DPP-4抑制劑可能會影響其他底物功能，因其控制血糖作用時間較長，故需要較短的作用時間以使其他底物恢復正常功能。有學者基于這一觀點指出長效DPP-4抑制劑療效更佳，但仍有待進一步研究[13]。

4 ?結語

DPP-4抑制劑是一種新型降糖藥，與常規降糖方案相比，其改善糖代謝、脂代謝指標效果更佳，且出現低血糖等不良反應幾率較低。在用藥過程中需要根據患者個體差異以及病情合理控制劑量，對于合并嚴重肝腎功能損害患者禁止給藥，同時藥物的長效性仍有待研究。

[參考文獻]

[1] ?孔小敏，劉彥，譚波宇，等.SGLT-2抑制劑聯合二甲雙胍、DPP-4抑制劑治療2型糖尿病療效和安全性的Meta分析[J].中國新藥與臨床雜志，2017，36（12）：723-729.

[2] ?曹筱佩.二肽基肽酶4抑制劑在東亞2型糖尿病患者中的應用與機制探討[J].中華內分泌代謝雜志，2017，33（12）：1071-1074.

[3] ?肖強，劉紅艷.利拉魯肽和西格列汀在治療2型糖尿病中的長期益處對比[J].中國醫院藥學雜志，2018，38（11）：93-95.

[4] ?李睿，王會倉，劉美建.維格列汀聯合二甲雙胍對新診斷2型糖尿病患者胰島β細胞功能和胰島素抵抗的改善作用[J].現代中西醫結合雜志，2016，25（23）：2575-2577.

[5] ?劉央，莫志寧，李婷.維格列汀聯合二甲雙胍作為初始治療方案在治療2型糖尿病患者時的有效性和安全性[J].齊齊哈爾醫學院學報，2018，39（15）：1758-1760.

[6] ?張豐姣，何麗，李皓雲，等.格列美脲聯合沙格列汀對2型糖尿病合并肥胖患者血糖控制及體質量指數的影響[J].中國地方病防治雜志，2017，32（8）：918-921.

[7] ?劉思博.新藥劑利拉利汀治療2型糖尿病的臨床效果分析[J].中外女性健康研究，2019（3）：34.

[8] ?嚴小宏，盧勇.DPP-4抑制劑聯合二甲雙胍對2型糖尿病合并代謝綜合征患者糖脂代謝、微炎癥狀態的影響[J].中西醫結合心血管病電子雜志，2017，23（31）：191-192.

[9] ?靳麗娜.DPP-4抑制劑對老年2型糖尿病合并阿爾茨海默病患者認知功能的影響[J].中國醫藥導報，2017，14（35）：135-138.

[10] ?汝子萱，叢麗.二肽基肽酶4抑制劑對2型糖尿病患者骨代謝影響的研究進展[J].中國糖尿病雜志，2019，34（7）：554-556.

[11] ?張勇.DPP-4抑制劑沙格列汀和磺脲類藥物格列美脲對2型糖尿病患者體重影響對比[J].航空航天醫學雜志，2016，27（10）：1263-1264.

[12] ?黃云鴻，顧麗萍，丁曉穎，等.胰島素聯合二肽基肽酶4抑制劑治療2型糖尿病的療效觀察[J].世界臨床藥物，2016， 37（6）：375-379.

[13] ?陳麗.DPP-4抑制劑的差異與選擇策略—對《DPP-4抑制劑類藥物在2型糖尿病管理中的應用比較與選擇》的點評[J].藥品評價，2018，15（13）：11-12.

（收稿日期：2020-06-08）