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精神分裂癥患者促甲狀腺激素水平與BPRS 評(píng)分的相關(guān)性分析

2020-11-25 04:03:50王英阿地拉阿吉通訊作者
醫(yī)藥前沿 2020年21期
關(guān)鍵詞:精神分裂癥血清研究

王英 阿地拉·阿吉(通訊作者)

(新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院臨床心理科 新疆 烏魯木齊 830000)

研究發(fā)現(xiàn),精神分裂癥患者普遍存在下丘腦-垂體-甲狀腺功能性紊亂,其中由腺垂體分泌的可調(diào)節(jié)甲狀腺功能的促甲狀腺激素(TSH),在下丘腦-垂體-甲狀腺神經(jīng)調(diào)節(jié)線路中承上啟下,發(fā)揮著重要作用,大量研究證明其可能參與精神分裂癥發(fā)病機(jī)制[1]。而抗精神病藥物在發(fā)揮藥效過(guò)程中可能涉及多種受體系統(tǒng),如阻斷多巴胺D2 受體或去甲腎上腺素α1 受體等,因此可能對(duì)患者血脂和甲狀腺激素水平有一定影響[2]。因此,本研究對(duì)TSH 與精神分裂癥患者BPRS 評(píng)分的相關(guān)性進(jìn)行分析。

1.材料與方法

1.1 病例資料

納入2017 年1 月—2020 年1 月我院收治60 例精神分裂癥患者,其中男26 例,女34 例,年齡13 ~65 歲,平均年齡(33.6±10.4)歲,病程1 ~7 年,平均病程(3.6±1.1)年;相關(guān)性分析分組中,短病程患者組:男14 例,女19 例,年齡13 ~63 歲,平均年齡(33.2±9.7)歲,病程1 ~4 年,平均病程(2.5±1.0)年;長(zhǎng)病程患者組:男12 例,女15 例,年齡15 ~65 歲,平均年齡(33.9±10.1)歲,病程5 ~7 年,平均病程(5.8±0.9)年。所有患者均符合ICD-10 精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];患者均首次發(fā)病;排除合并嚴(yán)重心、腦、腎、肝等臟器疾病及甲狀腺疾病患者,本研究通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。另隨機(jī)選擇同期于我院體檢科進(jìn)行體檢的健康志愿者60 名作為健康對(duì)照組。其中男32 名,女28 名。所有研究對(duì)象及患者家屬均自愿參與本研究,且簽署知情同意書(shū),本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。患者和健康對(duì)照組三組年齡、性別等基本資料相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

表1 研究對(duì)象一般資料比較(n,±s)

組別 例數(shù) 性別(男/女) 年齡(歲) 病程(年)患者組 60 31/29 33.6±19.4 3.4±1.1健康對(duì)照組 60 34/26 33.1±10.6 -

1.2 基礎(chǔ)治療及護(hù)理過(guò)程

所有精神分裂患者在進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)過(guò)程中保證基礎(chǔ)治療和常規(guī)護(hù)理。

給藥劑量:給予利培酮片4mg/d 治療8 周(第1 ~3 天,2mg/d,第4 ~6 天,3mg/d,之后逐量增加至4mg)。

所有患者治療期間出現(xiàn)利培酮不良反應(yīng)者均給予鹽酸海索片(安坦片)2mg/d;合并睡眠障礙者給予阿普唑侖0.4mg/d,睡前服用。

所有患者均給予階段式心理護(hù)理干預(yù),向患者陳述病情和治療計(jì)劃,耐心、細(xì)心照顧患者情緒,傾聽(tīng)患者傾訴,引導(dǎo)患者正確區(qū)分現(xiàn)實(shí)與非現(xiàn)實(shí),患者病情好轉(zhuǎn)時(shí),對(duì)患者家屬進(jìn)行健康宣教,及出院指導(dǎo),確保患者后期恢復(fù)。

1.3 觀察指標(biāo)

所有患者均采用簡(jiǎn)明精神病評(píng)定量表BPRS 對(duì)兩組參與者。

所有患者在晨起后空腹抽取靜脈血5ml,采用化學(xué)發(fā)光免疫分析儀測(cè)定血清三碘甲狀腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)及TSH 的含量。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

使用SPSS20.0 分析本研究數(shù)據(jù),其中計(jì)量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以例數(shù)表示,采用卡方檢驗(yàn);同時(shí)采用Spearman 進(jìn)行相關(guān)性分析,P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 兩組治療前后促甲狀腺激素水平比較

與健康對(duì)照組相比,患者組血清中T4 含量和BPRS 評(píng)分均顯著上升或增加(P<0.05),TSH 含量則顯著下降(P<0.05),而兩組受試參與者血清中T3含量比較差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

表2 兩組治療前后促甲狀腺激素水平比較(±s)

表2 兩組治療前后促甲狀腺激素水平比較(±s)

組別 例數(shù) T3(nmol/L) T4(nmol/L) TSH(mU/L) BPRS 評(píng)分患者組 60 1.20±0.31 118.33±15.56 1.30±0.31 55.81±15.32健康對(duì)照組 60 1.13±0.28 78.34±9.64 1.75±0.54 15.60±5.61 t- 1.298 16.923 5.598 19.091 P- >0.05 <0.001 <0.001 <0.001

2.2 不同病程患者甲狀腺激素含量與BPRS 評(píng)分相關(guān)性分析

短病程患者組T4 含量與BPRS 評(píng)分呈正相關(guān)(P<0.05),TSH 含量與BPRS 評(píng)分呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),與T3 含量無(wú)顯著相關(guān)性(P>0.05);長(zhǎng)病程患者組T3 含量與BPRS 評(píng)分呈正相關(guān)(P<0.05),TSH 含量與BPRS 評(píng)分呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),與T4 含量無(wú)顯著相關(guān)性(P>0.05),見(jiàn)表3。

表3 不同病程患者甲狀腺激素含量與BPRS 評(píng)分相關(guān)性分析

3.討論

隨著社會(huì)的發(fā)展與進(jìn)步,人們生活與工作節(jié)奏的逐漸加快,導(dǎo)致各種心理疾病和精神疾病的發(fā)病率逐年上升,其中精神分裂癥就是中青年高發(fā)病之一。目前該病在臨床上常采用藥物進(jìn)行治療,常用藥物以利培酮為主,但是該藥物長(zhǎng)期使用可能會(huì)使患者甲狀腺激素水平受到不良影響。甲狀腺激素是由甲狀腺所分泌激素,包括甲狀腺素和三碘甲狀腺原氨酸,可促進(jìn)新陳代謝提高神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,是下丘腦-垂體-甲狀腺調(diào)節(jié)系統(tǒng)的執(zhí)行者[3]。目前研究表明甲狀腺激素參與精神分裂癥發(fā)病機(jī)制,因此我們認(rèn)為作為甲狀腺激素的調(diào)節(jié)物質(zhì)-促甲狀腺激素很有可能也參與其發(fā)病機(jī)制。

本研究結(jié)果顯示,與健康對(duì)照組相比,患者組血清中T4 含量和BPRS 評(píng)分均顯著上升或增加,TSH 含量則顯著下降,而受試參與者血清中T3 含量比較差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與孫麗婷等[4]分析274 例精神分裂癥患者血清甲狀腺激素水平檢測(cè)的相關(guān)結(jié)果一致。此外短病程患者組T4 含量與BPRS 評(píng)分呈顯著正相關(guān),TSH 含量與BPRS 評(píng)分呈顯著負(fù)相關(guān),T3 含量與BPRS 評(píng)分無(wú)顯著相關(guān)性;短病程患者組T3 含量與BPRS 評(píng)分呈顯著正相關(guān),TSH 含量與BPRS 評(píng)分呈顯著負(fù)相關(guān),T4 含量與BPRS 評(píng)分無(wú)顯著相關(guān)性。表明T3 含量隨著精神分裂癥患者病程的進(jìn)展而進(jìn)一步增加,T4 激素則隨之進(jìn)一步趨于平衡,推測(cè)兩種激素可能與患者早期適應(yīng)性或保護(hù)性反應(yīng)相關(guān),而兩種病程患者血清中TSH 激素水平則與病程進(jìn)展無(wú)關(guān),與該疾病顯著相關(guān)。

另有相關(guān)研究提出,利培酮可能對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的甲狀腺軸具有抑制作用,導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)代謝紊亂,從而使得患者血清中T3、T4 含量顯著降低[5],為利培酮導(dǎo)致精神分裂患者血清中甲狀腺激素水平異常做出了解釋?zhuān)摻Y(jié)果與本文結(jié)果不完全相符,分析該原因可能在于:本研究還存在不足,按照不同病程進(jìn)行分組的患者例數(shù)較少,可能導(dǎo)致結(jié)果存在偏倚性,將在后續(xù)研究中擴(kuò)大樣本量進(jìn)行進(jìn)一步研究。

綜上所述,BPRS 評(píng)分是精神病分裂癥的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),可根據(jù)患者病程通過(guò)藥物治療改善其TSH、T3 和T4 水平從而降低BPRS評(píng)分,緩解患者病情。但治療過(guò)程中應(yīng)注意對(duì)甲狀腺激素進(jìn)行監(jiān)測(cè),避免出現(xiàn)激素水平異常。

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