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阻燃粘膠纖維的制備及性能研究

2020-11-15 06:00:34馬君志葛紅王冬付少海
棉紡織技術(shù) 2020年10期

馬君志葛 紅王 冬付少海

[1.江南大學(xué),江蘇無(wú)錫,214122;2.恒天海龍(濰坊)新材料有限責(zé)任公司,山東濰坊,261100]

紡織品燃燒時(shí)發(fā)生熔融滴落產(chǎn)生的高溫熔體不僅會(huì)灼傷皮膚,并且可能會(huì)引燃周?chē)兹嘉镔|(zhì),造成火災(zāi);紡織品燃燒時(shí)釋放的有害煙氣,易使人喪失逃生能力而中毒窒息死亡[1]。因此,低煙、抗熔滴的阻燃纖維開(kāi)發(fā)愈來(lái)愈受到人們的重視。粘膠纖維原料來(lái)源廣,具有吸濕、透氣、柔軟親膚、染色鮮艷等特性,但是其極限氧指數(shù)低,火災(zāi)隱患高。目前對(duì)粘膠纖維進(jìn)行阻燃改性的方法主要為共混添加、接枝共聚和阻燃后處理,其中共混添加法具有阻燃效果好、耐洗耐久性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單、適合于工業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。

本文選用二硫代焦磷酸酯為阻燃劑,采用共混添加工藝技術(shù)制備阻燃粘膠纖維,研究阻燃劑的添加對(duì)纖維結(jié)構(gòu)與性能的影響。

1 試驗(yàn)部分

1.1 原料與試劑

粘膠紡絲液[甲種纖維素含量為8.9%,NaOH含量為4.7%,恒天海龍(濰坊)新材料有限責(zé)任公司],二硫代焦磷酸酯(有效成分≥98.0%,吡啶含量<0.01%,樂(lè)平市遠(yuǎn)大化工有限公司),十二烷基硫酸鈉(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),H2SO4(煙臺(tái)鵬暉銅業(yè)有限公司),Na2SO4[恒天海龍(濰坊)新材料有限責(zé)任公司],ZnSO4(邯鄲市多元化工有限公司)。

1.2 二硫代焦磷酸酯分散液制備

取適量的鋯珠,倒入ZMD-400型分散砂磨機(jī)中,稱(chēng)取適量的二硫代焦磷酸酯和十二烷基硫酸鈉,加入500 mL的燒杯中,向燒杯中加入去離子水至300 mL,充分?jǐn)嚢柚髮⒆枞紕┓稚⒁旱谷敕稚⑸澳C(jī)中,設(shè)置轉(zhuǎn)速為2 000 r/min,每隔30 min測(cè)一次粒徑,直到粒徑小于2.0μm。

1.3 阻燃粘膠纖維的制備

將二硫代焦磷酸酯分散液加入到粘膠紡絲液,機(jī)械攪拌10 min,混合均勻后得到含有二硫代焦磷酸酯的紡絲混合液,經(jīng)過(guò)濾、計(jì)量,從噴絲孔噴出,在凝固浴中凝固再生,經(jīng)牽伸制得0#~4#阻燃粘膠纖維,其中0#~4#樣品中二硫代焦磷酸酯含量(相對(duì)于甲種纖維素的質(zhì)量百分比)分別為0、12%、15%、18%和22%。制備過(guò)程中紡絲工藝參數(shù)為:混合膠中總固含物為8.8%~9.2%,NaOH含量為4.6%~4.8%,黏度40 s~50 s,熟成度15 mL~18 mL;凝固浴中H2SO4濃度114 g/L~116 g/L,Na2SO4濃 度330 g/L~340 g/L,ZnSO4濃度11 g/L~12 g/L,溫度48℃;紡絲速度45 m/min,總牽伸110%~120%,紡絲工藝流程示意圖見(jiàn)圖1。

圖1紡絲工藝流程示意圖

1.4 結(jié)構(gòu)表征與性能測(cè)試

采用SU8010型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡對(duì)阻燃粘膠纖維的表面及其燃燒后的炭層進(jìn)行掃描,觀察其微觀形態(tài)。

阻燃粘膠纖維樣品壓片,采用Nicoletis10型傅立葉紅外光譜儀進(jìn)行測(cè)試,掃描波數(shù)范圍為4 000 cm-1~500 cm-1,分辨率為4 cm-1,掃描32次。

按照GB/T 14335—2008《化學(xué)纖維 短纖維線(xiàn)密度試驗(yàn)方法》,采用XD-1型纖維細(xì)度儀對(duì)纖維的線(xiàn)密度進(jìn)行測(cè)試。按照GB/T 14337—2008《化學(xué)纖維 短纖維拉伸性能試驗(yàn)方法》,采用XQ-1型單絲強(qiáng)力儀測(cè)定阻燃粘膠纖維的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率。

按照FZ/T 50016—2011《粘膠短纖維阻燃性能實(shí)驗(yàn)方法 氧指數(shù)法》,采用JF-3型極限氧指數(shù)儀測(cè)試各阻燃粘膠纖維試樣的極限氧指數(shù)值(以下簡(jiǎn)稱(chēng)LOI值)。

采用METTLER TOLEDO公司生產(chǎn)的TGA/DSC 3+型熱分析儀分析纖維的熱穩(wěn)定性,測(cè)試樣品質(zhì)量為5 mg~8 mg,升溫速率為20℃/min,溫度范圍為30℃~900℃,氮?dú)夥諊?/p>

2 結(jié)果與討論

2.1 纖維微觀結(jié)構(gòu)分析

不同二硫代焦磷酸酯含量阻燃粘膠纖維的掃描電鏡圖見(jiàn)圖2。

圖2不同阻燃劑含量的阻燃粘膠纖維掃描電鏡圖

由圖2可知,纖維縱向?yàn)椴灰?guī)則溝槽,隨二硫代焦磷酸酯含量增加,纖維表面白色顆粒增加,粒徑有變大傾向。原因可能為,二硫代焦磷酸酯添加量較少時(shí),纖維內(nèi)部二硫代焦磷酸酯之間的距離相隔較遠(yuǎn),碰撞幾率較低,不容易團(tuán)聚;隨著二硫代焦磷酸酯含量的增加,微粒之間的接觸幾率變大,更加容易團(tuán)聚;同時(shí),粒徑較小的二硫代焦磷酸酯易于進(jìn)入纖維內(nèi)部,粒徑較大更容易暴露在纖維的表面。

2.2 傅立葉紅外光譜分析

傅立葉紅外光譜儀測(cè)得粘膠纖維和阻燃粘膠纖維的紅外光譜圖見(jiàn)圖3。

圖3粘膠纖維與阻燃粘膠纖維的紅外光譜圖

由圖3可知,與0#樣品粘膠纖維相比,3#樣品阻燃粘膠纖維紅外光譜圖上660 cm-1~682 cm-1存 在S=P特 征 峰,1 005 cm-1~1 000 cm-1存在P—O—P特征峰,1 038 cm-1~1 055 cm-1存在P—O—C特征峰,1 368 cm-1~1 364 cm-1存在=C(CH3)2特 征 峰[2]。這些特征峰的存在,結(jié)合纖維表面掃描電鏡結(jié)果,可以說(shuō)明纖維上有二硫代焦磷酸酯的存在。

2.3 力學(xué)性能分析

不同二硫代焦磷酸酯含量的阻燃粘膠纖維力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果如表1所示。

表1纖維的力學(xué)性能

由表1可以看出二硫代焦磷酸酯的添加使粘膠纖維的干斷裂強(qiáng)度和濕斷裂強(qiáng)度呈下降趨勢(shì)。這是因?yàn)槎虼沽姿狨槭杷晕镔|(zhì),與纖維素分子間界面作用力弱,結(jié)合力差,二硫代焦磷酸酯為微米級(jí)顆粒,以“雜質(zhì)”形式存在于纖維內(nèi)部及表層,易造成纖維的應(yīng)力集中,影響纖維的物理機(jī)械性能。

2.4 纖維燃燒性能分析

2.4.1LOI值

不同二硫代焦磷酸酯含量的阻燃粘膠纖維的LOI值見(jiàn)圖4。

圖4阻燃粘膠纖維的LOI值

由圖4可知,0#樣品的LOI值為19.0%。加入二硫代焦磷酸酯,1#~4#樣品LOI值不斷提高,可見(jiàn)二硫代焦磷酸酯的添加可顯著提高粘膠纖維的阻燃性能,3#樣品LOI值為28.8%,之后隨添加量的增加,LOI值增大趨勢(shì)變緩。考慮到二硫代焦磷酸酯的添加對(duì)纖維物理機(jī)械性能的損傷,且造成生產(chǎn)成本升高,阻燃粘膠纖維生產(chǎn)中二硫代焦磷酸酯添加量選擇18%左右為宜。

2.4.2 熱重分析

纖維的熱重分析曲線(xiàn)和微商熱重分析曲線(xiàn)見(jiàn)圖5。

圖5粘膠纖維和阻燃粘膠纖維的熱重分析

由圖5(a)可知,在40℃~120℃區(qū)間,0#樣品和3#樣品約有7%的質(zhì)量損失,這部分主要是纖維內(nèi)部結(jié)合水的失去;從圖5(b)可以看出,0#樣品質(zhì)量損失速率峰值溫度為348℃,在270℃~380℃溫 度 區(qū) 間,圖5(a)中0#樣品 失 重 率 由88.7%急劇降低到20.8%,隨后降低趨勢(shì)減緩;由圖5(a)可知,添加二硫代焦磷酸酯后,3#樣品的初始降解溫度提前到235℃,圖5(b)中3#樣品質(zhì)量損失速率峰值溫度為271℃,在320℃時(shí)3#樣品失重率約為40%。對(duì)比最終殘?zhí)苛浚?#樣品比0#樣品的失重率提高了31.4%。可見(jiàn)粘膠纖維基體中添加二硫代焦磷酸酯后,初始分解溫度和質(zhì)量損失速率峰值均得到降低,殘?zhí)苛吭黾印?/p>

2.4.3 纖維燃燒炭渣分析

粘膠纖維和阻燃粘膠纖維燃燒后的炭渣掃描電鏡圖見(jiàn)圖6。

圖6 0#樣品和3#樣品燃燒后炭渣的掃描電鏡圖

從圖6可知,0#樣品灼燒后殘留物不熔融、炭化,呈疏松的絮狀;3#樣品燃燒后的殘?jiān)^好地保持了纖維原有形態(tài)。根據(jù)凝聚相阻燃機(jī)理[3-4],二硫代焦磷酸酯的P—O鍵易斷裂,遇熱變成偏磷酸,偏磷酸再聚合成穩(wěn)定的多聚磷酸,蓋在纖維燃燒表面阻隔了空氣中的氧氣,同時(shí)磷酸能促進(jìn)纖維提前分解發(fā)生脫水炭化。

3 結(jié)語(yǔ)

以二硫代焦磷酸酯為阻燃劑,采用共混添加技術(shù)和濕法紡絲工藝,制備了阻燃粘膠纖維。通過(guò)對(duì)阻燃粘膠纖維的微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能及燃燒性能進(jìn)行分析研究,確定了二硫代焦磷酸酯分布于纖維內(nèi)部及表層。隨著二硫代焦磷酸酯的添加,粘膠纖維的阻燃性能得以提高,炭渣量和致密度增加,熱阻隔作用增強(qiáng),熱穩(wěn)定性提升,燃燒后的殘?jiān)茌^好地保持纖維原有形態(tài);隨二硫代焦磷酸酯添加量增加,纖維的力學(xué)性能呈下降趨勢(shì),考慮纖維后續(xù)紡織加工性能及生產(chǎn)成本,阻燃劑添加量控制在18%左右為宜,二硫代焦磷酸酯添加量18%時(shí),與粘膠纖維相比,殘?zhí)苛刻嵘?1.4%,LOI值提高到28.8%。

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