溫茂萍,付 濤,唐明峰,譚凱元,徐 容,陳天娜
(中國工程物理研究院化工材料研究所,四川 綿陽 621999)

為了研究驗證該觀點,本研究采用納米壓痕儀表征晶體的彈性和塑性,壓痕面內形貌和深度都是百納米級,這種尺寸級別表征方法有別于宏觀拉伸或壓縮表征方法,兩種方法表征的結果也可能會有差異,筆者認為用“微彈性”、“微塑性”定義由納米壓痕技術表征的微觀彈性和微觀塑性可能更明確。本研究提出以塑性壓痕比(塑性能量與壓痕總能量之比,ηP)量化炸藥晶體微塑性的計算方法,將炸藥晶體微塑性與其撞擊感度建立起線性關系,為評價炸藥安全等級提供一種研究思路。
本研究按照文獻[4,8-9]溶劑蒸發方法制備了炸藥單晶。選取適量TNT、RDX、HMX 等炸藥晶體,加入丙酮,攪拌狀態下加熱至一定高溫,使其充分溶解,冷卻至常溫后過濾,將濾液放在一定溫度的恒溫箱中進行單晶培養,數十天后,得到毫米級TNT、RDX 和HMX 炸藥大單晶作為實驗樣品。
利用Bruker 公司的D8 Advance X 射線衍射儀,對所制備的TNT、RDX、HMX 單晶進行XRD 測試,確定其晶型結構與最大顯露晶面的晶面指數。測試中采用CuKα射線,X 光管操作條件為40 kV、40 mA,采用Vantec?1 一維陣列探測器,樣品掃描范圍為10°~60°(2θ)。利用德國耐馳公司STA449C 熱分析儀測試了TNT 單晶的DSC 曲線,升溫速率為10 ℃·min-1。
利用Hysitron 公司Triboindenter 納米壓痕儀測試了TNT、RDX、HMX 三種炸藥大單晶微觀壓力性能。測試中選取Berkovich 金剛石壓針……