化學合成類原料藥企業危險廢物規范化管理初探

摘要：危險廢物目前已成為安全與生態環境重點關注的源頭，我國危險廢物主要來源于石化工業、醫藥制造業、采礦工業、冶金工業等行業，醫藥制造業已是我國危險廢物的產生大戶，其中化學合成類原料藥企業產生的危險廢物量大、危害性嚴重。本文通過分析化學合成類原料藥企業生產制造過程的危險廢物產生環節、廢物類別、危險特性，提出管理措施，為原料藥制造企業危險廢物規范化管理提供對策。

關鍵詞：化學合成;原料藥;危險廢物;管理

醫藥制造業已成為我國國計民生的重要經濟產業，但化學合成類原料藥企業作為污染較重的行業，仍存在環境污染嚴重的問題，特別是危險廢物帶來的環保污染問題、安全問題，近期國內外也出現了危險廢物管理不當導致發生嚴重的人員傷亡和財產損失的事故。本文結合化學合成類原料藥企業的生產工藝特點，通過分析化學原料藥生產制造過程的危險廢物產生環節、廢物類別、危險特性，對企業危險廢物規范化管理提供參考。

1化學合成類原料藥企業危險廢物產生環節、種類、危險特性分析

化學合成類原料藥制造是以化學原料或醫藥中間體為起始物料，通過反應、分離、精制等工序制得成品。化學合成類原料藥制造的生產工藝主要包括反應和藥品純化兩個階段。反應階段包括合成、藥物結構改造、脫保護基等過程;純化過程包括分離、提取、精制和成型等;其輔助生產的危廢產生環節包括溶劑回收、三廢治理等過程。根據國家危險廢物名錄，化學合成類原料藥企業可能產生的危險廢物種類主要包括HW02類和HW02類以外廢物，其廢物產生環節、種類及危險特性見下表：

2危險廢物管理措施

2.1? 企業應履行環評手續，加強危險廢物源頭管控

企業在進行建設項目或進行工藝變更時應履行好環評手續，應提高環評文件中關于危險廢物產生環節的預測、描述與分析，配套落實好危險廢物處理、處置及利用設施。危險廢物源頭管控首先要從工藝技術革新出發，使用綠色的化學合成工藝和先進設備，通過源頭減少有毒有害原輔料的使用而少產生危險廢物，積極推廣清潔生產新技術;通過污泥脫水技術及其他壓濾烘干技術，減少危險廢物中含水率;通過副產品綜合利用、溶劑回收等方法，探索廢物資源化利用途徑。

2.2? 嚴格執行危險廢物管理計劃備案與申報登記

產生危險廢物的單位應嚴格執行危險廢物管理計劃備案與申報登記制度。管理計劃應預測危險廢物年產生概況，提出危廢污染防治概況，制定危廢減量化措施，制定危廢貯存、利用、處置措施及減少危廢危害的措施等內容，并報縣（市、區）生態環境部門備案。企業應如實申報危險廢物的種類、產生量、流向、貯存、處置情況，并向所在地縣級以上人民政府環境主管部門申報。申報事項或危廢管理計劃有重大改變，應及時申報。

2.3? 規范危險廢物的儲存

企業危險廢物倉庫應按照《危險廢物貯存污染控制標準》（GB18597-2001）配套建設防滲漏、防揚散、防流失措施，設置液態廢物導流溝、泄漏收集池、廢氣收集治理設施等;對于甲類易燃易爆類危險廢物按甲類防火等級建設儲存場所，配備應急救援物資，建議配套安裝火災自動滅火系統。危險廢物應分類分庫存放，且不同類廢物間應有明顯的間隔，對于性質相同但類別不同的廢物可以在同一貯存設施內分區存放，并做好臺賬記錄，張貼標識及標簽。危險廢物應及時轉移，其儲存期限一般不得超過一年。近年來由于危險廢物未規范化儲存，國內外多次發生了危險廢物倉儲過程火災爆炸等嚴重事故。

2.4? 建立污染防治制度，做好培訓、應急演練等工作

企業應建立污染環境防治責任制度，明確責任人及其職責;企業危險廢物轉移應執行《危險廢物轉移聯單管理辦法》，如實填寫轉移聯單;企業應對危險廢物產生、收集、儲存、處置各環節人員進行培訓，確保各環節人員具備崗位工作能力并掌握國家及地方關于危險廢物有關政策法規的要求;企業應根據危險廢物規范化管理的要求制定應急預案，向生態環境部門備案，并定期組織應急演練工作，提高企業員工對突發危險廢物環境事件的應急處理能力。

3結語

危險廢物具有嚴重的危害特性，規范化管理已成為企業清潔生產與安全發展的必由之路。化學合成類原料藥企業要加強生產制造過程危險廢物產生環節的識別與分析，通過清潔生產、資源化利用、規范化管理等方式提高企業危險廢物管理水平，降低危險廢物管理中的環境與安全風險。

參考文獻：

[1]李繼武制藥企業危險廢物管理探討化工管理[J]2019（11）49-50.[2]林曉明危險廢物規范化管理措施探討資源節約與環保[J]2016（5）138.

[3]?? 衛麗醫藥行業危險廢物產生與污染特性初探環境與可持續發展[J]2015（2）48-51.

作者簡介：

鐘寧（1989-）男，漢，湖南常德人，本科，注冊安全工程師、制藥工程專業助理工程師研究方向或從事工作：安全、環保管理.