小兒感冒顆粒HPLC指紋圖譜研究

任菲菲，鄭艷青，馬斐，張靜，劉德麗

(德州市食品藥品檢驗檢測中心，山東 德州 253015)

小兒感冒顆粒為小兒感冒常用藥，OTC乙類，由廣藿香、菊花、連翹、大青葉、板藍根、地黃、地骨皮、白薇、薄荷、石膏十味藥組成[1]，收載于《中國藥典》2015年版(一部)，藥典中對具體藥材配伍無明顯規定，原標準收載項目僅有性狀、檢查項和靛藍的薄層鑒別，且靛藍的鑒別沒有專屬性。因其處方較為復雜，單一成分的指標不能控制其整體的工藝和質量；而指紋圖譜具有多指標全面分析的功能，已廣泛應用于中藥材及其復方制劑的質量控制研究[2-6]。因此本試驗采用高效液相色譜(HPLC)法[7]，建立了小兒感冒顆指紋圖譜，可以更加系統地對小兒感冒顆粒的質量進行控制[8]。

1 儀器和試藥

Agilent-1260高效液相色譜儀，紫外檢測器，Milli-Q Integral 超純水系統。

綠原酸對照品(批號:110753-201716，中國食品藥品檢定研究院)；木犀草苷對照品(批號:111720-201609，中國食品藥品檢定研究院)；3,5-O-二咖啡酰基奎寧酸對照品(批號:110821-201514，中國食品藥品檢定研究院)；連翹苷對照品(批號:110821-201514，中國食品藥品檢定研究院)。乙腈、甲醇為色譜純，水為超純水，其他試劑均為分析純。

31批小兒感冒顆粒樣品信息見表 1。

表1 樣品信息

表1(續)

2 方法與結果

2.1 色譜條件 色譜柱：Capcell PAK C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)；流動相：乙腈-0.2%磷酸溶液；流速：1.0 mL·min-1；柱溫：30 ℃；檢測波長：0～45 min(327 nm)，45～83 min(202 nm)；進樣量：10 μL，流動相：乙腈(A)和0.2%磷酸溶液(B)[9]，梯度洗脫條件為：0～20 min 8%～15%A；20～50 min 15%～20%A；50～60 min 20%A；60～73 min 20%～35%A；73～83 min 35%～70%A；流速：1.0 mL·min-1。

2.2 對照溶液的制備 取綠原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎寧酸和連翹苷對照品適量，精密稱定，分別置棕色量瓶中，加甲醇制成每1 mL各含 50 μg的對照品溶液。

2.3 供試品的制備 取裝量差異項下的本品，研細，取5 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25 mL， 密塞，稱定重量，超聲處理功率(500 W，頻率 40 kHz)30 min，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，即得。

2.4 精密度試驗[10]取S18樣品按“2.3”項下方法制備供試品溶液，以“2.1”項下色譜條件進行測定，連續進樣6次,各主要色譜峰的保留時間及峰面積的相對標準偏差(RSD)均<1.1%，表明儀器精密度良好。

2.5 重現性試驗 取S18樣品，按“2.3”項下方法制備供試品溶液，平行制備6份，以“2.1”項下色譜條件進行測定，測定主要色譜峰面積。結果保留時間RSD均<1.5%，相對峰面積RSD均<4.5%，表明本方法的重現性良好。

2.6 穩定性試驗 取S18樣品，按“2.3”項下方法制備供試品溶液，在室溫下，分別在 0、4、6、8、12、16、24 h進樣，各主要色譜峰的保留時間RSD均<2.2%，相對峰面積RSD<5.0%，表明供試品在24 h內穩定。

2.7 小兒感冒指紋圖譜的建立

2.7.1 同一企業批間相似度 將3批來自JZ公司的小兒感冒顆粒按“2.3”項下方法制備供試品溶液，以“2.1”項下色譜條件進行測定。將各批次樣品圖譜導入“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統 2012年版”(國家藥典委員會)進行比較，摒棄4 min之前的溶劑峰和82 min之后的沖柱峰，確定了36個共有峰，以第一批樣品為參照譜圖，采用中位法，時間寬度為0.10，生成了該廠家的對照譜圖(見圖1)[11-12]。

圖1 JZ公司小兒感冒顆粒指紋圖譜(從下到上：S2、S3、S4，R-JZ公司對照譜圖)

將11批ZZ公司、3批HN公司和3批WH公司的小兒感冒顆粒分別按上述方法操作，分別確定了46個、32個和33個共有峰，并分別生成了廠家的對照譜圖(見圖2～4)。因部分廠家僅有一批或兩批樣品，沒有代表性，故不研究其批間相似度。

圖2 HN公司小兒感冒顆粒指紋圖譜(從下到上：S14、S15、S16，R-HN公司對照譜圖)

結果顯示，除HN廠家的1批外，其余同一廠家不同批號之間的相似度均在0.86以上，結果見表2。

圖4 WH公司小兒感冒顆粒指紋圖譜(從下到上：S29、S30、S31，R-WH公司對照譜圖)

2.7.2 不同企業批間相似度 將31批來自11個不同企業的小兒感冒顆粒按“2.3”項下方法制備供試品溶液，以“2.1”項下色譜條件進行測定。將各批次樣品圖譜導入“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統 2012年版”(國家藥典委員會)進行比較，確定了29個共有峰，校正后的保留時間分別為：5.459、5.739、8.22、8.791、9.497、10.093、15.816、16.954、22.763、24.328、33.035、37.277、38.12、40.276、45.265、46.445、47.831、49.812、51.195、56.187、58.763、69.394、72.16、73.696、74.641、76.141、76.978、78.623、81.132 min。

以S18樣品為參照譜圖，采用中位法，時間寬度為0.10，生成了小兒感冒顆粒的對照譜圖(見圖5～6)。并計算不同批次小兒感冒顆粒之間的相似度。結果表明，31批小兒感冒顆粒與對照指紋圖譜的相似度結果在0.798～0.994之間(見表3)。

表3 31批小兒感冒顆粒指紋圖譜相似度評價表

圖5 小兒感冒顆粒參照譜圖

圖6 31批小兒感冒顆粒指紋圖譜比較(從下到上：S1～S31，R-小兒感冒顆粒參照圖譜)

2.8 共有峰的確定 分別精密吸取綠原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎寧酸、連翹苷對照品溶液及供試品溶液，注入液相色譜儀，按“2.2”項下色譜條件分析，采集色譜圖，根據色譜峰的保留時間定位并結合DAD光譜，確定7 號峰、14 號峰、18號峰、22號峰分別為綠原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎寧酸和連翹苷(見圖7～11)。

圖7 樣品色譜圖

2.9 系統聚類分析 將 29個共有峰的峰面積數據導入 SPSS 19.0軟件，聚類法采用組間均聯法，選用夾角余弦為刻度[13]，上述30個樣品聚類分析結果見圖12。聚類分析將30個樣品分為3類，其中11、13號為第一類；10為第二類，其他均為第三類 。

3 討論

3.1 檢測波長的選擇 供試品溶液中綠原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎寧酸在327 nm[14]波長下有很好的響應，而連翹苷在202 nm[15]波長下有較好的相應，所以選擇雙波長切換的方法，在此波長條件下，可以更加全面的比較各企業間的投料區別。

圖8 綠原酸

圖9 木犀草苷

圖10 3,5-O-二咖啡酰基奎寧酸

圖11 連翹苷

圖12 小兒感冒顆粒聚類分析樹狀圖

3.2 流動相的選擇 該試驗先后考察了甲醇-0.2%磷酸和乙腈-0.2%磷酸[16]不同的流動相，結果顯示乙腈-0.2%磷酸體系下樣品響應值較強，通過反復試驗確定了洗脫比例，在該洗脫比例下各個峰均能得到很好的分離。

3.3 同企業不同批次樣品相似度分析 HN公司有S13樣品相似度為0.782，經分析此批樣品為2017年生產，其余兩批為2018年生產，提示該企業2017年、2018年在原材料的購買、工藝的提取等方面有一定的調整；ZZ公司除S20樣品相似度為0.867，其余樣品相似度均在0.946以上，研究樣品批次可以看出S20為2017年10月份生產，提示10月份生產的樣品原料和工藝可能有一定的問題，有待進一步的考察。

3.4 不同企業樣品相似度分析 ZZ公司的樣品確定了46個共有峰，綠原酸、木犀草苷、連翹苷峰面積普遍高于其他企業，提示該公司在原料的選擇和工藝的流程設計有明顯的優勢，GX公司編號為S6的樣品相似度為0.786，提示為異常樣品，但因只有一批樣品，無法分析其具體原因，仍需進一步考察。

本試驗建立了31批次小兒感冒顆粒的指紋圖譜并對數據進行了分析，為質量監督管理部分評價小兒感冒顆粒的質量提供了基本數據，并為小兒感冒顆粒的質量控制提供了新的思路。