長非編碼RNA ARID2-IR在慢性腎小球腎炎中的作用及機制研究

張愛萍 賀芳 佘開儒

435200 黃石，湖北省陽新縣人民醫院腎內科(張愛萍)，感染科(佘開儒)；430022 武漢，華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院心血管外科(賀芳)

慢性腎小球腎炎(chronic glomerulonephritis，CGN)是原發性腎小球疾病的最常見形式，以蛋白尿、血尿、高血壓和水腫為基本臨床表現，病情緩慢，最終發展為慢性腎衰竭，其分子機制尚不清楚[1-2]。大量證據表明，CGN是由遺傳和環境風險因素引起的多因素疾病[3-4]。研究發現，與復雜疾病有關的大多數單核苷酸多態性(single-nucleotide polymorphisms，SNPs)位于人類基因組的非編碼區，例如長非編碼RNA(long non-coding RNA，LncRNA)，但其作用機制尚不清楚。

LncRNA是一種轉錄本超過200個核苷酸，沒有蛋白編碼功能的特殊RNA分子[5-6]。盡管這些分子最初被認為是沒有生物學相關性的轉錄“垃圾產物”，但最近的研究表明LncRNA不僅在細胞過程(例如增殖，分化和代謝)中而且在腫瘤、代謝和神經退行性病變中起著重要作用[7-8]。據報道，LncRNA AT富集互動域2-IR(AT-rich interactive domain 2-IR，ARID2-IR)在慢性腎臟病中發揮著重要作用[9-10]，但在CGN中的作用尚不清楚。本研究將探討LncRNA ARID2-IR在CGN人群中的表達及其機制。

資料和方法

一、研究對象與試劑

1.研究對象 納入2018年至2019年在湖北省陽新縣人民醫院腎內科確診為CGN的52例患者作為CGN組。入選標準：(1)年齡>18歲；(2)患者尿化驗異常(蛋白尿、血尿、管型尿)、水腫及高血壓病史達一年以上，并符合2003年國際腎臟病學會和腎臟病理學會聯合制定的關于CGN的國際標準[11]；(3)近1周未服用治療藥物；(4)患者基本資料和臨床資料完整。排除標準：(1)繼發性腎小球疾病者；(2)遺傳性腎小球疾病者；(……