新型TRK激酶抑制劑或成為廣譜抗癌靶點藥物

吳長鋒

9月28日，筆者從中科院合肥研究院獲悉，該院健康所劉青松研究員、劉靜研究員領導的藥學團隊研發(fā)出新型TRK激酶小分子抑制劑IHMT-TRK-284。研究成果日前在線發(fā)表于國際藥物化學期刊《歐洲藥物化學雜志》上。

原肌球蛋白受體激酶（TRK激酶）主要包括TRKA、TRKB和TRKC三個亞型，分別由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因編碼。當染色體變異發(fā)生NTRK基因融合后，會導致TRK激酶被磷酸化并激活下游信號通路，從而調控細胞的生長、分化、侵襲、遷移、凋亡等。NTRK基因融合出現(xiàn)在成年人和兒童的多種實體瘤中，包括乳腺癌、結直腸癌、非小細胞肺癌以及各種肉瘤。在非小細胞肺癌和結直腸癌中有1%～3%的患者發(fā)生NTRK基因融合;在罕見的癌癥中，如嬰兒纖維肉瘤，乳腺分泌型癌癥等，高達90%以上的患者發(fā)生了NTRK基因融合。因此，TRK被認為是一種癌癥治療的廣譜靶點，TRK激酶抑制劑的研發(fā)也受到了藥學領域的關注。

研究人員基于Ⅱ型激酶抑制劑的設計理念，通過藥效片段組合等方法開發(fā)了一種高選擇性，并且能克服多種耐藥性突變的新型TRK激酶抑制劑IHMT-TRK-284。該化合物在蛋白以及細胞水平對TRKA、TRKB和TRKC三種激酶及臨床上相應的耐藥突變均展現(xiàn)出很強的抑制作用。進一步的體內研究表明，IHMT-TRK-284在不同種屬上顯示出較好的藥代動力學性質，并且在KM-12-LUC等多種細胞的小鼠移植瘤模型上呈現(xiàn)出劑量依賴性的抗腫瘤效果，目前該化合物正在進行全面的臨床前藥物評價。