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參附注射液聯(lián)合卡維地洛對(duì)慢性心力衰竭患者心功能及ADL評(píng)分的影響

2020-10-21 11:35:20河南省焦作市第二人民醫(yī)院454001陳建濤
首都食品與醫(yī)藥 2020年4期
關(guān)鍵詞:心功能

河南省焦作市第二人民醫(yī)院(454001)陳建濤

1 資料與方法

1.1 一般資料 本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過。選取我院慢性心力衰竭(CHF)患者108例,根據(jù)治療方案不同分為研究組(n=54)和參照組(n=54)。參照組男29例,女25例;年齡51~85歲,平均(63.59±5.19)歲。研究組男28例,女26例;年齡50~86歲,平均(63.37±5.05)歲。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。患者均知情本研究并簽署同意書。

1.2 方法 兩組均給予常規(guī)治療。參照組在場(chǎng)治療基礎(chǔ)上予以卡維地洛(辰欣藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20113021),口服,起始劑量6 mg/次,2次/d,逐漸加至30 mg/次。研究組在參照組基礎(chǔ)上予以參附注射液(雅安三九藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20043116),靜滴,80 mg/次,1次/d。兩組均治療2個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo) ①心功能。測(cè)量左室舒張末期前后徑(LVEDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室收縮末期前后徑(LVESD)。②日常生活能力。采用日常生活能力量表(ADL),評(píng)估患者治療前后日常生活能力,得分越高表示生活功能障礙越重。③不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 通過SPSS22.0處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料(心功能、ADL評(píng)分)以()表示,t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

附表 兩組治療前后心功能比較()

附表 兩組治療前后心功能比較()

注:與同組治療前相比,aP<0.05。

時(shí)間 組別 例數(shù) LVEDD(mm) LVESD(mm) LVEF(%)治療前研究組 54 57.08±5.28 45.05±4.17 39.04±3.26參照組 54 56.98±5.34 45.18±4.68 38.98±3.17 t 0.098 0.152 0.097 P 0.922 0.879 0.923治療后研究組 54 48.51±3.26a 33.62±3.09a 51.23±4.09a參照組 54 52.37±4.44a 40.15±4.22a 44.94±3.67a t 8.298 9.174 8.411 P<0.001 <0.001 <0.001

2 結(jié)果

2.1 心功能 兩組治療后LVEDD、LVESD低于治療前,且研究組低于參照組(P<0.05);兩組治療后LVEF高于治療前,且研究組高于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見附表。

2.2 日常生活能力 兩組治療后ADL評(píng)分均低于治療前,且研究組(20.03±3.02)低于參照組(28.45±3.34),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.3 不良反應(yīng)發(fā)生情況 兩組均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

3 討論

CHF是心血管疾病發(fā)展的終末期,病情反復(fù)、遷延難愈,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,質(zhì)量關(guān)鍵在于改善心功能。相關(guān)研究表明,β受體阻滯劑應(yīng)用于CHF患者有較好效果,有助于改善臨床癥狀[1]。卡維地洛是非選擇性β受體阻滯劑,可明顯松弛平滑肌,舒張血管,從而減小外周阻力,緩解心肌損傷,改善心功能。CHF屬中醫(yī)“心悸”“喘癥”范疇,心臟搏動(dòng)賴于心陽鼓動(dòng),若臟腑失調(diào)、陰陽虛衰則心氣不足,心氣不足則氣血不暢,氣血不暢則心失所養(yǎng),久則病成,固其治療應(yīng)扶正固本、補(bǔ)氣溫陽。參附注射液主要成份為紅參、黑附,紅參是人參熟用品,具有補(bǔ)元?dú)狻⒁嫫⒎巍?fù)脈固脫之效;黑附應(yīng)用廣泛,有補(bǔ)火助陽、回陽救逆之效。諸藥合用,共奏益氣固脈、助陽活血之功效。現(xiàn)代藥理學(xué)表明,紅參可調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)、改善免疫功能,可直接作用于心肌及血管,對(duì)心肌無力改善效果明顯[2]。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后LVEDD、LVESD低于治療前,且研究組低于參照組(P<0.05);兩組治療后LVEF高于治療前,且研究組高于參照組(P<0.05)。表明參附注射液聯(lián)合卡維地洛應(yīng)用于CHF患者療效確切,可明顯改善心功能,有助于緩解臨床癥狀。本研究結(jié)果還顯示,兩組治療后ADL評(píng)分均低于治療前,且研究組低于參照組(P<0.05),且兩組均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。表明聯(lián)合治療可明顯緩解生活功能障礙,且不增加不良反應(yīng),安全性高。

綜上所述,參附注射液聯(lián)合卡維地洛應(yīng)用于CHF患者療效確切,可明顯改善心功能,提高患者日常生活能力,且不增加不良反應(yīng),安全性高。

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