河南省焦作市第二人民醫院(454001)陳建濤
1.1 一般資料 本研究經醫學倫理委員會審批通過。選取我院慢性心力衰竭(CHF)患者108例,根據治療方案不同分為研究組(n=54)和參照組(n=54)。參照組男29例,女25例;年齡51~85歲,平均(63.59±5.19)歲。研究組男28例,女26例;年齡50~86歲,平均(63.37±5.05)歲。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)?;颊呔楸狙芯坎⒑炇鹜鈺?。
1.2 方法 兩組均給予常規治療。參照組在場治療基礎上予以卡維地洛(辰欣藥業股份有限公司,國藥準字H20113021),口服,起始劑量6 mg/次,2次/d,逐漸加至30 mg/次。研究組在參照組基礎上予以參附注射液(雅安三九藥業有限公司,國藥準字Z20043116),靜滴,80 mg/次,1次/d。兩組均治療2個月。
1.3 觀察指標 ①心功能。測量左室舒張末期前后徑(LVEDD)、左室射血分數(LVEF)、左室收縮末期前后徑(LVESD)。②日常生活能力。采用日常生活能力量表(ADL),評估患者治療前后日常生活能力,得分越高表示生活功能障礙越重。③不良反應發生情況。
1.4 統計學分析 通過SPSS22.0處理數據,計量資料(心功能、ADL評分)以()表示,t檢驗,計數資料以n(%)表示,χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
附表 兩組治療前后心功能比較()

附表 兩組治療前后心功能比較()
注:與同組治療前相比,aP<0.05。
時間 組別 例數 LVEDD(mm) LVESD(mm) LVEF(%)治療前研究組 54 57.08±5.28 45.05±4.17 39.04±3.26參照組 54 56.98±5.34 45.18±4.68 38.98±3.17 t 0.098 0.152 0.097 P 0.922 0.879 0.923治療后研究組 54 48.51±3.26a 33.62±3.09a 51.23±4.09a參照組 54 52.37±4.44a 40.15±4.22a 44.94±3.67a t 8.298 9.174 8.411 P<0.001 <0.001 <0.001
2.1 心功能 兩組治療后LVEDD、LVESD低于治療前,且研究組低于參照組(P<0.05);兩組治療后LVEF高于治療前,且研究組高于參照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見附表。
2.2 日常生活能力 兩組治療后ADL評分均低于治療前,且研究組(20.03±3.02)低于參照組(28.45±3.34),差異有統計學意義(P<0.05)。
2.3 不良反應發生情況 兩組均未出現嚴重不良反應。
CHF是心血管疾病發展的終末期,病情反復、遷延難愈,發病機制復雜,質量關鍵在于改善心功能。相關研究表明,β受體阻滯劑應用于CHF患者有較好效果,有助于改善臨床癥狀[1]??ňS地洛是非選擇性β受體阻滯劑,可明顯松弛平滑肌,舒張血管,從而減小外周阻力,緩解心肌損傷,改善心功能。CHF屬中醫“心悸”“喘癥”范疇,心臟搏動賴于心陽鼓動,若臟腑失調、陰陽虛衰則心氣不足,心氣不足則氣血不暢,氣血不暢則心失所養,久則病成,固其治療應扶正固本、補氣溫陽。參附注射液主要成份為紅參、黑附,紅參是人參熟用品,具有補元氣、益脾肺、復脈固脫之效;黑附應用廣泛,有補火助陽、回陽救逆之效。諸藥合用,共奏益氣固脈、助陽活血之功效?,F代藥理學表明,紅參可調節心血管系統、改善免疫功能,可直接作用于心肌及血管,對心肌無力改善效果明顯[2]。本研究結果顯示,兩組治療后LVEDD、LVESD低于治療前,且研究組低于參照組(P<0.05);兩組治療后LVEF高于治療前,且研究組高于參照組(P<0.05)。表明參附注射液聯合卡維地洛應用于CHF患者療效確切,可明顯改善心功能,有助于緩解臨床癥狀。本研究結果還顯示,兩組治療后ADL評分均低于治療前,且研究組低于參照組(P<0.05),且兩組均未出現嚴重不良反應。表明聯合治療可明顯緩解生活功能障礙,且不增加不良反應,安全性高。
綜上所述,參附注射液聯合卡維地洛應用于CHF患者療效確切,可明顯改善心功能,提高患者日常生活能力,且不增加不良反應,安全性高。