被格式化的人生

9月21日，世界阿爾茨海默病日，今年是第27個紀(jì)念日。

如今，在多數(shù)人的概念里，阿爾茨海默病早已不是一個新鮮、模糊的醫(yī)學(xué)名詞，但是，不管是否帶有偏見地將其概括為“癡呆”或是“認(rèn)知障礙”，如果不是親身經(jīng)歷，都很難體會阿爾茨海默病患者家庭背后的心酸、無奈與苦楚。

早些年，相關(guān)機構(gòu)曾針對來自全國10余個省份的100多位養(yǎng)老機構(gòu)院長進(jìn)行調(diào)研，詢問他們照顧失智老人的最大難點在哪里？排在第一位的答案就是精神行為問題。

可以想象，在家庭照護(hù)中，阿爾茨海默病患者的精神行為常讓照顧者心力交瘁，嚴(yán)重影響患者和整個家庭的生活質(zhì)量。

有統(tǒng)計顯示，全球每3秒，就會增加一例阿爾茨海默病患者，而目前我國約有1000萬人罹患此病。

龐大的數(shù)字背后，是上千萬個家庭的隱痛。當(dāng)患者感知不到家人的愛，當(dāng)責(zé)罵、暴躁、沉默、無理取鬧成為日常，家人們該如何選擇？愛會跟著消失嗎？在困難面前究竟該何去何從？

通過深入采訪，本刊將立體還原阿爾茨海默病患者家庭的故事，并從這一群體身上，深刻思考“如何關(guān)心照顧失智老人”。

為罹患者惜，為未來者警。

編輯：郭梁? ? 美編：楊東儒