河南省平頂山市第二人民醫院(467000)劉曉奇
胃癌為臨床常見消化道惡性腫瘤,具有起病隱匿等特點,且早期患者無明顯自覺癥狀,確診時多處于中晚期,不宜手術治療,導致臨床治療難度和患者病死風險增加。常規診斷多為影像學檢查、病理活檢等,但臨床應用局限。相關研究指出,血液中胃癌細胞會產生多種物質,且腫瘤標志物檢測具有簡便、成本低、效果良好等特點,在臨床胃癌篩查、診療中得到廣泛關注[1]。基于此,本研究對我院58例胃癌患者進行回顧性分析,探討腫瘤標志物糖類抗原199(CA199)、糖鏈抗原724(CA724)、癌胚抗原(CEA)檢測應用價值。詳情如下。
1.1 一般資料 本研究回顧性分析2017年6月~2019年10月我院58例胃癌患者,Ⅰ期20例,Ⅱ期16例,Ⅲ期13例,Ⅳ期9例。男34例,女24例;年齡41~76歲,平均年齡(53.46±4.59)歲;體質量指數17~25kg/m2,平均體質量指數(22.31±1.04)kg/m2。
附表 不同疾病分期腫瘤標志物水平()

附表 不同疾病分期腫瘤標志物水平()
注:與Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期相比,aP<0.05。
不同疾病分期 例數 CA199(U·ml-1) CA724(U·ml-1) CEA(ng·ml-1)Ⅰ期 20 50.87±4.12 14.87±1.76 5.03±1.02Ⅱ期 16 62.69±7.25 25.95±2.98 13.12±2.54Ⅲ期 13 112.14±16.89 41.47±3.69 18.04±3.26Ⅳ期 9 207.45±23.41a 149.05±21.58a 27.66±4.19a
1.2 方法 取空腹靜脈血4ml,離心,取血清,使用全自動發光免疫分析儀和配套試劑檢測血清CA199、CA724、CEA水平,檢測儀器和配套試劑盒均購自美國貝克曼庫爾特有限公司,嚴格按照檢測試劑盒說明書執行具體操作。
1.3 觀察指標 ①統計不同疾病分期血清CA199、CA724、CEA水平。②陽性檢出率,對比血清CA199、CA724、CEA聯合與單獨檢測診斷胃癌的陽性檢出率。
1.4 統計學方法 采用SPSS22.0分析數據,計量資料以()表示,t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗,檢驗水準α=0.05。
2.1 不同疾病分期腫瘤標志物水平 經兩兩比較Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期患者血清CA199、CA724、CEA水平對比差異有統計學意義(P<0.05);Ⅳ期患者血清CA199、CA724、CEA水平高于Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期患者(P<0.05)。見附表。
2.2 陽性檢出率 血清CA199、CA724、CEA聯合檢測診斷胃癌陽性檢出率為96.55%(56/58),高于單獨檢測72.41%(42/58)、55.17%(42/58)、79.31%(46/58)(P<0.05)。
近年來,胃癌發病率逐年上升。常規胃鏡檢查對早期病變診斷效能低,腫瘤標志物即腫瘤細胞生成、釋放的特異性物質,探討腫瘤標志物變化對胃癌診斷的影響,對優化臨床診斷方式、提高診斷效果有積極意義。CA199為低聚糖類抗原物質,在胃腸部位惡性腫瘤中呈高表達,且在腫瘤浸潤性轉移等情況下呈進行性升高,其表達水平越高,疾病越嚴重;CA724為高分子量類黏蛋白分子,多存在于胃癌等惡性組織,對胃癌檢測敏感度較高,可用于評估預后;CEA為糖蛋白物質,正常情況下表達水平較低,但在惡性腫瘤中呈異常狀態,并隨腫瘤細胞發生、進展呈上升趨勢[2]。本研究結果顯示Ⅳ期患者血清CA199、CA724、CEA水平高于Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期患者(P<0.05),充分表明患者疾病分期越高血清CA199、CA724、CEA水平越高。此外,本研究數據表明血清CA199、CA724、CEA聯合檢測診斷胃癌陽性檢出率為96.55%,高于單獨檢測72.41%、55.17%、79.31%(P<0.05),該方案可用于臨床診斷。
綜上所述,胃癌患者疾病分期越高血清CA199、CA724、CEA水平越高,且聯合檢測用于胃癌診斷中陽性檢出率高,臨床可通過監測腫瘤標志物變化明確患者疾病進展,指導臨床制定治療方案,改善患者預后。