廣東省順德北滘醫院(528311)歐銘杰
社區獲得性肺炎是威脅人類健康的常見病,主要是指在院外感染的肺實質炎癥,具有病死率高、病發率高、進展慢、復發率高等特點。為了保證用藥的有效性,還需加強臨床病原學分布檢查,根據相應耐藥性和病原菌分布結果合理選擇抗菌藥物,能夠提高用藥安全性,避免耐藥性發生[1]。通過分析往期報道,可發現社區獲得性肺炎病原菌常見的包括流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌,但不同地區和國家人群,存在不同耐藥性和病原菌分布,因此在使用抗生素前,加強相關檢測,避免多重耐藥性、細菌耐藥性的發生[2]。而本文探索了社區獲得性肺炎患者的常見細菌的耐藥性、病原學分布情況,如下文報道。
1.1 資料 對400例廣東順德北滘基層醫院社區獲得性肺炎患者,此次試驗在2016年10月21日~2018年10月21日期間完成。196例為男性,204例為女性,平均年齡(62.48±6.95)歲,平均病程(15.84±4.78)個月。入選標準:①患者各項資料齊全,且自愿加入本次試驗;②患者均符合社區獲得性肺炎臨床診斷標準。排除標準:①排除嚴重急性呼吸綜合征患者;②排除肺感染性肺部疾病、腫瘤、肺結核患者;③排除中途失訪患者;④排除各項資料缺失患者;⑤排除本次感染一周前有抗菌藥物治療的患者。
1.2 方法 采集標本和保存:在患者接受抗生素治療之前,收集患者的分泌物,在鼻咽部、咽拭子、痰液分泌物,并在60分鐘內送往實驗室,完成檢測工作,在采集恢復期、急性期患者,需抽取其8ml靜脈血,分離血清,并在冰冷(-20℃)條件下保存。
痰培養病原學檢測:在呼吸道采集到的分泌物需及時接種于麥康凱平板、巧克力平板、血平板中,并培養16~24小時(保持溫度在35℃左右),采用常規方式分離鑒定病原體,并在測定病原體的體外藥敏活性時,需采用K-B法,在測定藥物敏感性時,需采用瓊脂平板稀釋法,將細菌藥敏活性判斷分為耐藥、中敏、敏感三類,參考NCCLS 2003標準。
非典型病原體檢測:由日本FUJIERBIO公司提供血清標本,在檢測肺炎支原體IgM、IgG抗體時,需采用顆粒凝集法;選擇美國FOCUS公司提供血清標本,在檢測肺炎支原體IgM抗體時,采用微量免疫熒光試劑盒。

附表1 患者病原菌分布情況

附表2 致病性細菌的藥敏結果
判定標準[3]:病原學檢測陽性標準:①恢復期和急性期采集的兩份標本中,抗體標本結果發現四倍或以上降低、增高;②呼吸道分泌物標本,半定量細菌濃度≥+++,培養結果發現多株或一株真菌、細菌中度及以上生長。
1.3 觀察指標 分析患者病原菌分布情況。分析致病性細菌的藥敏結果。
1.4 統計學處理 選擇SPSS21.0軟件統計學處理,當對比值存在統計差異,用P<0.05代替。
400例基層醫院社區獲得性肺炎患者,經病原學檢測,72例存在致病性病原菌感染,52例(72.22%)存在單一感染,20例(27.78%)存在混合感染。如附表1所示。
加替沙星、莫西沙星、青霉素、阿莫西林對肺炎鏈球菌具有較高的敏感性;亞胺培南、頭孢呲肟、頭孢他啶對肺炎克雷伯菌具有較高的敏感性;左氧氟沙星、莫西沙星、多西環素對肺炎支原體具有較高的敏感性。如附表2所示。
社區獲得性肺炎屬于臨床常見、多發病,嚴重威脅人類健康,對于此類疾病還需注意病原菌的了解分布和抗菌藥的合理選擇,從而降低耐藥性發生,提高用藥安全性,本次通過病原菌分布的了解和抗生素合理選擇,能夠為基層醫院的診治提供科學依據[4]。
分析本次結果,單一感染中,較為常見的為肺炎支原體,其次為肺炎鏈球菌、肺炎衣原體、肺炎克雷伯菌;混合感染中,較為常見的為兩種病原菌合并現象。隨著混合感染的深入研究,可發現肺炎支原體能夠導致纖毛運動功能減弱,釋放毒性,從而引起細菌性混合感染[5];肺炎衣原體感染能夠影響支原體正常功能,誘導纖毛停滯,為其他細菌感染提供機會,從而引起雙重混合感染[6]。從抗菌耐藥性角度分析,加替沙星、莫西沙星、青霉素、阿莫西林對肺炎鏈球菌具有較高的敏感性;亞胺培南、頭孢呲肟、頭孢他啶對肺炎克雷伯菌具有較高的敏感性;左氧氟沙星、莫西沙星、多西環素對肺炎支原體具有較高的敏感性。結果中發現肺炎鏈球菌感染首選藥物不再是大環內酯類藥物,肺炎克雷伯菌對頭孢類、內酯胺類藥物具有加高的敏感性,因此對于分離克雷伯桿菌患者,需注意選擇β-內酯胺類藥物;肺炎支原體應該首選多西環素,喹諾酮類(左氧氟沙星、莫西沙星等)[7]。為了提高用藥安全性,需根據病原菌分布情況,合理選擇相應的抗菌藥物[8]。為了提高患者依從性,還需在社區開展相關知識普及,讓患者明白病原菌檢測的重要性,從而降低用藥風險率,避免耐藥性發生[9]。
總而言之,肺炎支原體是基層醫院社區獲得性肺炎患者最常見的致病菌,為了保障人民健康,還需根據病原菌檢測結果和耐藥性,合理選擇抗生素。