2個維生素B6中間體的HPLC快速檢測

朱秋楠 于榮 王少云 馬曉芳(寧夏泰益欣生物科技有限公司，寧夏 銀川 750205)

0 引言

維生素B6(Vitamin B6，簡稱VB6)在自然界中以吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺三種形式存在，在醫療、食品、飼料及化妝品工業上有著廣泛的用途[1-2]。近年來，我國在維生素B6生產中采用了先進的草酰唑工藝，降低了生產成本，增強了國際競爭力[3-4]。維生素B6的檢測早有報道，但其中間體的檢測多用氣相色譜，未見高效液相色譜的檢測方法[5-7]。本文擬采用高效液相色譜法建立了一種測定維生素B6中間體N-乙氧草酰-L-丙氨酸乙酯(1)和4-甲基-5乙氧基噁唑(2)的快速檢測方法，旨在解決維生素B6中間體沸點高、極性強、熱穩定性差的化合物不能用氣相色譜檢測的限制。

1 材料與方法

1.1 儀器和試劑

1.1.1 儀器

島津LC-20AT-PDA高效液相色譜儀(色譜柱：XBridge C18，4.6*250mm，5μm；檢測器：熒光檢測器)；Sartorius BSA224S 分析天平(萬分之一)。

1.1.2 試劑

N-乙氧草酰-L-丙氨酸乙酯標準品(含量≥93%，自制)；4-甲基-5乙氧基噁唑標準品(含量≥96%，自制)；色譜純乙腈；優級純高氯酸鈉；二次蒸餾水。

1.2 色譜條件

色譜柱為：XBridge C18，4.6*250mm，5μm，柱溫為30℃；以高氯酸鈉溶液(pH=2.3～2.7)和乙腈(60+40，V1+V2)溶液為流動相，流動相的流速為0.5mL/min、進樣體積為20μL；檢測波長為：220nm。

1.3 測定步驟

1.3.1 標準溶液配制

稱取定量標準品(精確至0.0001g)置于25mL容量瓶中，加入少許甲醇溶液溶解，用蒸餾水稀釋至刻度定容，搖勻、配制成濃度為4.0μg/mL的標樣，經0.45μm微孔過濾膜過濾后按照上述色譜條件測定。

1.3.2 樣品溶液配制

稱取定量試樣(精確至0.0001g)置于25mL容量瓶中，加入少許甲醇溶解樣品，用蒸餾水稀釋至刻度定容。

2 結果與分析

2.1 色譜圖

將標樣稀釋為2.0μg/mL進行檢測，根據信噪比為3和10確定檢測限和定量限分別為0.016μg/mL 和0.052μg/mL。N-乙氧草酰-L-丙氨酸乙酯(中間體1)和4-甲基-5乙氧基噁唑(中間體2)的標準品色譜圖如圖1所示。

圖1 標準品中間體1和2的 HPLC色譜圖

根據圖1結果顯示，N-乙氧草酰-L-丙氨酸乙酯(中間體1)的相對保留時間為8.8,4-甲基-5-乙氧基噁唑(中間體2)的相對保留時間為10.0；峰度較強、且未見干擾吸收峰，說明該方法可以用于中間體1和中間體2的檢測。

2.2 各物質線性關系

將上述標準溶液分別稀釋不同倍數得到N-乙氧草酰-L-丙氨酸乙酯(中間體1)和4-甲基-5-乙氧基噁唑(中間體2)的0.25μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL 和4.0μg/mL 不同質量濃度的標準溶液，按照上述色譜條件，測定相應的響應值，以質量濃度為橫坐標，相應的峰面積為縱坐標繪制曲線，結果如表1所示。

表1 線性方程

2.3 精密度測定

分別取中間體1和中間體2的小試樣品各10個在上述色譜條件下進行檢測，每一個樣連續、精確重復測定10次，測定結果如表2所示。

根據表2結果顯示，N-乙氧草酰-L-丙氨酸乙酯(中間體1)和4-甲基-5-乙氧基噁唑(中間體2)的標準偏差與變異系數均小于5%；說明該方法用于檢測中間體1和中間體2具有較好的重現性。

表2 中間體1和2重現性的測定結果

2.4 準確度測定

分別稱取5個N-乙氧草酰-L-丙氨酸乙酯和4-甲基-5乙氧基噁唑樣品，在每個樣品中加入一定量的標準品，在上述色譜條件下檢測，測定結果如表3所示。

表3 中間體1和2準確度的測定結果

根據表3結果顯示，N-乙氧草酰-L-丙氨酸乙酯(中間體1)和4-甲基-5-乙氧基噁唑(中間體2)的回收率分別為98.16% ～100.29%、98.92%～100.23%；說明該方法用于檢測中間體1和中間體2具有較好的精確度。

3 結語

實驗結果表明，本方法可以很好的檢測維生素B6中間體1和2，中間體1的質量濃度與峰面積曲線相關系數達到0.9970，標準偏差最大值為0.12，變異系數最大值0.13%，回收率為98.16%～100.29%，中間體2質量濃度與峰面積曲線相關系數達到0.9910，標準偏差最大值為0.61，變異系數最大值0.66%，回收率為98.92%～100.23%，目標峰無拖尾、無分叉、分離度高，適用于維生素B6中間體的檢測，且分析準確度好，精密度高，方便可行，為維生素B6的生產過程監控提供了方法。