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火焰原子吸收光譜法測定土壤中總鉻含量

2020-10-09 10:10:17肖歡
中國科技縱橫 2020年9期

肖歡

摘 要:本文前處理步驟采用高壓密閉微波消解法處理土壤樣品,采用硝酸加氫氟酸加雙氧水的混酸消解體系,酸的使用量少,消解步驟少,方法簡單;分析測試方法采用火焰原子吸收光譜法來測定總鉻含量較低的土壤,通過計算方法檢出限、精密度、加標回收率來對這種方法進行質量控制。

關鍵詞:火焰原子吸收光譜法;土壤;總鉻

中圖分類號:X833 文獻標識碼:A 文章編號:1671-2064(2020)09-0139-02

鉻是自然界普遍存在的重金屬元素,土壤中鉻元素的含量一般為1mg/kg~300mg/kg,多數土壤中鉻元素濃度偏低,含鉻元素大約為25mg/kg~85mg/kg。大多數重金屬在土壤中相對穩定,但是大量的重金屬進入土壤后,就很難在生物物質循環和能量交換過程中分解,更難以從土壤中遷出[1]。農業土壤易受鉻污染,從而連鎖反應致糧食,水果、蔬菜等農作物鉻含量過高,對人類和畜禽的健康造成危害,甚至致癌[2-3]。

目前土壤中測定重金屬元素的前處理方法有全消解方法、微波消解法,測試方法有火焰原子吸收法、電感耦合等離子體發射光譜法、分光光度法等。本文前處理步驟采用高壓密閉微波消解法處理土壤樣品,采用硝酸加氫氟酸加雙氧水的混酸消解體系,酸的使用量少,消解步驟少,方法簡單;分析測試方法采用火焰原子吸收光譜法來測定總鉻含量較低的土壤,通過計算方法檢出限、精密度、加標回收率來對這種方法進行質量控制。

1 實驗方法

1.1 主要儀器與試劑

240FS+GTA120原子吸收光譜儀(安捷倫);鉻單元素空心陰極燈(安捷倫);UL61010-1微波消解儀(安東帕);ME204E電子天平(梅特勒-托利多儀器);EPED-20TH純水器(南京易普達);實驗所用的玻璃器皿需先用洗滌劑洗凈,再用1+1硝酸溶液浸泡24h,使用前再依次使用自來水、去離子水洗凈[4]。

試劑:硝酸(HNO3)、氫氟酸(HF)、雙氧水(H2O2)、鹽酸(HCl)均為優級純;氯化銨(NH4Cl)、鉻標準溶液(1000mg/L);實驗用水為新制備的超純水。

1.2 儀器工作條件

1.2.1 240FS光譜儀工作條件

計算用積分模式;校準曲線擬合算法:線性過原點。狹縫0.2nm;燃燒器高度8mm。

1.2.2微波消解儀工作條件

消解采用介質:硝酸-氫氟酸-雙氧水;消解儀升溫模式為:以10℃/min的升溫速率升至120℃時保溫10min,以4℃/min的升溫速率升至180℃時保溫30min。

1.3 樣品處理

土壤樣品經過混勻四分法縮分,然后自然風干,除去動植物殘體及石子等異物,研缽采用瑪瑙罐,磨碎后,采用100目的尼龍篩,篩取,混勻,備用[4]。準確稱取0.2g(精確至0.0002g)樣品于微波消解罐中,加入6mlHNO3,2ml HF,2mlH2O2,放置1h,按照表3的升溫程序進行升溫,冷卻后轉移至100ml容量瓶中,加入6mlHCl溶液和10mlNH4Cl溶液,用水定容至標線,搖勻。

2 實驗內容

2.1 工作曲線

移取鉻標準溶液5mL于100mL容量瓶中,用純水定容,制備50mg/L的鉻標準使用液。逐級稀釋后配置濃度分別為0.0、0.1、0.2、0.3、0.5、1mg/L的鉻標準溶液。

按表1、表2的儀器測量條件由低至高的濃度測定鉻標準溶液的吸光度,繪制標準曲線。根據測得的峰面積A對其質量濃度(C)進行線性回歸,得線性回歸方程。線性回歸方程為A=0.00102C-0.00012,相關系數R=0.9995。

2.2 方法檢出限

按照樣品分析的全部步驟,重復10次空白試驗,計算10次平行測定的標準偏差,按公式(A.1)計算方法檢出限MDL。

2.3 方法精密度

將已知濃度為0.50mg/L的標液重復進行10次測定,自動計算試樣中鉻的濃度,計算10次平行測定的標準偏差S,計算本方法的精密度。

2.4 加標回收率

采用加入已知量鉻標準溶液的方法進行加標回收率的計算。加標前鉻溶液為0.5mg/L,加標后鉻溶液為0.6mg/L,加標量為0.01mg。將2組溶液對比進行10次測定,自動計算加標前后鉻的濃度,計算加標回收率。

2.5 樣品測定

取按1.3處理好的樣品溶液按火焰原子吸收光譜儀測定試樣的吸光度,分別做6次平行測定,自動計算試樣中鉻的濃度,再計算出土壤中總鉻的含量。見表4。

3討論與總結

本文通過大量的前處理實驗及后期分析檢測及數據分析,研究探討含鉻土壤的前處理方法及檢測分析方法。試驗證明,土壤樣品通過碾磨破碎后,在硝酸-氫氟酸-雙氧水的消解體系中,經1.2.2微波消解程序進行消解,可以得到略帶黃色的澄清透明溶液,消解高效徹底;選用火焰原子吸收光譜儀對鉻元素進行測定,該方法靈敏度高(最低檢出限0.04769mg/L),加標回收率高(94%~97%),精密度好(相對標準偏差2.44%),檢測方法簡單可靠,是值得推廣的土壤總鉻消解及檢測方法,可應用環境土壤質量樣品的檢測。

參考文獻

[1] 任慧芳.電感耦合等離子體發射光譜法測定土壤中鉻鎳[J].資源節約與環保,2017(5):32.

[2] 張乾,倪苓苓.利用石墨爐原子吸收分光光度法測定土壤中鉻的含量[J].亞太傳統醫藥,2014,10(7):27.

[3] 石懷超,鄭婷婷.一次微波消解測定土壤中鉻銅鋅鉛鎘[J].環境研究與監測,2008,21(2):23.

[4] 土壤總鉻的測定[S].北京:中國環境科學出版社,2019.

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