HPLC-UV 法測定蝙蝠蛾擬青霉菌粉中腺苷的含量

趙雁冰 張艷華 楊恒 顧婭楠 張麗娟

(天津市康婷生物工程集團有限公司，天津 300385)

0 引言

腺苷是一種遍布人體細胞的內源性核苷[1]，具有改善心腦血液循環、抑制中樞神經遞質釋放等活性[2]。在新冠肺炎時期，腺苷可作為先天免疫的介質在炎癥和損傷的肺組織中高度分泌，通過腺苷受體A1、A2A、A2B、A3 的激活，在急性肺損傷的病理過程中起到抗炎、抑制免疫風暴產生、保護臟器損傷、修復重塑組織的作用[3]。因此，對蝙蝠娥擬青霉菌粉中腺苷的研究具有重要意義。

目前腺苷含量測定的檢測手段層出不窮。本文采用了HPLC-UV 法測定腺苷含量，其檢測方法操作簡單、試劑毒性小、耗材少，檢測成本較低。為腺苷含量的研究提供了檢測依據。

1 實驗部分

1.1 儀器與設備

Waters Arc 液相色譜儀，配有紫外檢測器；

電子天平(精度0.1mg 和精度0.01mg)；

超聲波清洗儀。

1.2 試劑與材料

甲醇(色譜純)；

乙腈(色譜純)；

腺苷標準物質；

針式有機過濾膜，0.22μm。

1.3 標準儲備液的配制

標準儲備液(1.0mg·mL-1)精密稱取腺苷標準品0.01g(精確至0.01mg)置于10mL 棕色容量瓶中，用5%甲醇溶液定容至刻度，于4℃冰箱中保存。

1.4 色譜條件

色譜柱：C18柱(250mm×4.6mm，粒徑5.0μm)；

柱溫：25℃；

流動相：乙腈∶水=5∶95；

流速：0.6mL·min-1；

檢測波長：260nm；

進樣量：10μL。

1.5 實驗步驟

標準使用液配制：取適量1.3 標準儲備液于10mL 的容量瓶中，用5%甲醇溶液定容至刻度，配制成濃度與樣品中腺苷濃度相近的標準使用液。

樣品處理：精密稱取0.5g 待測試樣于50mL 離心管中，精確加入10mL 5%甲醇溶液，常溫下，超聲提取20 min，過0.22μm有機濾膜，待測。

分別取標準使用液和樣品提取液10μL，注入高效液相色譜儀，按照1.4 色譜條件檢測。

2 結果與討論

2.1 不同提取液的比較

本實驗比較了90%甲醇溶液和5%甲醇溶液兩種提取液，90%甲醇溶液作為提取液時，譜圖上有很大的前沿峰，考慮溶劑效應影響。因此選用了5%甲醇溶液作為提取液，譜圖中峰型較好，而且，選用5%甲醇溶液所用有機試劑較少，對人體傷害較小，成本較低。因此，最后選用5%甲醇溶液作為該方法的提取溶液。

2.2 超聲提取時間的對比

稱取約0.5g 試樣5 份，超聲提取時間分別是：10min、20min、30min、40min、50min，5 個提取時間測得的樣品含量接近，為了充分提取，最后選擇20min 為最佳的提取時間。

2.3 檢測波長的選擇

將腺苷標準溶液按照1.4.1 的色譜條件經二極管陣列檢測器測試，3D 光譜圖顯示260nm 波長處腺苷有最大吸收。因此，260nm 作為該檢測方法的最佳檢測波長。

2.4 標準曲線、線性關系、檢出限和定量限

標準曲線的繪制：臨用前吸取一定體積的標準儲備液，用5%甲醇溶液稀釋成濃度分別為：5.08μg·mL-1、10.16μg·mL-1、20.32μg·mL-1、40.64μg·mL-1、60.96μg·mL-1、101.6μg·mL-1的標準系列溶液。分別取以上各濃度的標準系列溶液注入色譜儀，在1.4 色譜條件下測定，以濃度為橫坐標，以相應的峰面積為縱坐標繪制標準曲線。其線性方程為y=55,124.01386x+7,648.57508，相關系數為0.999991，在濃度為5.08～101.6μg·mL-1范圍內線性關系良好。

當稱樣量為0.5g,定容體積為10mL 時，以信噪比S/N=3 的濃度為檢出限，檢出限為0.17mg·kg-1，以3 倍的檢出限對應的濃度為定量限，定量限為0.51mg·kg-1。

2.5 精密度和回收率

精密稱取6 份待測樣品測定精密度為0.8%，按試樣中腺苷含量的80%、100%、120%為3 個添加水平，每個添加水平測試3個平行樣品進行回收率實驗。計算結果符合回收率驗證的技術要求，結果見表1。

表1 蝙蝠蛾擬青霉菌粉中腺苷的加標回收率

2.6 實際樣品檢測

5 批蝙蝠蛾擬青霉菌粉樣品，每批次分別稱取兩份樣品，按照1.5.2 的實驗步驟進行前期處理，按照1.4 的色譜條件測定峰面積，以外標法計算含量，檢測結果均達到技術指標要求。

3 結語

樣品經5%甲醇溶液超聲提取，過0.22μm 的有機濾膜、經C18色譜柱分離，最后用HPLC-UV 檢測器檢測。該方法操作簡單、準確、重復性好、回收率高。為含腺苷產品的方法研究和產品質量控制提供了參考方法。