邵靚 ,丁夢蝶,周莉媛,鄧飛,裴超信,陳弟詩,陳亮,周明忠
(1.四川省動物疫病預防控制中心,四川 成都 610041;2.四川省德陽市動物疫病預防控制中心,四川 德陽 618000)
兔病毒性出血癥2 型(RHD2)又稱兔瘟2型,是由兔出血癥病毒2型(RHDV2)引起的危害家兔和野兔的一種新型高度傳染性、急性致死性疫病。該病是世界動物衛生組織(OIE)法定通報疫病,我國將其列為二類動物疫病。RHD2自2010 年4 月在法國首次報道后,主要在歐洲國家流行。
某兔場存欄種兔和商品兔約600 只,兔已免兔病毒性出血癥、多殺性巴氏桿菌病二聯蜂膠滅活疫苗(YT株+JN株)。商品兔飼養期間出現零星發病死亡,至發病第4 d共計死亡商品兔56只,種兔未見異常。患兔主要表現為精神較差、嗜睡、體溫升高,個別兔死前口鼻出血。
病死兔氣管出血,肺出血、腫大,呈花斑樣,肝臟腫大、出血、質脆,脾臟瘀血,邊緣梗死,心臟出血、瘀血,腎臟出血、瘀血(見圖1)。

圖1 剖檢病變
3.1 熒光RT-PCR 擴增 分別取4 只病死兔的肝脾等臟器混合研磨勻漿,8 000 r/min 離心2min后取上清,使用磁珠法核酸提取試劑盒和核酸自動提取儀(天隆)進行核酸提取。使用OIE推薦的引物和TaqMan熒光探針對RHDV2 VP60特異性基因片段進行熒光RT-PCR擴增。上游引物序列為5′-TGGAACTTGGCTTGAGTGTTGA-3′,下游引物序列為5′-ACAAGCGTGCTTGTGGACGG-3′,探針序列為5′-FAM-TGTCAGAACTTGTTGACATCCGCCC-TAMRA-3′。熒光RT-PCR擴增反應體系為:RT-PCR 反應液10 μL、RT 酶0.4 μL、Taq 酶0.4 μL、上下游引物各1 μL、探針0.7 μL、2 μL RNA 模板、RNase Free H2O 補足到20 μL。反應條件為:42 ℃5 min,95 ℃20 s;95 ℃10 s,60 ℃40 s(此階段結束時采集熒光信號),40個循環;報告基團“FAM”,淬滅基團“None”。熒光PCR 儀型號為BIO-RAD CFX96。結果顯示,陰陽性對照成立,4 只病死兔肝脾等臟器混合樣品在12-16個循環出現擴增曲線,均為RHDV2核酸陽性。
3.2 序列分析 使用OIE推薦的RHDV2特異性引物進行VP60 基因片段擴增,上游引物序列為5′-GAATGTGCTTGAGTTYTGGTA-3′,下游引物序列為5′-CAAGTCCCAGTCCRATRAA-3′,理論上可擴增得到大小為794 bp的特異性條帶。RTPCR 反應體系為:2×one step buffer 10 μL、Enzyme mix 0.8 μL、上下游引物各0.5 μL、RNA 模板2 μL、RNase Free H2O補足到20 μL。RT-PCR反應采用一步法,反應條件為:50 ℃30 min,94 ℃2 min;94 ℃30 s,52 ℃30 s,72 ℃50 s,35個循環;72 ℃5 min。取3 μL PCR 產物進行1%瓊脂糖凝膠電泳,樣品在790 bp 處有條帶,與理論值相符。
將RT-PCR 擴增產物送測,測序結果進行Blast 序列比對,結果顯示所測序列與RHDV2 參考毒株的VP60 部分序列高度同源,其中同源性最高的是荷蘭RHDV2 分離株RHDV2-NL2016(GenBank登錄號MN061492.1),同源率為96.83%。從GenBank 數據庫中下載部分RHDV2和經典RHDV 毒株序列,采用Larsergene 軟件MegAlign 進行核苷酸同源性分析,結果顯示所測序列與國外公布的RHDV2 毒株VP60 基因片段的核苷酸序列同源性為92.5%~97.6%,用MEGA6軟件Neighbor-Joining 法進行遺傳變異分析,結果顯示所測序列與RHDV2 毒株在同一分支上,親緣關系較近,而與經典RHDV 毒株的親緣關系較遠。
根據上述序列分析數據,將本次發病兔場家兔組織病料中的RHDV2 毒株命名為SCADCZJ01。
確診后立即開展應急處置,病死兔全部深埋和無害化處理,發病兔和疑似病兔隔離飼養,每天觀察2~3 次,兔舍、用具、飼料、飲水及周邊環境每天嚴格消毒2~4 次。禁止出售、轉(贈)送、轉移活兔及其產品,禁止購進新兔,嚴禁外來人員入場。
兔瘟2 型目前尚無有效治療藥物和疫苗,其與經典兔瘟臨床癥狀相似,故做好該病的診斷與監測是防控的關鍵。防控兔瘟2 型應加強引種隔離和檢疫,最好自繁自養。養兔場應定期消毒和清理糞便等污物,做好滅蚊、滅蠅、滅鼠等工作,種兔和肉兔分點飼養,做好臨床觀察和記錄。發現疑似病兔應立即隔離,并早診斷、早處理。