4型禽腺病毒HLJ1701株滅活疫苗的研制

朱慶賀，苗艷，楊旭東，王爽，張鵬宇，陳曦，王觀悅，史同瑞

(黑龍江省農業科學院畜牧獸醫分院，黑龍江齊齊哈爾 161005)

4型禽腺病毒是指禽腺病毒1亞群血清4型，能夠引起雞心包積水。該病的特征性癥狀為心包出現淡黃色透明液體，同時也會出現如肝臟腫脹、腎臟水腫、尿酸鹽沉積等臨床癥狀，因此臨床中稱為雞心包積水綜合征。該病最早在巴基斯坦的安卡拉首先被報道，因此又稱安卡拉病，其后在斯洛伐克、印度、墨西哥、秘魯、俄羅斯、孟加拉國、韓國相繼出現[1]。2006年該病第一次在中國被報道[2]，2015年7月開始在我國的河南、河北、新疆、安徽、山東、江西、湖北和江蘇等省份迅速傳播[3-4]。該病主要發生在炎熱濕潤的夏季，但其他季節也可零星發生，發病率和死亡率可高達40%～90%[5]。自2016年以來黑龍江省部分地區出現流行[6]，給該省養雞業造成嚴重經濟損失。鑒于當前4型禽腺病毒的嚴重情況，迫切需要研發針對性疫苗，以加強對4型禽腺病毒感染的有效防控。因此，本研究利用在黑龍江省發病雞場分離的4型禽腺病毒(HLJ1701株)進行了滅活疫苗的研制。

1 材 料

1.1 毒株 4型禽腺病毒(HLJ1701株)由黑龍江省農業科學院畜牧獸醫分院獸藥研究室分離并保存。

1.2 實驗動物 SPF雞胚、種蛋及SPF雛雞購自哈爾濱維科生物技術有限公司，自行孵化至適合日齡使用。

1.3 佐劑 注射用白油、司本-80、吐溫-80，均購自天津市巴斯夫化學試劑有限公司。

2 方法

2.1 抗原制備 4型禽腺病毒(HLJ1701株)用生理鹽水作104倍稀釋，經尿囊腔接種9日齡SPF雞胚，0.2 mL/枚，置37 ℃孵育72 h，24 h內死亡為非特異性死亡，廢棄不計，收獲后測定LD50應不小于10-5.49。按照以上方法分別制備3批病毒液，批號分別為FAdV4-1、FAdV4-2、FAdV4-3。

2.2 病毒液滅活 4型禽腺病毒(HLJ1701株)病毒液中加入甲醛(終濃度0.3%)，37 ℃滅活24 h，滅活后的病毒液置于2～8 ℃保存。

2.3 半成品檢驗

2.3.1 無菌檢驗 按照《中華人民共和國獸藥典》(2015版)對樣品進行檢驗，應無細菌生長，檢驗不合格應廢棄。

2.3.2 病毒含量測定 將滅活前的病毒，做10倍系列稀釋，0.2 mL/只定量接種2周齡SPF雞，每個稀釋度接種6只，觀察記錄實驗動物死亡數，直至攻毒后14 d，計算各稀釋度死亡實驗動物的百分率。按Reed-Muench法計算LD50。

2.3.3 滅活檢驗 取滅活后的HLJ1701株病毒液，尿囊腔內接種9～11日齡SPF雞胚10枚，每胚0.2 mL，37 ℃繼續孵育，剔除24 h內死亡雞胚，觀察3日，雞胚非特異性死亡不應超過2枚。收獲所有雞胚的胚液，頸部皮下接種10只2周齡SPF雞胚，應全部無異常。

2.4 疫苗配制

2.4.1 油相制備 取優質注射白油96份，司本-80 4份。先將白油緩緩加溫，加入4%的司本-80，邊攪拌邊加溫，直到充分溶解至透明，高壓滅菌備用。

2.4.2 水相制備 取疫苗抗原(滅活雞胚尿囊液)96份加入滅菌后的吐溫-80 4份，開始攪拌直至全部溶解為止，制成水相。

2.4.3 乳化 將油相與水相按2∶1的比例利用IKA乳化機25000 r/min乳化5 min。批號分別為20170711、20170824、20170913。

2.5 成品檢驗

2.5.1 性狀 按照《中華人民共和國獸藥典》附錄對疫苗的外觀、劑型、穩定性和黏度等性狀進行檢驗。

2.5.2 裝量檢查 按《中華人民共和國獸藥典》附錄進行裝量檢查。

2.5.3 無菌檢驗 按《中華人民共和國獸藥典》附錄進行無菌檢驗。

2.5.4 安全檢驗 取3周齡SPF雞15只，每只肌肉或頸部皮下注射疫苗1 mL，觀察14 d，記錄是否出現局部或全身不良反應。

2.5.5 效力檢驗

2.5.5.1 血清學方法 取3周齡SPF雞40只，其中30只分別利用3批次疫苗進行頸部皮下接種，每批次10只，0.2 mL/只，另10只作不免疫接種對照。接種后21 d，分別采血分離血清，使用ELISA檢測抗體效價。

2.5.5.2 免疫攻毒法 取3周齡SPF雞40只，其中30只分別利用3批次疫苗進行頸部皮下接種，每批次10只，0.2 mL/只，另10只作不免疫接種對照。接種后21 d，將免疫雞連同10只對照雞，分別通過皮下接種病毒液，0.2 mL/只(含100 LD50)，連續觀察10 d后分別采集試驗雞的肝臟組織進行病毒分離。

3 結果與分析

3.1 半成品檢驗 在實驗室條件下連續制備了3批病毒液，批號分別為FAdV4-1、FAdV4-2、FAdV4-3。檢驗結果顯示，3批病毒液的病毒含量(LD50)在10-5.49～10-5.66之間，病毒液經0.3%甲醛液在37 ℃滅活24 h后，均可滅活完全(表1)。

表1 病毒液半成品檢驗結果Tab 1 The detecting result of virus antigen

3.2 性狀檢驗 經檢驗，制備的3批4型禽腺病毒滅活疫苗批號分別為20170711、20170824、20170913均為乳白色乳劑，油包水型，將疫苗置3000 r/min離心15 min，管底無水相析出，3批疫苗的黏度均在50 cP以內(表2)。

表2 3批實驗室制品性狀檢驗結果Tab 2 The physical characteristics result of 3 batch of products

3.3 裝量檢查 經檢查，所制備的3批次4型禽腺病毒滅活疫苗的裝量均為250 mL以上，符合規定(表3)。

表3 裝量檢查結果Tab 3 Filling inspection results

3.4 無菌檢驗 經檢驗，所制備的3批4型禽腺病毒滅活疫苗均無細菌生長，檢驗合格。

3.5 安全檢驗 將所制備的3批4型禽腺病毒滅活疫苗分別經頸部皮下接種3周齡SPF雞，試驗雞接種后均全部健活，未出現局部或全身不良反應。

3.6 效力檢驗 試驗結果顯示，3批4型禽腺病毒滅活疫苗免疫3周齡SPF雞后21 d，抗體平均效價可達到28以上，使用4型禽腺病毒(HLJ1701株)進行攻毒，攻毒后各免疫雞均全部存活，攻毒10 d后分別采集試驗雞的肝臟組織進行病毒分離，均為陰性，3批疫苗對免疫雞的攻毒保護率均為100%；對照雞在攻毒后4 d內均全部發病死亡(表4和表5)。

表4 抗體檢測結果Tab 4 Results of Antibody test

表5 3批4型禽腺病毒滅活疫苗對HLJ201701株的攻毒保護試驗Tab 5 The result of virus challenge experiment with strain HLJ201701 of 3 batch virus vaccine

4 討論與結論

不同于其他大部分禽類病毒，4型禽腺病毒不具備使雞、大鼠和小鼠紅細胞凝集的能力[7]，不過Manzoor S 利用人O型紅細胞血凝抑制試驗進行了野生鳥類中4型禽腺病毒的血清抗體情況調查[8]，說明4型禽腺病毒能夠使人O型紅細胞凝集，但是人O型紅細胞獲取較為困難，不適宜生物制品生產的實踐應用，因此本研究未應用凝集試驗進行抗體滴度檢測。ELISA方法是實驗室診斷中常用的抗體檢測方法[9-10]，本研究中利用黑龍江省農業科學院畜牧獸醫分院獸藥研究室建立的ELISA方法對疫苗抗體進行了檢測[10]，結果表明ELISA檢測方法可以完成疫苗抗體檢測任務，而且靈敏度高，測定準確。

目前已有其他4型禽腺病毒滅活疫苗制備的報道[11-13]，但疫苗免疫成功最主要的因素之一就是免疫毒株基因型的吻合。本研究利用黑龍江地區4型禽腺病毒分離株HLJ1701進行了滅活疫苗的研制，利用MEGA7軟件進行分離株HLJ1701遺傳進化分析，結果顯示分離株序列與國外的分離株同源性差異較大，與加拿大分離株(GenBank: GU188428.1)核苷酸序列同源性僅為96.00%，氨基酸同源性僅為88.70%；與Meng K等[13]用于制備滅活疫苗的中國山東分離株(GenBank: MN102413.1，分離于2017年8月)核苷酸同源性較高，為98.80%，但氨基酸同源性僅為91.40%，其中hexon蛋白第367-395位氨基酸序列有明顯差異。不同地區分離毒株序列可能具有地域特異性，基因序列的差異引起氨基酸序列的改變，進而影響蛋白質結構，尤其是具備抗原決定簇的hexon蛋白的改變極大可能影響疫苗的免疫效果，因此利用本地區毒株進行疫苗制備更具地域優勢，也更具有針對性。本研究利用黑龍江地區分離毒株制備疫苗可能更適于黑龍江地區4型禽腺病毒的免疫防治。

本研究利用分離株HLJ1701進行了滅活疫苗的研制，結果表明自制的滅活疫苗均符合藥典規定，而且疫苗的保護率達到100%，可以為臨床4型禽腺病毒的疫苗制備及臨床防控提供參考。