425000永州市中心醫院血液科,湖南永州
多發性骨髓瘤以溶骨性破壞為主要特點[1],早期帶有腎衰竭、嚴重貧血等并發癥,對于患者來說治療難度較大。Hcy其主要是由氨酸脫甲基生成,近年來的研究發現,惡性腫瘤患者還有Hcy 顯著升高情況。本文通過對骨髓瘤患者治療前后Hcy 變化特點進行分析,并對臨床效果進行探討。
2009年6月-2019年2月收治多發性骨髓瘤患者100 例作為觀察組,再選取同期體檢者30 例作為對照組。研究相關指標數值均為醫院檢驗科按統一標準檢測。
納入標準:年齡在18歲以上,確診為多發性骨髓瘤并精神正常。
排除標準:①接受過化療;②心腦血管疾病和病毒性感染;③哺乳期。
方法:首先收集兩組所有相關數據資料,再以觀察組100例患者治療前Hcy平均值為分界值,分成Hcy≥22 μmol/L組和Hcy<22 μmol/L 組,均采用經典VD 方案(硼替佐米1.3 mg·m-2+地塞米松注射液20 mg·m-2)規范治療,并統計所有患者生存期。
統計學處理:數據應用SPSS 19.00軟件處理;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;P<0.05為差異有統計學意義。
兩組患者治療前相關臨床指標水平與Hcy 水平相關性比較:觀察組β2微球蛋白、LDH 水平和Hcy 水平呈正相關,Hb 水平和Hcy 水平呈負相關。見表1。
表1 兩組患者治療前相關臨床指標與Hcy水平相關性比較(±s)(mmol/L)

表1 兩組患者治療前相關臨床指標與Hcy水平相關性比較(±s)(mmol/L)
組別 n β2微球蛋白 Hb LDH Hcy觀察組 100 5.83±1.03 90.36±10.25 326.45±23.64 22.36±3.75對照組 30 2.86±0.71 143.25±15.20 156.24±18.32 11.32±3.16
觀察組不同Hcy 水平患者預后生存期比較:≥22 μmol/L組生存期平均值為30個月,<22 μmol/L組生存期為37個月,<22 μ mol/L 組生存期優于≥22 μ mol/L組,差異有統計學意義(P<0.05)。
多發性骨髓瘤患者臨床指征表現為血沉明顯加快[2],其主要原因是患者血漿細胞大量克隆,從而導致紅細胞排斥力減弱。多發性骨髓瘤患者因腎功能受損,使血清β2微球蛋白經腎排泄增加,其水平越高則表示患者病情越重。臨床中血清β2微球蛋白可作為判斷多發性骨髓瘤病情危重的指標之一[2]。本研究顯示,Hcy 水平與血清β2微球蛋白水平呈正相關,說明Hcy 對多發性骨髓瘤的病情判斷有一定的臨床價值。
對兩組患者治療前相關臨床指標與Hcy 水平相關性分析,觀察組治療前β2微球蛋白、LDH 水平和Hcy 呈正相關。通過相關研究證實,Hcy 與多發性骨髓瘤病情進展關系密切,主要原因可能是Hcy 調控蛋氨酸表達下降,從而導致患者DNA 正常甲基化進而產生刺激,導致原癌基因表達激活。根據本文明,不同水平的Hcy 預后生存期不同,因此Hcy 對多發性骨髓瘤預后具有一定臨床意義。多發性骨髓瘤病情還受分期、遺傳差異、基因多態性等影響,雖然Hcy 對多發性骨髓瘤的病情判斷有一定的臨床價值,但將Hcy 作為多發性骨髓瘤病情判斷指標仍需要慎重對待。