銅鉬分離的試驗研究

宋 超，林東建，魯新州，劉新聰，曲思思，初紅艷

(煙臺恒邦化工助劑有限公司，山東 煙臺 264109)

斑巖銅礦中伴生的鉬礦是獲得鉬的主要來源之一，斑巖銅礦的儲量巨大，是目前提取銅的主要資源，也是鉬的重要來源。

斑巖銅礦中的銅礦物多半為黃銅礦，也有以輝銅礦為主的，或者二者以一定比例共存，鉬礦物一般為輝鉬礦。

斑巖銅礦的浮選通常采用銅鉬混合浮選的工藝，按照浮盡銅，盡量多回收鉬的原則。捕收劑一般為黃藥、黑藥、硫氨酯類、戊黃烯酯等，輔加烴油，強化對鉬的回收。

銅鉬混合浮選的粗選一般在粗磨細度（50%～65%，-200目）的條件下進行。為了得到高品位鉬精礦，需要進行粗精礦再磨。再磨過程中要嚴格控制磨礦細度，防止輝鉬礦泥化（棱邊效應）而使其親水性增強，影響鉬回收率。在后面的多組對比試驗中，嚴格按照現場再磨細度進行分離試驗。

要想在銅鉬礦石中得到合格的鉬精礦，銅鉬的分離是關鍵所在。銅和鉬的分選目前有兩種主要浮選方法：第一種是先浮鉬后浮銅，然而這種方法比較適用于原礦中鉬品位很高的情況；第二種是銅鉬混合浮選，然后混合精礦進行分離浮選，抑銅浮鉬，這種方法效率高，但是在抑銅環節要處理嚴格，以達到獲得合格鉬精礦的目的。

本公司所研發的HB-Q29主要起到抑制銅的作用，故適用于上述第二種銅鉬混合浮選，然后分離浮選的選礦廠。

傳統的銅抑制劑主要有硫化鈉、諾克斯試劑、巰基乙酸鈉（銨）、氰化物等[1]。氰化物雖然抑制效果極佳，但屬于劇毒物，現階段逐漸用新型藥物將其取代。硫化鈉法，利用硫化鈉水解所產生的硫離子和硫氫根離子與礦物表面的捕收劑進行競爭反應，與表面的銅離子結合，增強銅礦物親水性，使其受到抑制效果。巰基乙酸鈉（銨）抑制銅礦物的機制是在礦物表面先吸附一層巰基乙酸分子，然后吸附的巰基乙酸分子與礦漿中的巰基乙酸分子反應生成雙巰基乙酸分子，礦物表面的巰基乙酸分子和雙巰基乙酸分子都有親水性，在礦物表面形成水膜而受抑制[2]。諾克斯試劑里面的硫代磷酸鹽與銅礦物結合，生成難溶于水的銅鹽，同時試劑里含有的硫離子和硫氫根離子對銅礦物亦有抑制作用。而HB-Q29屬于低毒復合型新型抑制劑，具有明顯的親銅親水性能，環保、高效。

1 HB-Q29在鉬礦石中的應用

公司選礦實驗室分別對四川某銅鉬礦、河南某銅鉛鉬礦及江西某銅鉬礦進行選礦試驗研究，主要通過浮選試驗，利用現場捕收劑進行浮選，使用HB-Q29與現場抑制劑做銅鉬分離對比，分別比較所得鉬精礦中銅的品位。

四川某銅鉬礦主要化學成分分析結果見表1。

表1 四川某銅鉬礦主要化學成分分析結果

進行混合精礦分離浮選試驗，在原礦鉬品位0.237%，銅品位0.27%，一段磨礦細度50%（-200目）左右的條件下，藥劑制度采用現場捕收劑及起泡劑，浮選所得粗精礦泡沫再次磨礦達到細度75%（-200目）后，經過兩次分離精選的試驗流程，在銅鉬分離流程用HB-Q29與現場抑制劑做對比（抑制劑用量一致），比較鉬精礦中銅的含量，試驗流程見圖1，試驗結果見表2。

圖1 四川某銅鉬礦分離試驗流程

表2 四川某銅鉬礦分離試驗結果

河南某銅鉛鉬礦主要化學成分分析結果見表3。

表3 河南某銅鉛鉬礦主要化學成分分析結果

進行混合精礦分離浮選試驗，在原礦鉬品位0.072%，銅品位0.076%，鉛品位0.021%，一段磨礦細度55%（-200目）左右的條件下，藥劑制度采用現場捕收劑及起泡劑，浮選所得粗精礦泡沫再次磨礦達到細度85%（-200目）后，經過三次分離精選的試驗流程，在銅鉬分離流程用HB-Q29與現場抑制劑做對比（抑制劑用量一致），比較鉬精礦中銅的含量，試驗流程見圖2，試驗結果見表4。

圖2 河南某銅鉛鉬礦分離試驗流程

表4 河南某銅鉛鉬礦分離試驗結果

江西某銅鉬礦主要化學成分分析結果見表5。

表5 江西某銅鉬礦主要化學成分分析結果

進行混合精礦分離浮選試驗，在原礦鉬品位0.146%，銅品位0.17%，一段磨礦細度60%（-200目）左右的條件下，藥劑制度采用現場捕收劑及起泡劑。

浮選所得粗精礦泡沫再次磨礦達到細度85%（-200目）后，經過兩次分離精選的試驗流程，在銅鉬分離流程用HBQ29與現場抑制劑做對比（抑制劑用量一致），比較鉬精礦中銅的含量，試驗流程見圖3，試驗結果見表6。

圖3 江西某銅鉬礦分離試驗流程

表6 江西某銅鉬礦分離試驗結果

2 結語

HB-Q29是一種水溶性好的親銅藥劑，通過大量試驗證實，利用HB-Q29作為銅抑制劑，對鉬的可浮性幾乎無影響，在銅鉬分離過程中發現，能較好地抑制銅，對鉛也有一定的抑制效果。

HB-Q29在使用過程中，根據不同的礦性，可適當調節用量。在難抑銅鉬礦的浮選發展過程中，HB-Q29的適應性越來越強，前景更加寬廣。