寒性藥大黃配伍四味不同熱性藥所致藥性變化規律研究

段秀俊，劉培，陳飛，王伽伯，肖小河，楊超

寒性藥大黃配伍四味不同熱性藥所致藥性變化規律研究

段秀俊1，劉培1，陳飛1，王伽伯2，肖小河2，楊超1

1.山西中醫藥大學，山西 晉中 030619；2.解放軍總醫院第五醫學中心，北京 100039

通過考察寒性藥大黃與熱性藥附子、肉桂、桂枝、干姜配伍前后的生物熱動力學參數變化情況，探究生物熱動力學參數與中藥寒熱性之間關系，以及寒熱對藥配伍是否具有藥性制約作用。采用微量量熱儀法，測定并比較大黃與附子、肉桂、桂枝、干姜配伍前后第一指數生長期達峰時間（t1）、達峰發熱功率（P1）及生長速率參數（k1），第二指數生長期達峰時間（t2）、達峰發熱功率（P2）及生長速率參數（k2），代謝全過程釋放總熱量（Q總）及代謝總時長（t總）。單味藥水提取物測定結果顯示，大黃延遲t1，降低k1、P1；除桂枝外其余熱性藥t1小于大黃，熱性藥k1、P1均大于大黃；各藥均縮短t2，熱性藥P2均小于大黃，k2、Q總、t總大于大黃。單味藥乙醇提取物測定結果顯示，除干姜外其余熱性藥t1、t2均小于大黃；熱性藥P1、k1、k2均大于大黃，P2小于大黃；除桂枝外其余熱性藥Q總、t總均大于大黃。寒熱對藥配伍前后比較，大黃伍附子t1、P1大于單味藥，k1、t2、Q總大于大黃、小于附子，P2、k2、t總小于大黃、大于附子；大黃伍肉桂t1、t2大于單味藥，P1、k1、Q總、t總大于大黃、小于附子，P2、k2小于大黃、大于附子；大黃伍桂枝t1、t2小于單味藥，P1、k1大于等于單味藥，P2、k2、Q總小于大黃、大于桂枝，t總大于大黃、小于桂枝；大黃伍干姜t1大于單味藥，P1、k1、k2、t2、Q總、t總大于大黃、小于干姜，P2小于大黃、大于干姜。微生物代謝生物熱動力學整體狀態參數k1、k2、Q總、t總可較好地表征中藥的寒熱藥性，且寒熱對藥配伍具有明確的藥性制約作用。

寒熱配伍；生物熱動力學；微量量熱法；藥性

中藥四性指寒、熱、溫、涼4種藥性，與藥物功用主治、作用趨勢、毒副作用等密切相關。中醫認為，寒性藥易損中傷胃伐氣，熱性藥易耗氣傷津生熱，故強調配伍用藥。寒熱配伍是指寒涼藥與溫熱藥伍用，屬中藥七情配伍之“須使畏殺”范疇，相須相使可用于寒熱互見證，相畏相殺用于消除或降低寒熱性所致毒副作用或制約其峻性，此外，反佐用于大熱大寒邪盛拒藥。寒熱配伍被歷代醫家廣泛應用，如《傷寒論》附子瀉心湯、《金匱要略》大黃附子湯、《千金方》黃連升麻散、《太平圣惠方》澤瀉散、《脾胃論》升陽益胃湯、《丹溪心法》左金丸、《韓氏醫通》交泰丸、《醫學衷中參西錄》秘紅丹等，寒熱配伍研究對于詮釋中藥配伍理論具有積極作用。

目前，關于寒熱配伍除文獻研究及臨床應用報道[1-2]外，尚有基于藥效作用及化學成分變化研究，但著眼點多為同時含有寒熱藥物的經方，涉及藥味的寒熱藥性及配伍前后寒熱藥性變化規律的研究較少[3-8]。寒熱性既是對中藥藥性及作用屬性的高度概括，更是用藥后機體能量代謝與熱感覺的重要體現。通常認為，寒性藥具收斂抑熱性，熱性藥具發散驅寒性，類同于生物熱動力學所體現的生命性、整體性、熱感性，兩者均只關注生物體的初始態和最終態而忽略過程。周韶華等[9-10]采用生物熱動力學技術研究中藥藥性理論，表明中藥四性的客觀性與相對性。也有學者應用該技術研究中藥經典配伍中的四性變化，如“附子無干姜不熱”[11]。

筆者關注寒熱對藥配伍研究，從藥效作用及化學成分變化層面揭示寒熱對藥配伍的基本規律[12-13]。本研究采用微量量熱法考察寒性藥大黃配伍熱性藥附子、肉桂、桂枝、干姜前后的寒熱藥性變化規律，通過實時監測目標微生物大腸埃希菌在寒性藥、熱性藥及寒熱對藥藥液中的生長代謝產熱情況，形成熱譜曲線，探究生物熱動力學參數與藥物寒熱性的關系及寒熱對藥配伍是否具有藥性佐制作用，為中藥配伍研究提供一定借鑒。

1 儀器與試藥

Thermometric 3114/3236 TAM Air微量量熱儀（瑞典Thermometric公司），WGZ-2XJP細菌濁度儀（上海昕瑞儀器有限公司），DW-86L490（J）Haier超低溫保存箱（青島海爾集團有限公司），CHIRST ALPHA 1-2 LD冷凍干燥器（上海旦鼎國際貿易有限公司），YAMATO SN5100高溫滅菌器（上海爾迪儀器科技有限公司），THZ-22恒溫振蕩器（江蘇太倉市實驗設備廠），SW-CJ-2FD凈化工作臺（蘇州凈化設備有限公司），R205B旋轉蒸發儀（上海申生科技有限公司），SHZ-D（Ⅲ）循環水式真空泵（上海賢德實驗儀器有限公司），ZDHW電熱套（北京中興偉業儀器有限公司），DHG9070A電熱恒溫鼓風干燥箱（上海恒科科技有限公司），EL204電子天平（梅特勒-托利多儀器有限公司），DRAGONLAB移液槍（上海萬島儀器科技有限公司），接種環、無菌離心管、冷凝管等。

附子購自四川省江油縣，大黃、肉桂、桂枝、干姜購自河北安國藥市，經山西中醫藥大學裴香萍副教授鑒定，大黃為蓼科植物掌葉大黃L.的干燥根及根莖，附子為毛茛科植物烏頭Debx.的干燥子根，肉桂為樟科植物肉桂Presl.的干皮，桂枝為樟科植物肉桂Presl.的干燥嫩枝，干姜為姜科植物姜Rosc.的干燥根莖，均符合2015年版《中華人民共和國藥典》規定。

大腸埃希菌（E.coli ATCC-25922），廣東省微生物菌種保藏中心；Luria-Bertani（LB）液體培養基（HCMO 128），上海瀘宇生物科技有限公司；營養瓊脂培養基（HB0109），青島高科園海博生物技術有限公司；水為去離子水，95%乙醇為分析純。

2 方法與結果

2.1 培養基處理

2.1.1 LB液體培養基

按2∶1∶2比例稱取胰蛋白胨、酵母提取物、氯化鈉，加40倍去離子水，用5 mol/L NaOH調pH值至7.0，準確定容，15 Psi熱壓滅菌20 min，冷卻備用。

2.1.2 營養瓊脂培養基

取營養瓊脂培養基適量，加去離子水溶解，121 ℃熱壓滅菌15 min，分裝于無菌培養皿中備用。

2.2 溶液制備

2.2.1 水提取物混懸液

分別稱取大黃、附子、肉桂、桂枝、干姜單味藥及1∶1比例的大黃-附子、大黃-肉桂、大黃-桂枝、大黃-干姜對藥適量，分別加水回流煎煮2次，第1次加10倍量水煎煮1 h，第2次加8倍量水煎煮45 min，合并2次煎液，減壓濃縮至稠膏狀，冷凍干燥后研細，備用。臨用前均用去離子水配成相當于單味藥提取物5 mg/mL的混懸液。

2.2.2 乙醇提取物混懸液

分別稱取大黃、附子、肉桂、桂枝、干姜單味藥適量，加10倍量95%乙醇，回流提取1 h，提取液減壓回收乙醇并濃縮至稠膏狀，按“2.2.1”項下方法制成混懸液，備用。

2.2.3 菌液

取凍干菌體，加LB液體培養基使成懸浮狀菌懸液，于37 ℃恒溫培養24 h進行菌株活化。取活化菌株原液于裝有營養瓊脂培養基的培養皿中，劃線接種，37 ℃恒溫培養24 h進行第1代菌株傳代，之后接種于LB液體培養基中，搖床培養至渾濁，進行第2代及第3代傳代，第3代菌株即可作為實驗用菌種。取實驗用菌液，用細菌濁度儀測定濃度，并不斷稀釋直至連續2次測定值為0.003 MCF，此時菌液濃度為1×106CFU/mL。

居住建筑內部空間的裝潢定位包括六大界面：地、頂、四面墻，要充分利用有效工期對這六大界面進行裝潢，合理布置工序，裝潢前，室內設計師應與戶主溝通，提供最佳裝潢方案，最終與戶主達成共識，明確裝潢方案。

2.2.4 測試液

取測試用安瓿，加LB液體培養基2 mL、大腸埃希菌菌液3 mL、藥物提取物混懸液（空白加LB液體培養基）5 mL，調整總體積為10 mL，封口，備用。

2.3 測定方法

取裝有測試液的封口安瓿，迅速放入微量量熱儀中測定，記錄熱譜曲線，獲取生物熱動力學參數，包括第一指數生長期達峰時間（t1）、達峰發熱功率（P1）及生長速率常數（k1），第二指數生長期達峰時間（t2）、達峰發熱功率（P2）及生長速率常數（k2），生長代謝的總熱量（Q總）及總時長（t總）。微量量熱儀通道數為8，量程為60 mW和600 mW，操作溫度為37 ℃。

2.4 儀器精密度及穩定性考察

以t1、P1、t2、P2為考察指標，微量量熱儀八通道大腸埃希菌生長代謝熱譜曲線變化情況見表1，表明設定條件下儀器精密度良好。以t1、P1、t2、P2為考察指標，連續測定6次，微量量熱儀同一通道大腸埃希菌生長代謝熱譜曲線變化情況見表2，表明設定條件下儀器穩定性良好。

表1 微量量熱儀精密度試驗結果

通道t1/minP1/mWt2/minP2/mW 1352.761.497 41146.371.564 5 2350.041.502 41128.241.543 3 3348.331.513 81185.721.498 3 4356.471.499 21174.551.592 8 5358.111.493 41152.341.523 5 6346.461.529 71138.411.558 8 7350.231.487 81187.451.579 8 8355.391.466 41152.351.482 5 均值352.221.498 81158.181.542 9 RSD/%1.181.231.902.52

表2 微量量熱儀單通道穩定性試驗結果

試驗號t1/minP1/mWt2/minP2/mW 1363.551.525 41132.531.583 3 2357.231.511 91174.321.484 9 3346.791.483 81156.561.554 3 4353.321.497 81180.321.495 6 5360.741.503 41149.791.532 8 6358.261.474 81113.741.502 9 均值356.651.499 51151.211.525 6 RSD/%1.661.232.192.50

2.5 單味藥生物熱動力學參數測定

各單味藥水提取物及乙醇提取物對大腸埃希菌生物熱動力學特性的影響見圖1、表3。

2.5.1 單味藥水提取物

①大黃延遲了t1，附子、肉桂、干姜t1均小于大黃，表明寒性藥對大腸埃希菌的生長代謝有一定抑制作用，而熱性藥有一定促進作用。②大黃降低了P1，桂枝、附子、肉桂、干姜均升高P1，表明寒性藥對大腸埃希菌的代謝產熱有一定抑制作用，而熱性藥有較好的促進作用。③大黃降低了k1，桂枝、附子、肉桂、干姜均升高了k1，表明寒性藥對大腸埃希菌的生長代謝有一定抑制作用，而熱性藥有較好促進作用。④各藥均縮短了t2，桂枝、附子、肉桂、干姜t2均大于或等于寒性藥大黃，與預想趨勢不一致。⑤除桂枝外，其余各藥均增高了P2，且桂枝、附子、肉桂、干姜P2均小于大黃，與預想趨勢不一致。⑥大黃降低了k2，附子、肉桂、干姜均升高了k2，且桂枝、附子、肉桂、干姜k2均大于大黃。⑦大黃降低了Q總，桂枝、附子、肉桂、干姜均升高了Q總，表明寒性藥通過抑制大腸埃希菌的生長代謝降低了總放熱量，熱性藥通過促進大腸埃希菌的生長代謝增加了總放熱量。⑧各藥均降低了t總，但桂枝、附子、肉桂、干姜t總均大于大黃。

圖1 單味藥水提取物和乙醇提取物熱譜圖

表3 單味藥水提取物和乙醇提取物生物熱動力學參數測定結果（±s，n＝3）

2.5.2 單味藥乙醇提取物

2.6 寒熱對藥配伍

寒熱對藥大黃-附子、大黃-肉桂、大黃-桂枝、大黃-干姜配伍前后對大腸埃希菌生物熱動力學參數的影響見圖2、表4～表7。

圖2 寒熱對藥配伍前后熱譜圖

①大黃配伍附子后，t1較大黃、附子均延遲，P1均升高，k1大于大黃而小于附子，t2大于大黃而小于附子，P2小于大黃而大于附子，k2小于大黃而大于附子，Q總大于大黃而小于附子，t總小于大黃而大于附子。②大黃配伍肉桂后，t1較大黃、肉桂均延遲，P1大于大黃而小于附子，k1大于大黃而小于附子，t2較大黃、肉桂均延遲，P2小于大黃而大于附子，k2小于大黃而大于附子，Q總大于大黃而小于附子，t總大于大黃和附子。③大黃配伍桂枝后，t1較大黃、桂枝均提前，P1均升高，k1大于大黃而基本同于桂枝，t2較大黃、桂枝均提前，P2小于大黃而大于桂枝，k2小于大黃而大于桂枝，Q總小于大黃而大于桂枝，t總大于大黃而小于桂枝。④大黃配伍干姜后，t1較大黃、干姜均延遲，P1大于大黃而小于干姜，k1大于大黃而小于干姜，t2大于大黃而小于干姜，P2小于大黃而大于干姜，k2大于大黃和干姜，Q總大于大黃而小于干姜，t總大于大黃而小于干姜。

表4 大黃、附子配伍前后生物熱動力學參數比較（±s，n＝3）

表5 大黃、肉桂配伍前后生物熱動力學參數比較（±s，n＝3）

表6 大黃、桂枝配伍前后生物熱力學參數比較（±s，n＝3）

表7 大黃、干姜配伍前后生物熱力學參數比較（±s，n＝3）

3 討論

本研究主要探究藥物寒熱性與生物熱動力學參數的關聯性及寒熱對藥配伍是否具有藥性制約作用。一般認為，中藥作用于生物體后，生物體所產生的熱效應變化可以在一定程度上衡量中藥的寒熱性，使生物體產生更多熱效應的中藥通常為熱性藥，可促進機體新陳代謝，反之為寒性藥，可抑制新陳代謝。生物熱力學微量量熱法可以對中藥作用微生物后表現出的微小熱效應改變進行實時監測，有助于考察生物熱動力學參數與藥物寒熱性之間的關系，以及寒熱配伍對藥性變化的影響。

大腸埃希菌37 ℃時正常生長曲線可劃分為生長期、停滯期、穩定期和衰亡期4個階段。生長期生物產熱變化具有一級動力學特性，為指數生長期。由于將大腸埃希菌密封于安瓿瓶中檢測，導致微生物的生長期呈現有氧期與無氧期的明顯分段，分別稱為第一指數生長期和第二指數生長期。第一指數生長期氧充足，微生物生長速率快，隨著瓶中氧迅速消耗，有毒物質累積，微生物生長進入第二指數生長期，特點是先暫時停滯，之后通過自身調整適應環境后重新穩步增長，但生長速率相對較低，產熱功率較高。通常認為，氧充足的第一指數生長期更能反映微生物的基本生長模式和特征。

本試驗考察了寒性藥大黃及熱性藥附子、肉桂、桂枝、干姜的水和乙醇提取物對大腸埃希菌生物熱動力學參數的影響。表8總結了單味藥寒熱性對各生物熱動力學參數的實際影響與預想趨勢是否一致的情況。可以看出，無論水提取物還是乙醇提取物，k1、k2、Q總的變化趨勢基本與預想的結果一致，表明k1、k2、Q總可作為表征藥物寒熱性普選生物熱動力學參數。從寒熱藥趨勢看，無論水提取物還是乙醇提取物，k1、k2、Q總、t總均與預想情況相吻合，表明提取溶劑未對藥物的寒熱性產生明顯影響，即藥物的寒熱性是自身的特有屬性。從水提取物的各生物熱動力學參數變化趨勢與預想趨勢的一致性看，第一指數生長期的參數更具有實際意義，測定結果與大腸埃希菌的實際生長情況相吻合。從整體結果看，與預想趨勢一致的參數k1、k2、Q總、t總均為反映生物熱動力學整體狀態的參數，而反映過程狀態的參數t1、P1、t2、P2基本與預想趨勢均不一致，試驗結果在較大程度上驗證了中藥寒熱性是生物體對中藥的整體熱感反映，只與始態、終態有關，而與過程無關，這與傳統認為中藥寒熱性與生物熱動力學均著眼于整體狀態而不關注過程的論斷相吻合。本研究結果提示，應用生物熱動力學方法進行中藥藥性理論研究時應重點關注整體狀態參數k1、k2、Q總、t總的變化情況。

表8 寒熱藥對大腸埃希菌生物熱動力學參數影響與預想趨勢分析

區間參數水提取物 乙醇提取物 整體趨勢寒熱藥趨勢例外藥味 整體趨勢寒熱藥趨勢例外藥味 第一指數生長期t1一致一致桂枝 不一致不一致無 P1一致一致無 不一致一致干姜 k1一致一致無 一致一致無 第二指數生長期t2不一致不一致無 不一致不一致無 P2不一致不一致無 不一致不一致無 k2一致一致桂枝 一致一致無 總體Q總一致一致無 一致一致桂枝 t總不一致一致無 不一致一致無

注：整體趨勢指寒性藥、熱性藥、空白綜合變化趨勢，寒熱藥趨勢指寒性藥和熱性藥的變化趨勢，例外藥味指與變化趨勢不一致的熱性藥

表9總結了大黃-附子、大黃-肉桂、大黃-桂枝、大黃-干姜4組寒熱對藥配伍前后對各生物熱動力學參數的實際影響與預想趨勢是否一致的情況。可以看出，4組寒熱對藥配伍前后k1、Q總、t總的變化趨勢基本與預想一致，表明k1、Q總、t總可作為表征藥物寒熱性變化的普選生物熱動力學參數，與表8結果基本一致。同時也可看出，第二指數生長期的生物熱動力學參數不宜作為表征藥物寒熱性的考察指標。此外，從生物熱動力學的整體狀態參數k1、Q總、t總看，寒熱對藥配伍可以起到藥性制約的作用。

表9 寒熱藥配伍對大腸埃希菌生物熱力學參數影響與預想趨勢分析

區間參數大黃-附子大黃-肉桂大黃-桂枝大黃-干姜 第一指數 生長期t1相反無明顯變化不一致不一致 P1無明顯變化無明顯變化不一致一致 k1一致一致一致一致 第二指數 生長期t2相反不一致不一致相反 P2相反相反相反相反 k2相反相反相反不一致 總體Q總一致一致無明顯變化一致 t總一致較一致一致一致

為使試驗結果具有較大的可比性，確定藥物濃度時選擇研究較多的藥物大黃，考察大黃水混懸液濃度分別為0.312 5、0.625、1.25、2.5、5、10 mg/mL與t1、t2、P1、P2、Q1、Q總的相關性。結果表明，大黃濃度與P1、t1、Q1均有較好的線性關系（＞0.98）。當大黃濃度為10 mg/mL時，P1明顯高于其他濃度，與其他濃度的P1不呈線性相關，而當大黃濃度為5 mg/mL時，P1與其他藥物濃度呈良好的線性相關，符合試驗需要，故最終確定大黃濃度為5 mg/mL。

除附子外，本研究所選藥物均對大腸埃希菌有一定的抑制作用[14-17]。試驗考察了大黃配伍熱性藥前后對大腸埃希菌的抑制作用，結果顯示對大腸埃希菌均有較強的抑制作用，大黃-桂枝＞大黃＞大黃-肉桂＞大黃-附子＞大黃-干姜。文獻研究及試驗結果均顯示，中藥的寒熱性與其是否具有抑菌作用無必然聯系，且從研究結果看，抑菌與否并不影響藥物的寒熱性與大腸埃希菌的生物熱動力學參數之間的內在聯系。

本研究將生物熱動力學技術引入中藥配伍及藥性理論研究，符合中醫傳統理論呈現作用整體性的特點。將寒熱對藥配伍研究與中藥四性理論研究相結合，研究結果可同時驗證中藥寒熱配伍作用及中藥四性理論。選擇典型的寒性藥大黃與熱性藥附子、桂枝、肉桂、干姜配伍，既可體現不同熱性藥對同一寒性藥的影響，也能體現同一寒性藥對不同熱性藥的影響，有利于揭示寒熱配伍的普遍規律。本研究4組寒熱對藥均源于經方，大黃伍附子源于大黃附子湯、附子瀉心湯，大黃伍桂枝源于桃核承氣湯、桂枝加大黃湯、風引湯，大黃伍肉桂源于秘紅丹，大黃伍干姜源于三物備急丸，研究結果對經方的臨床應用及臨證遣方用藥具有借鑒意義。

[1] 柴茂山.中醫方劑中寒熱并用的配伍形式與臨床病證相關性辨析[J].中國中醫藥科技,2016,23(3)：307-308,317.

[2] 聶晶.寒熱藥相伍的意義探析[J].中國中醫基礎醫學雜志,2015, 21(5)：494,498.

[3] 李井彬,陳廣,徐麗君,等.烏梅丸及其寒熱配伍對２型糖尿病大鼠外周組織AMP蛋白激酶表達的影響[J].中國醫院藥學雜志,2014,34(9)：724-728.

[4] 徐繼紅,雍定國,耿寶琴,等.左金膠囊與左金丸對抗大鼠實驗性胃潰瘍及胃酸分泌的比較研究[J].中藥藥理與臨床,1999,15(2)：8-9.

[5] 常明向,嚴勁松,劉小平.香連丸組方抗菌作用研究[J].時珍國醫國藥,1999,10(1)：7-8.

[6] 段秀俊,裴妙榮,裴香萍.酸堿對藥大黃與附子在大黃附子湯中配伍的化學研究[J].中國中藥雜志,2009,34(17)：2167-2171.

[7] 鄧雅婷,廖瓊峰,畢開順,等.黃連-吳茱萸藥對組分溶出規律的研究[J].中成藥,2008,30(6)：900-903.

[8] 黎同明.麻黃石膏不同比例配伍麻黃堿、偽麻黃堿的含量變化規律研究[J].新疆中醫藥,2007,25(增刊)：24-26.

[9] 周韶華,潘五九,肖小河,等.中藥四性的生物熱動力學研究——黃連不同炮制品藥性的微量熱學比較[J].中草藥,2004,35(11)：1230-1232.

[10] 周韶華,肖小河,趙艷玲,等.中藥四性的生物熱動力學研究——左金丸與反左金寒熱藥性的微量熱學比較[J].中國中藥雜志,2004,29(12)：1183-1186.

[11] 孫曉嬌,鄒文俊,趙艷玲.基于熱動力學表征的“附子無干姜不熱”的客觀真實性研究[D].成都：成都中醫藥大學,2014.

[12] 楊宇峰,段秀俊.熱性藥附子、肉桂、吳茱萸、干姜對寒性藥黃連中所含鹽酸小檗堿提取量的影響[J].中國合理用藥探索,2017,14(4)：33- 35.

[13] 胥鵬鵬,段秀俊,王嘉琛,等.熱性藥附子、肉桂、桂枝與干姜對寒性藥大黃致瀉作用的影響[J].山西中醫學院學報,2017,18(1)：10-12.

[14] 張小飛,馮玲玲,伍振峰,等.四川產肉桂揮發油化學成分分析及藥效學研究[J].中國醫藥工業雜志,2016,47(9)：1183-1187.

[15] 萬里江,范正達,唐風雷,等.桂枝揮發油的提取及抗菌試驗的考察[J].海峽藥學,2008,20(12)：32-34.

[16] 梁勤,喬登嫣,馬小明,等.甘肅道地中藥大黃、黃芩對多重耐藥菌的抑菌活性[J].西部中醫藥,2014,27(5)：5-7.

[17] 胡歡,左國營,張澤萍,等.36種中藥材體外抗菌活性篩選研究[J].廣西植物,2018,38(4)：428-440.

Study on Change Rules of Medicine Properties Caused by Combination of Cold Rhei Radix et Rhizoma and Four Kinds of Hot Chinese Materia Medica

DUAN Xiujun1, LIU Pei1, CHEN Fei1, WANG Jiabo2, XIAO Xiaohe2, YANG Chao1

To investigate the relationship between the bio-thermodynamics parameters and the cold-heat property of Chinese materia medica and whether the cold-heat has the restriction effect on the compatibility of medicine by investigating the changes of bio-thermodynamic parameters before and after the compatibility of cold Rhei Radix et Rhizoma with four kinds of hot Chinese materia medica: Aconiti Lateralis Radix Praeparata, Cinnamomi Cortex, Cinnamomi Ramulus, and Zingiberis Rhizoma Recens.Microcalorimetric method was used to investigate the parameters including peak time (t1), peak heating power (P1) and growth rate parameter (k1) in the first exponential growth period, peak time (t2), peak heating power (P2) and growth rate parameter (k2) in the second exponential growth period, total heat released in the whole metabolic process (Qtotal) and total metabolic time (Ttotal) before and after the compatibility of Rhei Radix et Rhizoma with Aconiti Lateralis Radix Praeparata, Cinnamomi Cortex, Cinnamomi Ramulus, and Zingiberis Rhizoma Recens.In terms of single medicinal liquid extract,Rhei Radix et Rhizoma delayed t1and decreased k1and P1. Except for Cinnamomi Ramulus, t1of other three kinds of hot Chinese materia medica was smaller than Rhei Radix et Rhizoma, and k1and P1of hot Chinese materia medica were larger than Rhei Radix et Rhizoma. Each medicine shortened t2; P2of hot Chinese materia medica was less than Rhei Radix et Rhizoma; k2, Qtotal, and ttotalwere larger than Rhei Radix et Rhizoma. In terms of single medicinal ethanol extract, except for Zingiberis Rhizoma Recens, t1and t2of other hot Chinese materia medica were smaller than Rhei Radix et Rhizoma; P1, k1, and k2of hot Chinese materia medica were larger than Rhei Radix et Rhizoma, and P2was smaller than Rhei Radix et Rhizoma. Except for Cinnamomi Ramulus, Qtotaland ttotalof other three kinds of hot Chinese materia medica were larger than Rhei Radix et Rhizoma. Comparing before and after cold-heat compatibility, t1and P1of compatibility of Rhei Radix et Rhizoma and Aconiti Lateralis Radix Praeparata were larger than the single medicine; k1, t2, and Qtotalwere larger than Rhei Radix et Rhizoma and smaller than Aconiti Lateralis Radix Praeparata; P2, k2, and ttotalwere smaller than Rhei Radix et Rhizoma and larger than Aconiti Lateralis Radix Praeparata. t1and t2of compatibility of Rhei Radix et Rhizoma and Cinnamomi Cortex were larger than the single medicine; P1, k1, Qtotal, and ttotalwere larger than Rhei Radix et Rhizoma and smaller than Aconiti Lateralis Radix Praeparata; P2and k2were smaller than Rhei Radix et Rhizoma and larger than Aconiti Lateralis Radix Praeparata. t1and t2of compatibility of Rhei Radix et Rhizoma and Cinnamomi Ramulus were larger than the single medicine; P1and k1were larger than the single medicine; P2, k2, and Qtotalwere larger than Rhei Radix et Rhizoma and smaller than Cinnamomi Ramulus; ttotalwas larger than Rhei Radix et Rhizoma and smaller than Cinnamomi Ramulus. t1of compatibility of Rhei Radix et Rhizoma and Zingiberis Rhizoma Recens was larger than the single medicine; P1, k1, k2, t2, Qtotal, and ttotalwere larger than Rhei Radix et Rhizoma and smaller than Zingiberis Rhizoma Recens; P2was smaller than Rhei Radix et Rhizoma and larger than Zingiberis Rhizoma Recens.The overall state parameters k1, k2, Qtotaland Ttotalof microbial metabolism bio-thermodynamics can well characterize the cold-heat property of Chinese materia medica, and the cold-heat has a clear medicinal restriction on TCM compatibility.

compatibility of cold and heat; bio-thermodynamics; microcalorimetry; medicine properties

R285.1

A

1005-5304(2020)08-0079-07

10.3969/j.issn.1005-5304.202001182

山西省基礎研究項目（2013011048-6）

（2020-01-12）

（2020-02-08；編輯：陳靜）