人體免疫系統一旦識別出感染,就會啟動包括釋放抗體在內的一系列應激反應。感染得到控制后,記憶抗體會在血液中以低水平循環。如果再次遭遇病毒,康復者的免疫系統會加速抗體產生,防止再次被感染。然而,英國一項新研究發現,近10%的新冠患者康復后體內并不會產生抗體。
英國倫敦大學圣喬治學院研究團隊以177名新冠確診患者為對象,對他們感染后幾周內體內免疫蛋白變化情況展開了觀察分析。結果發現,2%~8.5%的感染者康復幾周后,體內仍未產生可防止新冠病毒二次感染的保護性免疫抗體。過往已有的統計數據表明,黑人、亞洲人群或少數民族更容易出現新冠并發癥,然而新研究卻發現,在非白人群體中,抗體數相對更高一些。
新研究與中國剛剛公布的新冠疫苗研究結果一致。該研究中,約90%的志愿者產生了抗體。倫敦帝國理工學院教授丹尼·阿爾特曼表示,是否產生抗體反應不受年齡、性別和呼吸系統癥狀的影響,九成患者痊愈后2個月內,仍然可檢測出抗體。不過,抗體作用是否能持續更長時間,仍待進一步研究。
英國《自然·醫學》雜志近日發表一項生物工程最新突破,美國科學家報告稱,未達到器官移植要求的受損人肺,可通過與豬的交叉循環進行修復。鑒于現在全球都面臨移植供體短缺的問題,受損肺臟修復技術有望為人類擴充適合移植的器官庫。
肺移植是根治終末期肺病的唯一手段,但由于高質量供肺不足,肺移植的開展一直受限。當前增加可利用供肺的策略包括使用體外肺灌注(EVLP)支持移植前的供肺功能,這種技術會不間斷地泵送氧和營養物質,但尚不清楚EVLP修復受損肺的效果如何。
去年5月,美國范德堡大學研究人員馬修·巴切塔及其同事,研究了嚴重受損肺臟再生后達到移植標準的可能性。他們以豬為實驗對象(豬的內臟器官大小、形狀等與人類器官相近,同時也被認為是器官移植的潛在供體),在8只豬的體內再現了胃內容物吸入性損傷,并通過體外支持系統將受損肺臟與受體動物的循環系統相連,對器官進行維持。
在前期研究中,團隊發現,將受損豬肺與另一只豬的循環系統相連,就能修復受損的豬肺。而在這項最新研究中,他們探索了能否用相同的過程來修復人肺。
研究團隊將5個未達移植要求的肺與一只豬的循環系統相連,并給這些豬使用了免疫抑制劑,防止肺部排異。在連接24小時后,受損人肺的組織和功能都出現了改善,包括其中一只在EVLP后仍不符合移植要求的肺。研究人員認為,無法通過EVLP修復的移植不達標肺,或能利用這種交叉循環的方式進行修復。研究團隊指出,仍需開展進一步研究評估這種方法的臨床應用潛力。