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石墨相氮化碳/磷酸銀復合光催化劑的研究進展

2020-08-24 12:56:26湯春妮
當代化工 2020年6期
關鍵詞：復合材料研究

摘????? 要：總結了國內外g-C3N4/Ag3PO4復合材料的制備方法、應用研究、光催化機理、穩定性和再生、多元g-C3N4/Ag3PO4復合光催化劑等方面的研究進展，以其對今后的研究提供參考。

關? 鍵? 詞：石墨相氮化碳;磷酸銀;光催化;復合結構

中圖分類號：TQ032.41; O643.36????? 文獻標識碼： A????? 文章編號： 1671-0460（2020）06-1090-06

Research Progress of Graphitic Carbon Nitride/Silver? Phosphate Composite Photocatalyst

TANG Chun-ni

（Department of Chemical Engineering of Shaanxi Institute of Technology， Xian Shaanxi 710300， China）

Abstract： The preparation method， application research， photocatalytic mechanism， stability and regeneration of g-C3N4/Ag3PO4 composite photocatalyst were reviewed and summarized as well as research progress of g-C3N4/Ag3PO4-based multiple composite photocatalysts at home and abroad. This paper can provide some reference for the future research.

Key words： Graphitic carbon nitride; Silver phosphate; Photocatalysis; Composite structure

環境污染和能源危機是阻礙人類社會可持續發展的兩大挑戰，而光催化技術是一種非常有前景的解決途徑，其核心是光催化材料的開發和應用。近10年來，石墨相氮化碳（g-C3N4）和磷酸銀（Ag3PO4）是被廣泛研究的可見光光催化劑。Ag3PO4具有很高的量子產率和光催化活性，但也具有易被光腐蝕和水中溶解度較大等缺陷，構建復合結構是解決缺陷的有效途徑之一[1]。g-C3N4是一種具有2D層狀結構的非金屬離域π共軛類聚合物，具有穩定性好、比表面積大、電特性良好、無毒、成本低、制備方便等優點，是構建復合光催化劑的優質候選材料。將Ag3PO4和g-C3N4復合不僅可以提高光生載流子的分離和傳輸、促進結構穩定性，而且g-C3N4高比表面積可以提供更多的活性吸附和反應位點以及調整能帶結構，因此將Ag3PO4和g-C3N4復合是一種獲得高效穩定復合光催化劑的有效方法。本文梳理總結了國內外g-C3N4/Ag3PO4復合光催化劑的制備方法、應用研究、光催化機理、穩定性和再生、多元g-C3N4/Ag3PO4復合光催化劑等方面的研究進展，以其對今后的研究提供參考。

  1. 制備方法

1.1? 溶劑揮發誘導自組裝法

溶劑揮發誘導自組裝法是利用溶劑在固體或液體表面揮發時，誘導分子、納米粒子等自組裝成特殊結構的方法。Liu等[2]在60 ℃下采用水作為溶劑將類球狀Ag3PO4和g-C3N4納米片揮發誘導自組裝成Ag3PO4@g-C3N4核殼結構復合物，在30 min可見光照射下可降解97%亞甲基藍（MB），而且循環運行穩定性也較好。Xiu等[3]將一定量類球狀Ag3PO4加入到g-C3N4甲醇分散液中，攪拌直至甲醇完全揮發得到g-C3N4覆蓋Ag3PO4表面的復合物，作者將其光催化活性的增強主要歸因于g-C3N4與Ag3PO4的協同作用提高了電子空穴對的分離效率。Tang等[4]將構建g-C3N4/Ag3PO4異質結和形貌控制相結合，將四面體狀Ag3PO4和g-C3N4納米片乙醇溶液攪拌揮發組裝成g-C3N4/Ag3PO4{111}異質結光催化劑，其表現出顯著增強的光催化清除氮氧化物（NOx）活性和穩定性。

1.2? 水相原位沉淀法

水相原位沉淀法是目前制備g-C3N4/Ag3PO4復合物最常用的方法。采用原位沉淀法制備g-C3N4/ Ag3PO4復合物通常是將AgNO3加入到g-C3N4分散液中，使Ag+被充分吸附在g-C3N4表面，然后加入磷酸鹽沉淀劑使其沉淀，由于g-C3N4的空間位阻在g-C3N4上生長的Ag3PO4顆粒尺寸往往比制備單一Ag3PO4顆粒尺寸小，g-C3N4和Ag3PO4二者接觸也比溶劑揮發誘導自組裝法制備的更緊密。可以采用不同的沉淀劑制備復合物，常用的沉淀劑包括磷酸氫二鈉（Na2HPO4）[5-8]、磷酸鈉（Na3PO4）[9-13]、磷酸二氫鈉（NaH2PO4）[14]、磷酸氫二氨（（NH4）2HPO4）[15]和磷酸氨（（NH4）3PO4）[16]等。Jiang等[6]用Na2HPO4做沉淀劑用水相原位沉淀法制備磷酸銀/多孔石墨化氮化碳（Ag3PO4/p-g-C3N4）復合物，研究發現通過改變AgNO3的初始質量濃度，可以控制載體Ag3PO4納米顆粒的大小（5～200 nm），而催化活性又與催化劑形貌密切相關。也有研究者通過在復合物制備過程中添加助劑來控制復合物中形成的Ag3PO4的形貌。Zhang等[17]利用在反應過程中加入氨水（NH3·H2O）形成銀氨離子（[Ag（NH3）2]+?）來控制銀離子（Ag+）和磷酸根（PO43-）的反應速度，從而制備出立方體狀Ag3PO4與g-C3N4復合物，而立方體狀Ag3PO4是暴露出高效{100}晶面的。除了大部分用是g-C3N4或p-g-C3N4納米片制備復合物外，還有一些學者用其他形貌的g-C3N4用來制備復合物。Tian等[18]利用制備的棒狀g-C3N4納米棒/Ag3PO4納米粒子復合物，表現出很好地光解水制氧效果。

1.3? 有機相原位沉淀法

在不同的溶劑系統中發生沉淀反應，會對復合物的形貌、物理性質等產生影響[19-21]。Tateishi等[19]利用在乙醇體系中利用磷酸（H3PO4）制備出g-C3N4/四面體狀Ag3PO4復合物，g-C3N4作為束縛四面體Ag3PO4粒子的載體，光催化產氧和降解甲基橙（MO）的實驗結果表明，在四面體Ag3PO4高活性平面具有優異光催化性能的基礎上，與g-C3N4雜化進一步提高了光催化活性。

Deonikar等[21]研究了不同溶劑體系（蒸餾水，乙二醇和四氫呋喃）對Ag3PO4/g-C3N4復合材料結構或物理性能的影響（見圖1），并預測了可能的結構生長機制。結果表明在四氫呋喃體系中形成了菱形十二面體狀Ag3PO4/g-C3N4復合物表現出最好的光催化效果。通過控制反應的溶劑體系，將構建異質結和形貌控制相結合，是提高復合物光催化性能和穩定性的一種有效方法。

1.4? 其他方法

除了以上幾種方法外，還有機械攪拌法、原位水熱法和離子置換法等方法來制備g-C3N4/Ag3PO4。Chen等[22]將g-C3N4和Ag3PO4的水溶液在室溫下機械攪拌24 h后過濾烘干得到復合物。Zhao等[23]將AgNO3水溶液滴加到Na3PO4水溶液中，隨后加入一定量的g-C3N4，再將其150 ℃水熱12 h得到，不同配比的Ag3PO4/g-C3N4復合材料具有不同的帶隙和形貌，并通過形成異質結降低了光腐蝕和自腐蝕。張鑫鑫等[24]將Na2HPO4水溶液和三聚氰胺分散蒸干后按制備純g-C3N4的煅燒方法煅燒后研磨，再將其加入過量的AgNO3水溶液中，超聲分散、避光靜置、抽濾洗滌、干燥研磨，即得性能提升的微量Ag3PO4改性g-C3N4的光催化劑。

  1. 應用研究

2.1? 光催化降解水相中污染物

利用g-C3N4/Ag3PO4復合材料降解水相中污染物主要包括降解有機染料（MB[17]、MO[15]、羅丹明B（RhB）[6]等）、藥品（雙氯芬酸[25]、四環素[26]、磺胺甲惡唑[20， 27]等）、其他有機物（對氯苯酚[5]、雙酚A[8]、對硝基苯酚[21]、四溴二苯醚[28]、苯酚[29]等）。Sun等[15]測試了制備的g-C3N4/Ag3PO4復合物在可見光下對MO、苯酚、雙酚A和RhB的光催化降解效果，結果表明，相比于Ag3PO4和g-C3N4，g-C3N4/Ag3PO4（質量比為1∶4）表現出顯著增強的光催化效果。Zhang等[25]研究發現Ag3PO4/g-C3N4 （質量分數30%）復合物表現出最好的光催化降解非甾體抗炎藥雙氯芬酸的效果，其光降解速率分別是g-C3N4和Ag3PO4的34.8和6.4倍，表明g-C3N4/Ag3PO4是一種很有前景的清除藥物污染的光催化劑。

2.2? 光催化清除氣相中污染物

g-C3N4/Ag3PO4復合材料也可以用來清除氣相污染物，如NOx、乙烯（C2H4）、異丙醇（IPA）[30]等。Zhang等[25]研究發現在可見光（λ>400 nm）照射下，Ag3PO4/20%g-C3N4的光催化脫硝能力為15.52%，在290 nm照射下可以提高到41.76%。Chen等[22]研究了在氙燈下產品光催化氧化氣態污染物C2H4的效果，結果表明與純Ag3PO4和g-C3N4相比，g-C3N4- Ag3PO4復合材料對乙烯的光降解效率明顯提高，其活性最高的是復合材料是m（g-C3N4）∶m（Ag3PO4）=7∶3。Shen等[30]研究發現最佳光催化劑m（Ag3PO4）∶m（g-C3N4）=1∶1在可見光照射下能顯著分解苯酚，降解速率分別比純g-C3N4和Ag/Ag3PO4分別高出近60倍和2.5倍，而且經過3次循環運行試驗，其光催化劑仍保持較高的光催化活性。

2.3 ?光解水制氧

也可以利用g-C3N4/Ag3PO4復合材料中Ag3PO4價帶空穴（h+）的高氧化性能光解水制氧[13，18-19，31]。Yang[13]等以LED燈為光源、AgNO3為電子受體，研究了復合材料光催化產氧的效果。結果表明不同原料制備的g-C3N4對對復合材料的化學、光物理和催化性能的影響很大，相比于三聚氰胺為原料制備的M-C3N4/Ag3PO4和以氰胺和硅模版為原料制備的介孔-C3N4/Ag3PO4，以三聚氰酸和三聚氰胺為混合原料制備的H-C3N4/Ag3PO4表現出最快的反應速率和最高產氧量（約20 μmol·L-1）。并且他們還通過用二亞硝基二氨鉑（DDP）取代AgNO3來驗證AgNO3在光解水制氧過程中的重要作用。

2.4 ?光催化還原CO2制燃料

g-C3N4/Ag3PO4復合光催化劑可以利用其g-C3N4導帶電子（e-）高還原性能光催化還原CO2制燃料[7]。He等[7]首次研究報到了光催化復合材料Ag3PO4/g-C3N4在模擬陽光照射下將CO2轉化為燃料的活性。研究表明，在g-C3N4上引入Ag3PO4，提高了g-C3N4的吸光性能，通過異質結結構有效促進了電子-空穴對的分離，最終提高了Ag3PO4/g-C3N4的光催化CO2還原性能。最優配比的Ag3PO4/g-C3N4光催化劑CO2轉換速率高達57.5 μmol·h?1·g ?1，比g-C3N4和P25高6.1和10.4倍，此研究發現了光催化劑Ag3PO4/g-C3N4在環境保護和能源生產中的新應用。

2.5 ?光解水制氫

黃宇晴[31]在具有分級3D孔道結構的g-C3N4上沉積Ag3PO4，發現經過Ag3PO4修飾的介孔g-C3N4能有效地促進光生電荷轉移，抑制光生載流子和電荷的復合。在可見光（λ>420 nm）下復合材料在不加助催化劑的條件下進行光催化產氫，其最高產氫效率可以達到34.57 μmol·h-1，表明其是一種很有前途的分解水復合光催化劑。

  1. 光催化機制和反應動力學研究

3.1? 光催化機制研究

g-C3N4/Ag3PO4復合材料光催化機制研究主要采用理論計算、活性基團捕獲實驗、原位電子自旋共振（in-situ ESR）技術和光致發光（PL）技術等。目前g-C3N4/Ag3PO4復合材料的光催化機理主要有三種：交錯式、直接Z字式、間接Z字式。Jiang等[6]認為g-C3N4/Ag3PO4在可見光照射下光催化降解RhB的光催化機制為交錯式，即g-C3N4導帶（CB）激發的e-轉移至Ag3PO4的 CB上，而Ag3PO4價帶（VB）上h+轉移至g-C3N4的VB上（見圖2（a）），隨后h+，e-在發生一系列的氧化還原反應，其中h+對光催化降解RhB起主導作用。Meng等[14]通過活性基團捕獲實驗（異丙醇（IPA，·OH淬滅劑）、苯醌（BQ，·O2?清除劑）和草酸（AO，h+清除劑）），ESR技術（用電子自旋共振波譜儀測試自由基的種類，用5，5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物（DMPO）作為捕獲劑，將樣品分別分散在DMPO水溶液和甲醇溶液中用來檢測DMPO-·OH和DMPO-·O2?信號），PL技術（以對苯二甲酸（TA）為分子探測檢測催化劑表面生成的·OH）和理論分析認為g-C3N4/Ag3PO4光催化清除

MB的光催化機制為直接Z字式：Ag3PO4導帶的電子直接與g-C3N4價帶的空穴復合（圖2（b）），Ag3PO4的VB上高氧化性h+氧化OH-產生·OH，而g-C3N4的CB上的e-可以和溶解氧O2結合產生·O2?。He等[7]通過活性基團捕獲實驗，分析催化劑能帶位置、O2/·O2?和·OH， H+/H2O的標準還原電位，以及復合材料的成分分析，綜合提出Ag3PO4/g-C3N4復合物光催化還原CO2的為Ag3PO4、Ag和g-C3N4組成的間接Z字式（Ag3PO4和g-C3N4原位生成的銀納米粒子（Ag Nps）作為電荷分離中心）促進了光生載流子的分離（圖2（c））。Yang等[13]借助成分分析、理論分析和ESR技術，提出g-C3N4納米棒/Ag3PO4光解水產氧的機制為間接Z字式，通過在復合材料中生成Ag Nps作為Ag3PO4和g-C3N4之間的交聯橋梁，形成了間接Z字式，從而實現了更好的電荷分離和更高的催化性能。

3.2? 光催化反應動力學

Xu等[9]研究g-C3N4/Ag3PO4復合物在可見光照射下MB脫色過程的動力學特性，采用擬一級動力學模型對實驗結果進行模擬計算，方程為ln（C0/C）=kt，其中k為表觀一階速率常數，t為反應時間，C0和C分別為在照射前和反應t時間時MB的質量濃度，擬合結果表明反應過程符合擬一級動力學。萬婷[10]等認為常規光譜檢測結果只能反映光催化初始階段發色基團隨時間的變化情況，而忽略了后續產生的中間物質的氧化過程，其采用光-微熱量-熒光光譜聯用系統獲取了g-C3N4@Ag3PO4光降解RhB的原位熱力學和動力學信息和三維熒光光譜信息，探究了光催化降解RhB的反應路徑和決策步驟。結果表明，光催化降解過程先后經歷了表觀吸熱、熱平衡以及穩定放熱三個階段。在光催化前10 min內只破壞RhB及含熒光發色基團的中間產物，10 min后含苯環的中間產物開環和最終礦化為CO2、水以及其他無機物等，而且該階段是一個擬零級反應過程，為光催化反應的決速步驟。

4? 催化劑穩定性和再生研究

制備g-C3N4/Ag3PO4復合材料，不僅可以利用穩定g-C3N4的包覆作用減少Ag3PO4的水中溶解度提高穩定性，而且通過形成異質結使Ag3PO4表面多余的e-被及時轉移大大減少光腐蝕而提高穩定性。Yang等[12]合成了Ag3PO4/g-C3N4，通過循環光催化降解RhB實驗發現復合物中Ag3PO4的穩定性相對于單一Ag3PO4材料得到了提高，其原因為復合材料形成穩定的異質結。在光照條件下，Ag Nps在材料界面上的演化形成了原位Z字結構，Ag Nps作為Ag3PO4和g-C3N4的電子和空穴的存儲和重組中心，改善了復合材料內部的電荷分離。但在光解水循環實驗中觀察到，盡管復合材料的光穩定性增強了，但部分活性Ag3PO4的仍然被分解為金屬Ag，研究者認為這是由于在系統中水氧化過快與二次還原過程失去平衡造成的。Wang等[32]研究發現用磷酸氫銨鈉（NaNH4HPO4）和過氧化氫（H2O2）再生Ag/ Ag3PO4/g-C3N4，可完全恢復復合催化劑的光催化活性，表明這種再生方法可以實現Ag/Ag3PO4/ g-C3N4復合光催化劑的實際應用。

5? 多元g-C3N4/Ag3PO4復合光催化劑

為了進一步改善提高催化劑的性能，學者們制備出g-C3N4/Ag3PO4基三元或四元復合光催化劑，如Ag/Ag3PO4/g-C3N4[32]、AgCl/Ag3PO4/g-C3N4[27]、g- C3N4/Ag3PO4/Ag2MoO4[33]、Ag3PO4/g-C3N4/Znln2S4 [26]、 EB/g-C3N4/Ag3PO4[34]（EB為膨潤土）、Ag3PO4/g- C3N4/硅藻土[35]、g-C3N4/Ag3PO4/NCDs（NCDs為氮摻雜碳量子點）[36]、g-C3N4/ CNTs/Ag3PO4（CNTs為碳納米管）[37]、g-C3N4/MoS2/Ag3PO4[38]、Ag3PO4/WS2/ g-C3N4[39]、Ag3PO4/ GO/g-C3N4[40]（GO為氧化石墨烯）、Ag3PO4/graphdiyne/g-C3N4（graphdiyne 為石墨炔）[41]、Ag3PO4/Ag/graphene/g- C3N4（graphene為石墨烯）[42]、g-C3N4/Fe3O4/ Ag3PO4/Co3O4[43]等。Zhou等[27]采用陰離子交換法合成了不同摩爾比的AgCl/Ag3PO4/ g-C3N4復合材料。表征分析表明在制備混合光催化劑過程中，AgCl膜以核-殼結構覆蓋了Ag3PO4納米粒子表面，且不生成Ag0。光催化結果表明，復合光催化劑AgCl/Ag3PO4/ g-C3N4（質量分數43%）在磺胺甲惡唑的分解過程中表現出最高的光催化活性。在g-C3N4的價帶上產生和轉移的h+和AgCl中產生的Cl0主要是光降解的主要是反應性氧化種類。Wang等[37]研究了一種新型g-C3N4/ CNTs/Ag3PO4光催化劑的光催化性能。CNTs均勻分布于g-C3N4納米片和Ag3PO4納米顆粒之間，可以在Z-Scheme反應過程中作為g-C3N4和Ag3PO4之間的電子介質，顯著提高納米復合材料g-C3N4/CNTs/ Ag3PO4的光催化性能和穩定性。Mousavi等[43]研究了一種新型磁性可分離的g-C3N4/Fe3O4/Ag3PO4/Co3O4納米復合材料在可見光照射下降解RhB、MB、MO、苯酚等效果。降解效率最高納米復合材料的光催化活性分別是g-C3N4、g-C3N4/Fe3O4、g-C3N4/Fe3O4/ Ag3PO4（質量分數20%）和g-C3N4/Fe3O4/Co3O4（質量分數20%）樣品的16.8倍、15.7倍、4.6倍和5.1倍。光催化活性的顯著提高歸功于可見光的大量捕獲和復合過程中載流子的抑制。

6? 結論

將石墨相氮化碳和磷酸銀復合，在二者界面處形成的異質結可以實現光生電子-空穴對的有效分離，同時有利于反應物的吸附，是一種獲得穩定高效g-C3N4/Ag3PO4復合光催化劑的有效方法。此外，在g-C3N4/Ag3PO4的結構基礎上，可以再復合其他材料，進一步改善提高復合材料的性能。目前g-C3N4/Ag3PO4基光催化劑的開發應用研究還處于基礎研究階段，但其在制氧、治理環境污染物等領域表現出廣闊的應用前景。

參考文獻：

[1]湯春妮， 樊君. 金屬/磷酸銀復合光催化劑的研究進展[J]. 當代化工， 2016， 45（09）： 2249-2251.

[2]LIU L， QI Y， LU J， et al. A stable Ag3PO4@g-C3N4 hybrid core@ shell composite with enhanced visible light photocatalytic degradation[J].?Applied Catalysis B： Environmental，?2016， 183： 133-141.

[3]XIU Z， BO H， WU Y， et al. Graphite-like C3N4 modified Ag3PO4 nanoparticles with highly enhanced photocatalytic activities under visible light irradiation[J]. Applied Surface Science， 2014， 289： 394-399.

[4]TANG C， LIU E， FAN J， et al. A graphitic-C3N4-hybridized Ag3PO4 tetrahedron with reactive {111} facets to enhance the visible-light photocatalytic activity[J].?RSC Advances，?2015， 5（112）： 91979-91987.

[5]REN Y， ZHAO Q， LI X， et al. 2D Porous graphitic C3N4 nanosheets/ Ag3PO4 nanocomposites for enhanced visible-light photocatalytic degradation of 4-chlorophenol[J]. Journal of nanoparticle research， 2014， 16（8）： 2532.

[6]JIANG D， ZHU J， CHEN M， et al. Highly efficient heterojunction photocatalyst based on nanoporous g-C3N4 sheets modified by Ag3PO4 nanoparticles： synthesis and enhanced photocatalytic activity[J]. Journal of colloid and interface science， 2014， 417： 115-120.

[7]HE Y， ZHANG L， TENG B， et al. New application of Z-scheme Ag3PO4/g-C3N4 composite in converting CO2 to fuel[J]. Environmental science & technology， 2014， 49（1）： 649-656.

[8]MEI J， ZHANG D， LI N， et al. The synthesis of Ag3PO4/g-C3N4 nanocomposites and the application in the photocatalytic degradation of bisphenol A under visible light irradiation[J]. Journal of Alloys and Compounds， 2018， 749： 715-723

[9]XU H， ZHAO H， SONG Y， et al. g-C3N4/Ag3PO4 composites with synergistic effect for increased photocatalytic activity under the visible light irradiation[J]. Materials Science in Semiconductor Processing， 2015， 39： 726-734.

[10]萬婷， 李星星， 黃在銀， 等. g-C3N4@Ag3PO4光催化降解羅丹明B過程的原位光-微熱量-熒光光譜研究[J]. 高等學校化學學報， 2017， 38（12）： 2226-2230.

[11]KATSUMATA H， SAKAI T， SUZUKI T， et al. Highly efficient photocatalytic activity of g-C3N4/Ag3PO4 hybrid photocatalysts through Z-scheme photocatalytic mechanism under visible light[J]. Industrial & Engineering Chemistry Research， 2014， 53（19）： 8018-8025.

[12]YANG X， TANG H， XU J， et al. Silver phosphate/graphitic carbon nitride as an efficient photocatalytic tandem system for oxygen evolution[J]. ChemSusChem， 2015， 8（8）： 1350-1358.

[13]YANG X， CHEN Z， XU J， et al. Tuning the morphology of g-C3N4 for improvement of Z-scheme photocatalytic water oxidation[J]. ACS applied materials & interfaces， 2015， 7（28）： 15285-15293.

[14]MENG S， NING X， ZHANG T， et al. What is the transfer mechanism of photogenerated carriers for the nanocomposite photocatalyst Ag3PO4/g-C3N4， band–band transfer or a direct Z-scheme[J]. Physical Chemistry Chemical Physics， 2015， 17（17）： 11577-11585.

[15]SUN M， ZENG Q， ZHAO X， et al. Fabrication of novel g-C3N4 nanocrystals decorated Ag3PO4 hybrids： enhanced charge separation and excellent visible-light driven photocatalytic activity[J]. Journal of hazardous materials， 2017， 339： 9-21.

[16]HE P， SONG L， ZHANG S， et al. Synthesis of g-C3N4/Ag3PO4 heterojunction with enhanced photocatalytic performance[J]. Materials Research Bulletin， 2014， 51： 432-437.

[17]ZHANG J， LYU J， DAI K， et al. Facile and green synthesis of novel porous g-C3N4/Ag3PO4 composite with enhanced visible light photocatalysis[J]. Ceramics International， 2017， 43（1）： 1522-1529.

[18]TIAN L， XIAN X.， CUI X， et al. Fabrication of modified g-C3N4 nanorod/ Ag3PO4 nanocomposites for solar-driven photocatalytic oxygen evolution from water splitting[J]. Applied Surface Science， 2018， 430： 301-308.

[19]TATEISHI I， KATSUMATA H， SUZUKI T， et al. Z-scheme photocatalytic activity of g-C3N4/tetrahedral Ag3PO4 hybrids under visible light[J]. Materials Letters， 2017， 201： 66-69.

[20]ZHOU L， ZHANG W， CHEN L， et al. Z-scheme mechanism of photogenerated carriers for hybrid photocatalyst Ag3PO4/g-C3N4 in degradation of sulfamethoxazole[J]. Journal of colloid and interface science， 2017， 487： 410-417.

[21]DEONIKAR V G， REDDY K K， CHUNG W J， et al. Facile synthesis of Ag3PO4/g-C3N4 composites in various solvent systems with tuned morphologies and their efficient photocatalytic activity for multi-dye degradation[J]. Journal of Photochemistry and Photobiology A： Chemistry， 2019， 368： 168-181.

[22]CHEN X， HUANGX， YI Z. Enhanced Ethylene Photodegradation Performance of g-C3N4–Ag3PO4 Composites with Direct Z‐Scheme Configuration[J].?Chemistry–A European Journal，?2014， 20（52）： 17590-17596.

[23]ZHAO Z， FAN J， LIU W， et al. In-situ hydrothermal synthesis of Ag3PO4/g-C3N4 composite and their photocatalytic decomposition of NOx[J].?Journal of Alloys and Compounds，?2017， 695： 2812-2819.

[24]張鑫鑫， 徐莉， 李磊， 等. 微量 Ag3PO4改性g-C3N4的可見光催化活性研究[J]. 河北科技大學學報， 2015， 36（3）： 255-262.

[25]ZHANG W， ZHOU L， SHI J， et al. Synthesis of Ag3PO4/G-C3N4 composite with enhanced photocatalytic performance for the photodegradation of diclofenac under visible light irradiation[J]. Catalysts， 2018， 8（2）： 45.

[26]GUO F， CAI Y， GUAN W， et al. Ag3PO4 nanoparticles decorated on sheet-on-sheet structured g-C3N4/Znln2S4 for enhanced photocatalytic activity[J]. Materials Letters， 2017， 201： 62-65.

[27]ZHOU L， ZHANG W， CHEN L， et al. A novel ternary visible-light- driven photocatalyst AgCl/Ag3PO4/g-C3N4： synthesis， characteriza- tion， photocatalytic activity for antibiotic degradation and mechanism analysis[J]. Catalysis Communications， 2017， 100： 191-195.

[28]LIANG C， ZHANG L， GUO H， et al. Photo-removal of 2，2′，4， 4′- tetrabromodiphenyl ether in liquid medium by reduced graphene oxide bridged artificial Z-scheme system of Ag@Ag3PO4/g-C3N4[J]. Chemical Engineering Journal， 2019， 361： 373-386.

[29]LIU J X， WANG Y F， WANG Y W， et al. Synthesis， regeneration and photocatalytic activity under visible-light irradiation of Ag/ Ag3PO4/g-C3N4 hybrid photocatalysts[J]. ActaPhysico-Chimica- Sinica， 2014， 30（4）： 729-737.

[30]SHEN Y， ZHU Z， WANG X， et al. Synthesis of Z-scheme g-C3N4/Ag/ Ag3PO4 composite for enhanced photocatalytic degradation of phenol and selective oxidation of gaseous isopropanol[J]. Materials Research Bulletin， 2018， 107： 407-415.

[31]黃宇晴. 氮化碳及其復合結構的可控合成與光催化性能研究[D]. 黑龍江大學， 2017.

[32]WANG Y， LIU J， WANG Y， et al. Regeneration of novel visible- light-driven Ag/Ag3PO4@C3N4 hybrid materials and their high photocatalytic stability[J]. Materials Science in Semiconductor Processing， 2014， 25： 330-336.

[33]LIU W， SHEN J， YANG X， et al. Dual Z-scheme g-C3N4/Ag3PO4/Ag2MoO4 ternary composite photocatalyst for solar oxygen evolution from water splitting[J]. Applied Surface Science， 2018， 456： 369-378.

[34]MA J， HUANG D， ZHANG W， et al. Nanocomposite of exfoliated bentonite/g-C3N4/Ag3PO4 for enhanced visible-light photocatalytic decomposition of Rhodamine B[J]. Chemosphere， 2016， 162： 269-276.

[35]范海波， 任啟芳， 余淼， 等. 磷酸銀/類石墨氮化碳-硅藻土復合材料的制備及可見光催化性能[J]. 材料導報， 2019， 33（20）： 3383-3389.

[36]MIAO X， YUE X， JI Z， et al. Nitrogen-doped carbon dots decorated on g-C3N4/Ag3PO4 photocatalyst with improved visible light photocatalytic activity and mechanism insight[J]. Applied Catalysis B： Environmental， 2018， 227： 459-469.

[37]WANG W， WANG L， LI W， et al. Fabrication of a novel g-C3N4/Carbon nanotubes/Ag3PO4 Z-scheme photocatalyst with enhanced photocatalytic performance[J]. Materials Letters， 2019， 234： 183-186.

[38]TIAN L， YANG X， CUI X， et al. Fabrication of dual direct Z-scheme g-C3N4/MoS2/Ag3PO4 photocatalyst and its oxygen evolution performance[J]. Applied Surface Science， 2019， 463： 9-17.

[39]張衛平. TiO2和Ag3PO4基光催化材料的制備、結構與性能及密度泛函理論研究[D]. 廣州：華南理工大學， 2016.

[40]YAN J， SONG Z， WANG X， et al. Enhanced photocatalytic activity of ternary Ag3PO4/GO/g-C3N4 photocatalysts for Rhodamine B degradation under visible light radiation[J]. Applied Surface Science， 2019， 466： 70-77.

[41]SI H Y， MAO C J， ZHOU J Y， et al. Z-scheme Ag3PO4/graphdiyne/g-C3N4 composites： Enhanced photocatalytic O2 generation benefiting from dual roles of graphdiyne[J]. Carbon， 2018， 132： 598-605.

[42]CUI X， TIAN L， XIAN X， et al. Solar photocatalytic water oxidation over Ag3PO4/g-C3N4 composite materials mediated by metallic Ag and graphene[J]. Applied Surface Science， 2018， 430： 108-115.

[43]MOUSAVI M， HABIBI-YANGJEH A. Novel magnetically separable g-C3N4/Fe3O4/Ag3PO4/Co3O4 nanocomposites： visible-light-driven photocatalysts with highly enhanced activity[J]. Advanced Powder Technology， 2017， 28（6）： 1540-1553.

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