血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用分析

楊素霞 高云

【摘 要】目的：探討血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用效果。方法：選取2017年8月-2019年8月我院健康體檢者120名為研究對(duì)象，在不同保存時(shí)間、不同抗凝劑比例及不同溫度條件下血液細(xì)胞檢驗(yàn)，分析檢驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果：抗凝劑比例1：10000中WBC、HGB、PLT及RBC高于比例1：5000，室溫下，放置半小時(shí)WBC、HGB、PLT及RBC低于放置2h;5℃下，放置半小時(shí)WBC、HGB及RBC低于放置2h，PLT高于放置2h;有統(tǒng)計(jì)學(xué)比較意義（P<0.05）。結(jié)論：血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用效果顯著，值得應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制;臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn);應(yīng)用效果

血液細(xì)胞檢驗(yàn)也稱之為血常規(guī)檢驗(yàn)，主要用于血液疾病診斷，也為臨床常用檢驗(yàn)方法，主要針對(duì)白細(xì)胞（WBC）、血紅蛋白（HGB）、血小板（PLT）及紅細(xì)胞（RBC）的檢測(cè)，檢測(cè)的準(zhǔn)確性直接影響著疾病的判斷，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注[1]。本文為探討血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用效果。報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 資料

選取2017年8月-2019年8月我院健康體檢者120名為研究對(duì)象，其中，61例（50.83%）男性，59例（49.17%）女性，年齡（26-75）歲，均值（42.22±1.35）歲，血型：30例（25.00%）A型、28例（23.33%）B型、30例（25.00%）AB型及32例（26.67%）O型。

1.2 方法

所有參與研究者，采集靜脈血液標(biāo)本前，需保持空腹?fàn)顩r;嚴(yán)格依據(jù)標(biāo)本采集規(guī)范進(jìn)行標(biāo)本采集;

抗凝劑配比：將準(zhǔn)備好的EDTA-K2抗凝劑依據(jù)1：10000及1：5000兩種比例進(jìn)行稀釋，同時(shí)，依據(jù)上述比例的靜脈血液標(biāo)本與抗凝劑混合，分成120分，待檢[2]。

血液儲(chǔ)存時(shí)間及溫度研究：將配置好的血液樣本240分，標(biāo)記為1-240號(hào)，將其中1-120號(hào)血液樣本置于室溫下，不同時(shí)間段對(duì)血液標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，放置半小時(shí)，檢測(cè)1-60號(hào)血液樣本，放置2h，檢測(cè)61-120號(hào)血液樣本。將121-240號(hào)血液樣本置于5℃環(huán)境下，不同時(shí)間段對(duì)血液標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，放置半小時(shí)，檢測(cè)121-180號(hào)血液樣本，放置2h，檢測(cè)181-240號(hào)血液樣本[3]。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察120名受檢者不同抗凝劑比例WBC、HGB、PLT及RBC檢測(cè)情況、不同環(huán)境下不同放置時(shí)間WBC、HGB、PLT及RBC檢測(cè)情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

將數(shù)值輸入SPSS21.0中，均值用（）表示，檢驗(yàn)用t值表示，P值低于0.05時(shí)，比較存在意義。

2 結(jié)果

2.1 120名受檢者不同抗凝劑比例WBC、HGB、PLT及RBC檢測(cè)情況

抗凝劑比例1：10000中WBC、HGB、PLT及RBC高于比例1：5000，有統(tǒng)計(jì)學(xué)比較意義（P<0.05）;見(jiàn)表1。

2.2 120名受檢者不同環(huán)境下不同放置時(shí)間WBC、HGB、PLT及RBC檢測(cè)情況

室溫下，放置半小時(shí)WBC、HGB、PLT及RBC低于放置2h;5℃下，放置半小時(shí)WBC、HGB及RBC低于放置2h，PLT高于放置2h;有統(tǒng)計(jì)學(xué)比較意義（P<0.05）;見(jiàn)表2。

3 討論

血液細(xì)胞檢驗(yàn)主要針對(duì)血液中WBC、HGB、PLT及RBC的檢測(cè)，醫(yī)務(wù)人員依據(jù)WBC、HGB、PLT及RBC檢測(cè)出的數(shù)據(jù)，對(duì)受檢者健康狀況進(jìn)行判斷，對(duì)癥治療，能提升患者治療效果，促進(jìn)患者身體恢復(fù);在檢驗(yàn)過(guò)程中，受到抗凝劑配比不同，放置環(huán)境不同和放置時(shí)間不同等，檢驗(yàn)結(jié)果存在明顯的差異性，通過(guò)上述對(duì)比研究，發(fā)現(xiàn)，抗凝劑1：10000配比好于1：5000的配比，放置時(shí)間越長(zhǎng)，變化越大，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將樣本進(jìn)行檢測(cè);低溫會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果存在差異性，通過(guò)這些比較，可知，臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制的運(yùn)用，能提升檢驗(yàn)準(zhǔn)確性，提高患者接受對(duì)癥治療的概率[4]。

綜上所述，血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的應(yīng)用效果顯著，能提升檢驗(yàn)準(zhǔn)確性，為體檢者提供準(zhǔn)確數(shù)據(jù)，臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中值得運(yùn)用血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制方案。

參考文獻(xiàn)

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