殼聚糖-芐基脲衍生物手性固定相的制備與性能

張宇航，熊金輝，何保江，郝菊芳，柏正武*

1.武漢工程大學化學與環境工程學院，湖北 武漢430205；

2.中國煙草總公司鄭州煙草研究院，河南 鄭州450001；

3.中國煙草總公司職工進修學院，河南 鄭州450008

多糖分子具有高度有序的螺旋結構，其衍生物可用來制備高效液相色譜的手性固定相（chiral stationary phase，CSP）［1-2］。在1973年，Hesse和Hagel［3］合成了微晶纖維素三乙酸酯，發現其在高效液相色譜中有一定的手性識別能力。而后，相繼出現了用各種不同纖維素酯制備高效液相色譜中CSP的報道［4-6］。目前，已商業化的CSP大多是用纖維素或直鏈淀粉的衍生物制備的。雖然將纖維素或直鏈淀粉衍生物涂覆在載體上得到的CSP有良好的手性分離性能，但這些衍生物溶于許多有機溶劑，或在這些溶劑中高度溶脹［7］，因而極大地縮小了流動相的適用范圍。故此，發掘對有機溶劑耐受性和手性分離能力都很強的多糖衍生物固定相仍然是一項重要的研究工作。

因與纖維素有相似的一級結構，近幾年殼聚糖也被用來制備手性分離材料［8-10］。而且發現一些用殼聚糖-3，6-二（芳香基氨基甲酸酯）-2-酰胺和殼聚糖-3，6-二（芳香基氨基甲酸酯）-2-脲制備的CSP有很好的手性識別能力，且在絕大多數流動相中有很好的耐受性能［11-13］。相較于纖維素-三（苯甲酸酯）和纖維素-三（苯基氨基甲酸酯），殼聚糖衍生物2-位上是酰胺或脲，而不是氨基甲酸酯，酰胺或脲應該形成了更強的氫鍵，使相應的衍生物難以溶解于一般的有機溶劑。因此，用殼聚糖衍生物制備CSP能提高其對流動相的耐受性能?！?br>