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瞼板腺癌組織p21、p53蛋白表達及臨床意義

2020-08-12 10:59:06馬宇周利曉劉意
癌癥進展 2020年4期
關鍵詞:因素

馬宇,周利曉#,劉意

1鄭州大學第五附屬醫院眼科,鄭州 450052

2鄭州鐵路職業技術學院醫學技術與工程學院,鄭州 451460

瞼板腺癌也被稱為麥氏腺癌,是眼瞼惡性腫瘤之一,是一種源于瞼板腺和睫毛的皮脂腺癌,好發于60歲以上人群,且女性發病率略高于男性[1]。目前,瞼板腺癌的發病機制尚未被臨床完全了解,可能與種族及基因有關,好發于上、下眼瞼和淚阜,且以上眼瞼較為常見,但瞼板腺癌的臨床特征不典型,誤診率較高[2]。因瞼板腺癌的病變部位較為特殊,使其對放、化療的敏感性較差,手術是瞼板腺癌的主要治療方法,臨床對小病變且病變范圍在眼瞼內的瞼板腺癌可實施局部手術切除,而出現淋巴結轉移的則需實施淋巴結清掃術,但因瞼板腺癌的病變部位相對隱匿,術后復發率居高不下[3]。隨著醫療技術的不斷發展,眼瞼部腫瘤的發病機制逐漸被闡明,瞼板腺癌作為其中之一,也逐漸受到關注。p21是一種細胞周期調控蛋白,也是一種新發現的抑癌基因,其在細胞中表達水平降低可抑制腫瘤細胞增殖,還可使正常細胞增生轉化為異常,增加細胞癌變風險[4]。p53蛋白作為抑癌因子之一,是人體內較為重要的細胞凋亡因子之一,其在細胞、組織中缺失或突變,細胞進行惡性病變的關鍵步驟之一[5]。因此,本研究探討瞼板腺癌患者瞼板腺癌組織p21、p53蛋白表達及臨床意義,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年6月至2019年6月鄭州大學第五附屬醫院收治的瞼板腺癌患者。納入標準:①均經病理學診斷為瞼板腺癌;②臨床資料完整;③入組前均未接受藥物治療、化療、放射治療等其他任何治療;④年齡≥18歲。排除標準:①合并其他惡性腫瘤、心腦血管疾病、肝腎功能不全和自身免疫疾病等;②合并嚴重感染性疾病;③妊娠期或哺乳期婦女。依據納入和排除標準,本研究共納入80例瞼板腺癌患者,其中男44例,女36例;年齡18~82歲,平均(57.83±15.36)歲,>50歲43例,≤50歲37例;病變部位:上眼瞼48例,下眼瞼32例;分化程度:低分化35例,中分化26例,高分化19例;淋巴結轉移10例,無淋巴結轉移70例;局部浸潤8例,無局部浸潤72例;復發28例,無復發52例。取80例瞼板腺癌患者的瞼板腺癌組織,均為1 cm×1 cm×0.5 cm,取材時需避開壞死部位,取其中40例患者所對應的癌旁組織,需距瞼板腺癌組織3~5 cm。

1.2 免疫組化法檢測p21、p53蛋白的陽性表達率

取瞼板腺癌組織正常瞼板組織脫蠟,二甲苯、乙醇、蒸餾水沖洗,置于0.01%枸櫞酸緩沖液中進行抗原修復液,冷卻至室溫后磷酸鹽緩沖液(phosphate buffered solution,PBS)沖洗,3%過氧化氫避光孵育10 min,PBS沖洗。山羊血封閉,滴加一抗,4℃冰箱過夜,次日取出后室溫下靜置30 min,PBS沖洗,滴加二抗,室溫20 min,PBS沖洗。滴加鏈霉抗生物素蛋白-過氧化物酶(streptavidin-peroxidase,SP),室溫10 min,PBS沖洗,二氨基聯苯胺(diaminobenzidine,DAB)顯色染色,蘇木素復染,乙醇梯度洗脫干燥,二甲苯透明,中性樹膠封片。全部操作完成后采用Olympus cx31顯微攝像系統觀察,選取5個視野清晰區域進行結果判定,5%的PBS代替一抗作為空白對照。

1.3 結果判定

p21、p53蛋白主要定位于細胞核,細胞核內出現棕黃色或褐色顆粒為陽性。由2名及以上高年資病理科醫師,在顯微鏡下進行雙盲閱片,再將有爭議結果協商一致后采納。對染色強度和陽性細胞比例進行評分[6]。染色強度評分:無染色為0分,淺黃色為1分,棕黃色為2分,棕褐色為3分。陽性細胞所占比例評分:0~5%為0分,6%~25%為1分,26%~50%為2分,>50%為3分。將染色強度評分與陽性細胞比例評分相乘,0~1分為陰性,2~3分為弱陽性,4~5分為中陽性,6分為強陽性。≥2分為陽性,<2分則為陰性。

1.4 統計學方法

采取SPSS 17.0軟件對所有數據進行統計分析。符合正態分布的計量資料以均數±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數資料以例數和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;相關性分析采用Spesrman相關性分析,瞼板腺癌患者瞼板腺癌組織p21、p53蛋白表達情況影響因素的多因素分析采用Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 p21、p53蛋白的陽性表達率比較

瞼板腺癌組織p21、p53蛋白陽性表達率均明顯高于癌旁組織,差異均有統計學意義(P<0.01)。(表1)

表1 瞼板腺癌組織及癌旁組織中p21、p53蛋白陽性表達率的比較[n(%)]

2.2 瞼板腺癌患者瞼板腺癌組織p21、p53蛋白表達情況影響因素的單因素分析

不同性別、年齡、病變部位瞼板腺癌患者瞼板腺癌組織中p21、p53蛋白陽性表達率比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。不同分化程度、淋巴結轉移情況、局部浸潤情況和復發情況瞼板腺癌患者瞼板腺癌組織p21、p53蛋白陽性表達率比較,差異均有統計學意義(P<0.05)。(表2)

2.3 瞼板腺癌患者瞼板腺癌組織p21、p53蛋白表達情況影響因素的多因素分析

將單因素分析中差異有統計學意義的因素(分化程度、淋巴結轉移情況、局部浸潤情況和復發)作為自變量,瞼板腺癌患者瞼板腺癌組織p21、p53蛋白表達情況作為因變量納入多因素Logistic回歸分析,結果顯示,淋巴結轉移、局部浸潤和復發是瞼板腺癌患者瞼板腺癌組織p21蛋白陽性表達的獨立危險因素(P<0.05);淋巴結轉移、局部浸潤是瞼板腺癌患者瞼板腺癌組織p53蛋白陽性表達的獨立危險因素(P<0.05)。(表3、表4)

表2 瞼板腺癌患者瞼板腺癌組織p21、p53蛋白表達情況影響因素的單因素分析(n=80)

表3 瞼板腺癌患者瞼板腺癌組織p21蛋白表達情況影響因素的多因素Logistic回歸分析

表4 瞼板腺癌患者瞼板腺癌組織p53蛋白表達情況影響因素的多因素Logistic回歸分析

2.4 瞼板腺癌組織中p21蛋白與p53蛋白表達的相關性分析

Spearman相關性分析結果顯示,瞼板腺癌組織中p21蛋白與p53蛋白表達呈正相關(r=0.413,P<0.01)。

3 討論

瞼板腺癌主要指人體眼皮上油脂分泌結構瞼板腺出現的腫瘤,其主要表現形式為麥粒腫、霰粒腫,發病率僅次于基底細胞癌,但惡性程度遠超基底細胞癌,可經患者血液和淋巴系統進行轉移,故病死率也較高[7]。瞼板腺癌臨床特點多變,易與瞼板腺囊腫、基底細胞癌、磷狀細胞癌等混淆,誤診率和復發率均較高[8]。隨著近年對眼部疾病重視程度逐漸提升,部分學者已逐步將其研究轉向瞼板腺癌發病機制,并不斷將其向蛋白質、基因方向轉變,進一步為疾病早期診斷、復發等提供參考依據。

p21作為細胞周期依賴性激酶抑翩蛋白家族成員之一,可負性調節細胞周期G1期,主要是通過將細胞周期停留在G1階段,阻止DNA復制。p21在受損DNA中作用機制也有一定差異,p21可在DNA損傷S期前通過與其他蛋白結合后抑制其功能,進而使細胞停滯于G1周期;當DNA損傷處于S期時,可通過讓其他物質失活,抑制DNA合成,進而修復細胞[9-10]。正常細胞功能協調是通過細胞周期和DNA復制完成的,當其出現p21減少、缺失時會打破該平衡,使得DNA復制出現異常,可導致正常細胞周期功能控制出現紊亂[11]。多研究證實,p21表達缺失與腫瘤細胞迅速生長密切相關,且已在胃癌、肺癌、乳腺癌等多種惡性腫瘤中證實[12-15],且本研究對瞼板腺癌組織中p21蛋白陽性表達率進行檢測,結果發現,瞼板腺癌組織中p21蛋白陽性表達率高于癌旁組織。相關研究顯示,p21是現階段發現的抑癌基因之一,其在腫瘤組織中高表達可能是機體對腫瘤的一種抵抗措施[16]。姜素等[17]研究證實,p21表達水平與腫瘤分化、增生、轉移有關,且對患者預后有一定預測價值,與本研究結果基本一致。本研究結果顯示,淋巴結轉移、局部浸潤和復發是瞼板腺癌患者瞼板腺癌組織p21蛋白陽性表達的獨立危險因素,表明p21蛋白可能參與瞼板腺癌形成,其表達水平增加可能意味著瞼板腺腫瘤出現惡化,且與預后間可能存在一定關系。

p53是目前人類腫瘤蛋白中發現的相關性較高蛋白之一,其基因與編碼蛋白均參與細胞周期調控,并參與到細胞生長、凋亡、分裂,具有一定防止癌變和修改缺陷作用[18]。野生型p53是抑癌基因,其中突變型p53對正常p53蛋白具有一定抑制作用[19]。突變型p53是致癌基因之一,且突變后的細胞相對較穩定,可對異常細胞惡性增殖、癌變等起到一定促進作用,同時易在體內聚積[20]。盧洪勝等[21]研究結果顯示,p53蛋白在胃癌中呈異常增多狀態,這與本研究內容相似。本研究結果顯示,瞼板腺癌組織中p53蛋白陽性表達率明顯高于癌旁組織,表明p53基因在瞼板腺癌組織中突變率較高;本研究還將p53蛋白表達水平與患者臨床病理因素間關系進行分析,發現淋巴結轉移、局部浸潤是瞼板腺癌患者瞼板腺癌組織p53蛋白陽性表達的獨立危險因素,證明p53蛋白在瞼板腺癌早期有一定影響。

p21基因上有2處p53結合位點,其表達水平高低可能是受上游基因p53的調控,進而調控細胞周期G1期生長限制性位點[22]。為此,本研究對兩種蛋白間相關性進行研究,發現兩種蛋白在瞼板腺癌組織中表達呈正相關,證明p21、p53蛋白在瞼板腺癌組織發生、生長、浸潤、轉移等過程中存在一定協同作用,在一定程度上為瞼板腺癌早期診斷、預后評估等具有積極意義。

綜上所述,p21、p53蛋白在瞼板腺癌組織表達水平明顯較高,其中p21蛋白對早期疾病和預后均存在一定影響,而p53蛋白僅對疾病早期有一定影響,且兩蛋白在瞼板腺癌發生、發展過程中具有協同作用。

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