款冬組培快繁技術研究

王杰 韓夢豪 許琳玉 劉儀云 許家月 陳蘇丹

摘要：為解決款冬生長周期長的問題，以款冬幼嫩無病蟲害侵染的葉片為試材，采用組培快繁技術，對其進行離體培養，包括誘導愈傷組織、葉片增殖培養、生根培養、馴化移栽4個過程。結果表明：最適誘導愈傷組織培養基為MS+1.0mg/L 6-BA+2mg/LNAA，最適芽增殖分化培養基為MS+0.2mg/L NAA+2.0mg/L zT，最適生根培養基為1/2 MS+0.5mg/L NAA，最適移栽基質為珍珠巖：蛭石：泥炭土=3：1：6。

關鍵詞：款冬;組織培養;愈傷組織;馴化移栽

款冬（Tussilago farfara L）為菊科款冬屬多年生草本植物，別名冬花、九九花，頭狀花序，花期2～3月。款冬花為我國傳統中藥材，歷代《中國藥典》均有收載。其性溫、味辛、微苦、歸肺經，具有平喘、升壓、抗炎、抗腫等功效，臨床使用十分廣泛。近幾年，環境污染所帶來的一系列問題成為人們關注的熱點，尤其是霧霾天氣引發的健康問題更是令人焦慮。人體吸入空氣中的雜質和有毒氣體，導致咳嗽、呼吸困難等呼吸道疾病，嚴重影響著人們的身體健康。研究表明，款冬能有效地緩解上述并發癥，有止咳、化痰、潤肺之功效。但目前款冬花野生資源遭受嚴重的破壞，且人工栽培周期長，種植面積少，導致市場供不應求。本試驗以款冬為試材，建立完整組培體系，以期為進一步的工廠化、規模化生產育苗提供理論依據。

1材料與方法

1.1試驗地概況

試驗于2018年9月～2019年6月在河南省洛陽市河南科技大學（112°24E，34°35N，）進行。洛陽市位于暖溫帶地帶，屬大陸性氣候。洛陽市年平均溫度為11～24%，與款冬天然生長氣候環境大致相同。

1.2試驗材料

款冬采集于河南省三門峽市盧氏縣，并移栽至河南科技大學開元校區統一管理。

1.3方法

1.3.1葉片的消毒處理。試驗采用生長旺盛、無病蟲害侵染的幼嫩葉片。先用淡洗衣粉水浸泡5min，輕微攪拌，然后流水沖洗0.5h，除去殘余。款冬葉片表面覆蓋細小絨毛，滅菌較為困難，因此用棉簽輕輕擦拭表面可以使消毒劑達到良好效果。本試驗設置75%乙醇、0.1g/L HgCI2分別處理30s、300s。

1.3.2培養條件。選用MS、1/2MS為基本培養基，培養基中加入濃度為30g/L蔗糖，8g/L瓊脂，培養基pH值5.6～6.4。培養條件為：光照強度2500～3100Lx，光照時間12hid，培養溫度22±3℃。

1.3.3誘導愈傷組織。將處理好的葉片在超凈工作臺上切成約1cm²的小正方形，接種于附加不同激素濃度6-BA、NAA的愈傷組織誘導培養基上。每組接種30瓶，每瓶接種3小塊葉片，在22±3℃光培養40d，誘導期間觀察其生長情況。

以MS培養基為基本培養基，附加不同濃度的6-BA（0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L），NAA（0.1mg/L、0.2mg/L、0.3mg/L）共9組處理，上述各處理培養基均添加適量30g/L蔗糖、7g/L瓊脂。培養基pH值5.6～6.4。

1.3.4芽的增殖培養。選取生長良好的愈傷組織進行芽的增殖分化，將其接入附加不同濃度6一BA、NAA、zT的培養基上。每組處理接種30瓶，每瓶接種1塊愈傷組織。在22±3℃、光周期12h/12h（光，暗）的條件下培養30d，培養期間觀察其芽的增殖情況。以MS培養基為基本培養基，附加不同濃度的6-BA（1.0mg/L、2.0mg/L、3.0mg/L、4.0mg/L），NAA（0.1mg/L、0.2mg/L、0.3mg/L、0.4mg/L），ZT（1.0mg/L、2.0mg/L、3.0mg/L、4.0mg/L）共8組處理，上述各處理培養基均添加適量30g/L蔗糖，7g/L瓊脂。培養基pH值5.6～6.4。1.3.5生根培養。選取健壯飽滿的芽進行生根培養，以MS為基本培養基，附加不同濃度NAA（0.1mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L），每組處理均添加0.5%活性炭，30g/L蔗糖，7g/L瓊脂，pH值5.6～6.4，培養30d，期間觀察根的生長情況。

1.3.6馴化移栽。將根長勢健壯的組培苗移人室溫中，在1周之內將其瓶蓋慢慢打開，再完全打開放置2～3d，取出苗洗凈根部培養基。在4%高錳酸鉀溶液中浸泡根部10s，移栽至珍珠巖：蛭石：泥炭土=1：1：1與珍珠巖：蛭石：泥炭土=3：1：6的2種不同基質配比中，每組處理10瓶。保持溫度22±3℃，含水量（95±5）%，適當遮蔭與通風，計算成活率。

2結果與分析

2.1不同植物激素對誘導愈傷組織的影響

接種3周后觀察，葉片四周有明顯膨大卷曲現象，大部分葉片邊緣形成黃綠色的凸起物。1mg/L 6-BA濃度中長勢最好;濃度為1.5mg/L 6-BA培養基中出現少量“燒苗”現象。在第6周觀察時發現，濃度為0.5mg/L6-BA愈傷組織較致密，但長勢弱，不具備芽的增殖分化能力;濃度為1.5mg/L 6-BA出現“燒苗”現象;濃度為1.0mg/L 6-BA培養基中誘導愈傷組織致密;濃度為1.0mg/L 6-BA，0.2mg/L NAA最為突出，愈傷組織呈現出顏色淡黃綠色，致密且強壯。經分析表明，MS+I.0mg/L 6-BA+0.2mg/LNAA是較為理想的誘導愈傷組織培養基，誘導率為90.2%，愈傷組織呈黃綠色，強壯且致密，有較強的芽增殖分化能力。試驗結果如表1所示。

2.2不同植物激素對芽的增殖分化的影響

將長勢良好的愈傷組織轉入芽的增殖分化培養基上，2周之后觀察并記錄其芽誘導率。如表2所示，試驗結果表明，不同濃度的6-BA和ZT分別和NAA配比，在一定的濃度范圍內，芽的誘導率均呈現先上升后下降。以MS+2.0mg/L ZT+0.2mg/L NAA的培養基，芽數量多且健壯，基部無或有少量愈傷組織，生長情況良好，誘導率最高達65.21%。

2.3不同植物激素對生根培養的影響

當芽長到3cm左右，移人生根培養基，20d后根長有明顯的伸長情況。在第4周時對試驗材料進行觀察記錄。如表3所示，濃度為0.1mg/L NAA時平均根長最短且根較弱;濃度為0.5mg/L NAA時平均根長最長且根較健壯，達3.2cm;濃度為1.0m～LNAA時試管苗平均根長達2.6cm，且大部分培養基中存在少量愈傷組織。以上結果表明，誘導試管苗生根最適培養基為1/2MS+0.5mg/L NAA+0.5%活性炭，試管苗平均根長為3.2cm，根生長健壯，根部無或有少量愈傷組織。

2.4不同基質配比對馴化移栽影響

當平均根長達到3.2cm時，對其進行馴化移栽，30天后觀察并記錄成活率。如表4所示，發現2種基質都較為適合試管苗的移栽，但珍珠巖：蛭石：泥炭土=3：1：6的基質成活率更高。

3結論與討論

在處理款冬葉片時，因其背部覆細小絨毛，會影響消毒劑的消毒效果，需用棉簽擦拭表面，還可將吐溫-80加入75%酒精進行處理。兩者相比，棉簽使用更方便，去除絨毛較徹底，效果更明顯。在款冬葉片誘導愈傷組織時期，得出適宜的培養基為MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/LNAA，與王貴軍試驗結果相比較，其誘導愈傷組織最適培養基為MS+I.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA。兩者結果有較小的差異，其原因可能為款冬的產地不同，生長環境不同，栽培種類不同。在此期間發現，部分愈傷組織出現“褐化”現象，出現“褐化”的原因與品種、培養基、取材季節等都有一定關系，其嚴重程度與酚類化合物的代謝有關，酚類化合物含量越高，“褐化”現象越嚴重。植物激素NAA可以在一定程度上阻礙酚類化合物的合成，緩解“褐化”的程度。

在芽的增殖分化時期，本試驗采用2種不同培養基進行培養，一種是以MS為基本培養基附加不同濃度配比的NAA與6-BA，一種是以MS為基本培養基附加不同濃度比例的NAA與ZT。試驗發現，2種培養基在一定濃度范圍內對芽的增殖分化都有一定的促進作用，但以MS+2.0mg/L ZT+0.2mg/L NAA生長效果最好，試驗結果與任繼文等的報道結果類似。

在生根培養中得出最適培養基為I/2MS+0.5mg/LNAA+0.5%活性炭，與王貴軍研究報道結果相同。基質的種類及其配比是影響款冬組培苗馴化移栽生長的重要因子，泥炭土具有巨大的吸水與保水能力，珍珠巖穩定性強，吸水性好，可以疏松土壤使根系透氣。蛭石透氣性好，溫度變化小，有利于穩定根系的環境溫度。采用這3種基質有利于款冬的生長。從此次試驗得出，馴化移栽最適基質比例為珍珠巖：蛭石：泥炭土=3：1：6，成活率高達89.72%，這與韋如萍研究結果不同。出現差異的原因是不同科屬的植物生長習性不同，對需水量及需氧量不同，所以對不同基質的需求量不同。

本試驗建立了完整的款冬組培體系，極大地縮短了其栽培周期，為工廠化育苗提供理論依據，在一定程度上可緩解款冬野生資源緊張，滿足市場的巨大需求。

（收稿：2019-09-16）