李園 袁張鋒 白麗麗
(1.榆林市橫山區人民醫院影像科,陜西 榆林 719100;2.澄城縣醫院CT/MR室,陜西 渭南 715200;3.榆林市橫山區街道辦事處衛生院內科,陜西 榆林 719100)
小兒手足口病(Hand)是3歲以下幼兒常見的腸道感染疾病,感染病毒以柯薩奇病毒為主。對于幼兒神經系統病變的診斷,臨床常用的有腦電圖、CT、核磁共振成像技術(MRI)等[1]。本文主要分析MRI不同序列在小兒手足口病并發腦炎中的臨床診斷中的價值。
1.1一般資料 納入2016年5月至2019年5月我院收治的40例疑似并發腦炎的小兒手足口病患兒作為觀察對象。男25例,女15例;年齡6個月~3歲,平均(2.31±0.37)歲,病程1~5 d,平均病程(3.19±0.42)d。納入標準:(1)所有患兒均符合《手足口病預防控制指南(2009年版)》[2]中的診斷標準;(2)均出現神經系統癥狀如:發熱、伴嘔、易驚、四肢抖動、精神萎靡、嗜睡、驚厥等;(3)年齡≤3歲;(4)患兒均符合MRI檢查指征;(5)均行腦電圖檢查;(6)患兒家長了解參加此次研究利弊,并簽署知情同意書。排除標準:(1)合并有顱腦其他疾病患兒;(2)無法安靜且對鎮靜劑過敏患兒;(3)臨床資料收集不全者。
1.2方法 所有患兒行MRI檢查前均予以10%水合氯醛口服鎮靜。由同一位MRI檢查醫師采用東軟1.5T超導高場強MRI掃描儀及其配套的頭部線圈進行掃查。所有患兒均依次行自旋回波T1WI序列掃查(重復時間400 ms,回波時間8.7 ms,掃描視野208×230,掃描矩陣348×512,層厚7 mm,層間距2 mm)、快速自旋回波T2WI序列(重復時間5000 ms,回波時間93 ms,掃描視野208×230,掃描矩陣208×448,層厚7 mm,層間距2 mm)、反轉恢復FLAIR T2WI序列(重復時間8000 ms,回波時間87 ms,掃描視野208×230,掃描矩陣348×512,反轉時間2000 ms,層厚7 mm,層間距2 mm);彌散加權成像DWI序列(應用單次激發自旋回波平面成像EPI掃描,重復時間2900 ms,回波時間92 ms,擴散敏感系數:1000 s/mm2,掃描時間20 s,數據采集3次,層厚7 mm,層間距2 mm,成像視野24cm×24 cm)。檢查完畢后常規進行數據分析及圖像處理。所有檢查結果均由兩位資深MRI醫師進行閱片,并根據患兒臨床癥狀各自做出是否為腦炎的診斷結論。若兩者結論一致則以此結論出具報告,若兩位醫師結論不一致者共同閱片,仍然無法取得一致則申請醫院其它1位神經反射專家閱片,依據結論一致的兩位專家結論出具報告。不同MRI掃查序列的總病灶數為該序列病灶數。受累部位顯示神經細胞變性、壞死、嗜神經細胞現象,或病灶中出現大量中性粒細胞與膠質細胞浸潤,或軟腦膜以淋巴細胞浸潤均判斷為腦炎病灶。
1.3統計學方法 統計MRI不同序列掃描診斷患兒腦炎的信號情況、病灶部位及數量、臨床癥狀,計算不同序列MRI檢查及腦電圖檢查小兒手足口病患兒合并腦炎的病灶檢出率。比較MRI檢查與腦電圖檢查診斷的敏感性、特異性和準確性。采用SPSS 21.0軟件對數據進行分析,計數資料以%表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1不同MRI序列病灶檢出率的比較 共檢出腦部炎癥病灶171處,T1WI病灶檢出數23,檢出率13.75%、T2WI病灶檢出數31,檢出率18.12%、FLAIR T2WI病灶檢出數61,檢出率35.67%、DWI病灶檢出數56,檢出率32.75%。FLAIR T2WI、DWI序列檢出病灶率明顯高于T1WI、T2WI序列掃查檢出病灶率(χ2=7.672,P<0.05)。
2.2不同MRI序列檢出病變信號構成情況比較 T1WI掃查序列以低信號為主,T2WI掃查病灶以高信號、稍高信號為主,FLAIR T2WI序列以高信號、明顯高信號為主,DWI序列以高信號為主。不同掃查序列信號特點明確。見表1。

表1 不同MRI序列檢出病變信號構成情況比較
2.3MRI檢出腦部病變部位構成情況 以腦室周圍白質21例、丘腦20例、顳葉23例、額葉24例、頂葉17例、島葉17例、海馬13例等部位為主,大多數患兒出現多部位病灶。
2.4敏感度、特異度及準確度的比較 腦電圖診斷小兒手足口病合并腦炎患兒的敏感性、準確度明顯低于MRI檢查(P<0.05)。見表2。

表2 敏感度、特異度及準確度的比較
MRI成像的原理為被檢測部位質子密度、T1、T2、流空效應,同一個檢測野采用不同的射頻脈沖形成磁場、梯度場、不同的信號采集時刻可獲得不同側重點的圖像[3]。如何使得到的圖像能更清晰地顯示檢測野的質子密度情況,尋找適合的掃描序列是MRI檢查方法最為重要的參數[4]。目前臨床最為常用的掃描序列包括:T1WI、T2WI、FLAIR T2WI及DWI。小兒手足口病合并腦炎,可導致腦部出現彌漫性或局灶性神經元變性、脫髓鞘及壞死,這些變化對神經細胞能量代謝造成劈壞,ATP的正常泵功能失調,腦細胞膜內外的電解質平衡失調,而形成細胞毒性水腫[5-7]。此時腦細胞膜雖仍然完整,但細胞膜阻擋了水分子的擴散,顱腦MRI采用增強掃描者變現為高信號。此階段為腦炎早期的病理變化,此階段此采用增強掃描可獲得較好的診斷效果[8]。隨著病情的變化,腦細胞的電解質不平衡導致腦細胞膜發生破裂,細胞與細胞間的間隙擴大,水分子擴散速度增加,腦部由細胞毒性水腫發展為血管源性水腫,在行T2WI掃描時出現稍高信號,MRI T2WI序列在此階段檢出的異常信號顯示,患兒病情進展。當采用FLAIR T2WI掃描時,其可對腦脊液信號產生抑制,降低了背影信號,而對于含結合水病變區者呈高信號,更易于檢出病灶病灶,該序列檢出腦炎病灶率較高[9]。本文結果也顯示出FLAIR T2WI及DWI對于病灶的檢出效率明顯高于T1WI、T2WI掃描序列。因此臨床對于出現神經癥狀的小兒手足口病患兒及早行T2WI、FLAIR T2WI及DWI MRI掃查,可較為準確低判斷患兒是否出現腦炎而及早采取合理的治療措施,避免患兒病情進展。