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基于全二維氣相色譜-飛行時間質譜及感官分析的中法白蘭地香氣特征研究

2020-07-29 07:06:38李元一邢可馨張葆春申春華徐巖唐柯
食品與發酵工業 2020年14期
關鍵詞:特征

李元一,邢可馨,張葆春,申春華,徐巖,唐柯*

1(江南大學,工業生物技術教育部重點實驗室,江蘇 無錫,214122)2(食品科學與技術國家重點實驗室,江蘇 無錫,214122) 3(江南大學 生物工程學院,江蘇 無錫,214122)4(煙臺張裕葡萄釀酒股份有限公司,山東 煙臺,264000)

白蘭地是葡萄經過酒精發酵、蒸餾、橡木桶儲藏、調配而成的葡萄蒸餾酒,位于世界六大蒸餾酒之列。而香氣則是白蘭地質量評價中最重要的標準之一,不同的香氣表現,反映了一款白蘭地的原料品種、風土條件、釀造工藝等,其決定著白蘭地的風格和典型性,所以探究產區白蘭地的香氣特征一直是白蘭地風味研究領域的熱點之一。法國[1-3]、德國[4]等國家地區已經對其白蘭地的香氣特征有了較為深入的研究與分析,而國內對白蘭地香氣特征的研究近年來也逐漸開展,但是研究大都集中在檢測方法的優化[5-6]和成分分析方面[7-8],我國白蘭地區別于其他國家地區白蘭地的典型特征香氣尚未明晰。

目前,風味研究主要包括儀器和感官分析2個方面。在香氣的儀器分析中,一維氣相色譜質譜技術是最常見的檢測分析方法,而隨著全二維氣相色譜-飛行時間質譜技術的快速發展,相比于普通的一維氣相色譜質譜技術,其有著高峰容量、高靈敏度、檢測物質多等優點[9]。對于一些在一維色譜柱上通常會共流出的化合物,可以通過第二根柱子進行再次分離,從而大大改善了峰掩映的問題,目前已廣泛應用于酒類香氣的研究中。如WELKE等[10]用頂空固相微萃取結合全二維氣相色譜-飛行時間質譜(headspace solid-phase microextraction with comprehsive two-dimensional gas chromatography/time-of-flight mass spectromtry,HS-SPME-GC×GC-TOFMS)鑒別了霞多麗葡萄酒中243種揮發性化合物,同時測定了揮發性化合物的氣味活度值和相對氣味貢獻,發現辛酸乙酯、己酸乙酯、丁酸乙酯和β-大馬酮與其他43種化合物對葡萄酒香氣具有較大的貢獻潛力;陳雙等[11]用HS-SPME-GC×GC-TOFMS在芝麻香型白酒中解析了340種揮發性化合物并首次鑒定11種硫化物和12種萜烯類化合物,對芝麻香型白酒的風味貢獻和生理功能的都具有重要意義;張小倩等[12]用HS-SPME-GC×GC-TOFMS比較了4種不同酵母發酵的冰葡萄酒中的揮發性化合物,共解析了156種香氣成分,發現不同的酵母對不同種類化合物的代謝具有明顯的差異。

感官評價方面,定量描述分析(quantitative descriptive analysis, QDA)是一種常見的分析方法,其使用一個經過高度訓練的評價小組來描述和量化某個產品或者某類產品的感官屬性,可以很好的表征產品的特征和屬性強度[13]。但是由于時間和人力成本的提高,越來越多的感官實驗趨向于簡單,快速,準確的感官分析方法[14]。Napping?是一種根據產品相似性對其進行擺放的快速感官分析方法,最早應用于葡萄酒的感官實驗中[15]。相比較于QDA,Napping?節省了大量的時間和人力,可以快速獲得產品的特定感官屬性信息和關鍵特征的描述概況[16]。如OLIVER等[17]對草莓進行感官測評,對比了Napping?與QDA之間的準確性,發現Napping?結合Ultra Flash Profiling (UFP),可以達到QDA的近似效果,2種感官分析方法得到的結果具有很好的一致性。

本研究以中國煙臺地區和法國干邑地區的白蘭地為研究對象,通過HS-SPME-GC×GC-TOFMS儀器分析和Napping?感官分析相結合,探究不同產區白蘭地的香氣特征。研究不僅可以豐富我國白蘭地的風味化學理論體系,同時對于進一步調控我國白蘭地的生產也提供重要的風味導向依據。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

1.1.1 樣品

實驗選取了9款白蘭地作為樣品,均由煙臺張裕集團有限公司提供。具體信息如表1所示。

表1 白蘭地樣品信息Table 1 Brandy sample information

1.1.2 試劑

NaCl(分析純),上海國藥集團;C7~C30直鏈正構烷烴、4-甲基-2-戊醇(色譜純),Sigma-Aldrich;超純水。

1.1.3 感官實驗材料

40 cm×60 cm的白紙,鉛筆,橡皮,上海晨光文具股份有限公司。

1.2 儀器與設備

純水儀,美國Millipore公司;Agilent 7890B 氣相色譜,一維色譜柱DB-FFAP(60 m×0.25 mm×0.25 μm),美國Agilent公司;KT-2001冷噴調制器,美國Zoex公司;Pegasus?4D 飛行時間質譜儀,美國Leco公司;DVB/CAR/PDMS三相萃取頭(2 cm 50/30 μm),美國Supelco公司;MPS2多功能自動進樣系統,德國Gerstel公司;二維色譜柱Rxi-17Sil MS(1.5 m×0.25 mm×0.25 μm),美國Restek公司。

1.3 實驗方法

1.3.1 HS-SPME-GC×GC-TOFMS分析

1.3.1.1 頂空固相微萃取(HS-SPME)方法

取0.5 mL白蘭地樣品,4.5 mL超純水置于20 mL頂空樣品瓶中,加入1.5 g NaCl,10 μL 4-甲基-2-戊醇(質量濃度為103.4 mg/L)作為內標[3],由MPS2系統進行HS-SPME自動進樣。參考實驗室之前建立的方法并加以改進,萃取溫度50 ℃,樣品平衡5 min,萃取45 min,轉速為400 r/min。萃取結束后,將萃取頭置于GC進樣口,在250 ℃下解析附5 min,不分流進樣,每個樣品重復3次。

1.3.1.2 全二維飛行時間質譜(GC×GC-TOFMS)方法

參考實驗室之前建立的方法并做優化[18]。GC×GC條件:起始溫度45 ℃保持3 min后,以4 ℃/min升溫至150 ℃并保持2 min;以6 ℃/min升溫至200 ℃,然后以10 ℃/min升溫至230 ℃并保持10 min。第2個烘箱的溫度全程保持比一維烘箱高5 ℃。調制補償溫度為20 ℃,調制周期為4 s(熱脈沖時間 0.8 s)。樣品運行采用恒流模式,載氣為高純He(純度>99.999 5%),流速為1 mL/min。

TOFMS條件:離子源電壓為70 eV,溫度為230 ℃,傳輸線溫度為240 ℃,檢測器電壓為1 430 V,采集質量數為35~400 amu,采集頻率為100 spectra/s。

1.3.2 感官分析

1.3.2.1 感官小組的建立與培訓

實驗采用自愿報名的方式進行品評員的招募,通過填寫問卷的形式,對符合標準(無吸煙史,無過敏史,身體健康,有空余時間)的67人進行基本嗅覺及味覺等感官靈敏度測試,篩選出24人。對選出的24人進行為期1個月(每周1次)的基本感官培訓,通過香氣識別檢驗、差別檢驗、分類標尺使用檢驗,復篩出15人組成感官小組。對感官小組的15名品評員進行為期3個月(每周1次)定期針對性培訓,最終通過香氣辨別能力及描述測試,進行后續試驗。實驗前要讓品評員熟悉樣品,并了解Napping?及UFP的實驗方法。

1.3.2.2 Napping?

將9個白蘭地樣品放入品評杯中并標注3位隨機編碼,一次性提供給感官小組品評員。品評員要根據酒樣香氣特征的相似性及差異性,將樣品放置在40 cm×60 cm的白紙上進行擺放。樣品間的擺放距離越近,表明樣品的相似度越高;樣品間的擺放距離越遠,表明樣品間的差異性越大。當全部酒樣擺放完成后,再將樣品的對應位置標記圓點,并標注樣品編號。以白紙的長和寬作為橫軸和縱軸,統計樣品位置的坐標信息。

1.3.2.3 Ultra Flash Profiling (UFP)

在品評員完成Napping?后,要求其在每個樣品的對應位置旁邊寫出3~5個具有特征性和典型性的香氣描述詞。對每個樣品香氣特征描述詞進行歸類并統計出現頻次。

1.4 數據處理

1.4.1 GC×GC-TOFMS數據處理

白蘭地中揮發性化合物的定性:用LECO公司軟件ChromaTOF處理試驗采集的數據。自動識別信噪比(S/N)>200的色譜峰,然后進行自動解卷積和質譜庫(NIST 2014和Wiley 9)比對。運用軟件的數據比較功能(statistical comparison)自動匹配相似度(similarity)≥800且3個平行樣品中至少出現2次的峰作為該酒樣中存在的組分。系統通過同條件下進樣的正構烷烴(C7~C30)和樣品中化合物的出峰時間,自動計算每個化合物的保留指數(retention index,RI),經過文獻比對,篩選RI相差30的化合物作為最終的定性結果。

白蘭地中揮發性化合物的半定量計算如公式(1)所示:

(1)

式中:化合物和內標物質量濃度的單位為μg/L。

1.4.2 感官實驗數據處理

采用 R 語言 3.4.3 進行普氏多維向量分析(procrustes multiple factor analysis,PMFA)。

2 結果與分析

2.1 GC×GC-TOFMS分析

2.1.1 白蘭地揮發性化合物組分分析

通過HS-SPME-GC×GC-TOFMS分析,在中國和法國白蘭地中共鑒別出512種揮發性化合物(表2)。其中酯類化合物占21.88%,是鑒別出來的數量最多的一類化合物,也與之前的研究結果相一致[6]。其次是醇類、芳香族和羰基類化合物,分別占15.04%、16.80%、16.21%。

表2 中法白蘭地HS-SPME-GC×GC-TOFMS中鑒定的揮發性化合物Table 2 Volatile compounds identified in Chinses and French brandies by HS-SPME-GC×GC-TOFMS

醇類是白蘭地中一類很重要的香氣化合物,主要生成于白蘭地的第1次蒸餾過程[2],表現為果香和花香,可以給酒帶來積極的香氣特征。而含硫化合物的種類較少,這是由白蘭地特殊的生產工藝決定的。其在發酵前不能添加SO2,并且在大多數的白蘭地生產時采用銅制的壺式蒸餾器,銅離子可以與硫化物發生反應,因此2次蒸餾后,酒中硫化物會大大減少[19]。

2.1.2 白蘭地揮發性香氣組分分析

在所有樣品中定性出的揮發性化合物中,并非都具有香氣特征,風味的研究則更關注具有香氣特征的化合物。因此對于已經定性的數據,又通過Flavornet Home(http://www.flavornet.org/index.html)和Flavor DB(https://cosylab.iiitd.edu.in/flavordb/)2個香氣數據庫進行篩選,最終鎖定157種具有香氣特征地揮發性化合物進行半定量計算,進一步采用單因素方差分析,篩選42種具有顯著差異(P≤0.05)的香氣化合物,制作熱圖(圖1)。熱圖分析結果可以看出,中國煙臺的白蘭地較好的聚為一類,法國干邑的白蘭地聚為一類,并且法國干邑地區3款VSOP單獨聚為一類,3款XO單獨聚為一類,中法白蘭地根據化合物的種類和含量具有較為明顯的產地及等級特征性。

此外,熱圖可以將化合物的含量通過顏色的變化直觀展現出來。由圖1可知,組分A是中國張裕白蘭地中質量濃度含量較高的化合物,主要是酯類和萜烯類化合物。酯類物質主要表現為水果香、花香,如庚酸乙酯,丙酸乙酯,壬酸甲酯等。萜烯類化合物主要來源于葡萄果實[20],橙花醇表現為花香,黃樟醚表現為甜香,而松油醇,β-松油醇則表現為松柏,肉豆蔻的香氣。組分B是法國6款白蘭地中質量濃度較高的化合物。其中庚酸以蘑菇和生青味為香氣特征,MALFONDET等[21]也曾解析出該化合物為法國白蘭地中比較重要的香氣成分。組分C是張裕XO級別白蘭地中濃度含量較高的化合物。其中丁子香酚是橡木桶陳釀的典型產物之一,具有丁香和香料的特征香氣,隨著陳釀時間的增加,丁子香酚在酒樣中的含量也逐漸增加[22]。丁子香酚在相同品牌下XO級別的白蘭地比VSOP級別的白蘭地含量明顯要高,這一結果也與前人研究的結果相一致[22]。

圖1 中法白蘭地的顯著性差異香氣組分熱圖分析和HCA聚類分析Fig.1 Heat map and hierarchical clustering analysis(HCA) of aroma compounds with a significant difference in Chinese and French brandies

2.2 感官分析

Napping?作為最早應用于葡萄酒中的快速感官分析方法,也被應用于白蘭地的感官之中。LOUW等[25]采用Napping?,對白蘭地視覺、前鼻香和口腔感覺(包括基本味覺、口感和后鼻嗅)這3種特征進行評估和測試,發現顏色和后鼻嗅的感知與否對小組成員在味覺和口感中的評估并無影響,同時成功地捕捉白蘭地之間的口感差異,也為后面白蘭地的Napping?感官研究提供了更多的科學依據。

為深入探究中法白蘭地的香氣特征的差異,本文采用快速感官分析方法Napping?進行實驗。在感官數據收集整理后,采用R語言的PMFA算法,對數據進行處理,分別生成評價小組對產品的聚類特征圖和香氣特征相關性圖。由圖2可知,中國與法國白蘭地明顯分為2類,中國煙臺的3款白蘭地單獨聚為一類,主要集中在第4象限;法國干邑的白蘭地則聚為一類。其中香料、焦糖、干果、奶油為中國煙臺白蘭地區別于法國干邑白蘭地的主要香氣特征。

a-香氣特征相關性圖;b-聚類特征圖圖2 中法白蘭地Napping?結合 UFP 的普氏向量分析Fig.2 Procrustes multiple factor analysis of Napping? with UFP between French and Chinese brandies

3 結論

采用HS-SPME-GC×GC-TOFMS解析中國煙臺地區和法國干邑地區的9種白蘭地,共鑒定出512種揮發性化合物,其中酯類化合物種類最多。通過香氣數據庫進一步篩選后經過熱圖分析,結果表明根據香氣組分種類和含量差異,可以明顯區分中國和法國的白蘭地。Napping?結合UFP感官分析結果可以看出,香料、焦糖、干果、奶油是中國煙臺白蘭地區別于法國干邑地區的主要香氣特征。本研究豐富了我國白蘭地的風味化學理論體系,也為進一步開展我國白蘭地的風味研究提供借鑒依據。

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