齊慧林,楊方,余達威,劉曉麗,姜啟興,許艷順,于沛沛,夏文水
(江南大學 食品科學與技術(shù)國家重點實驗室、食品學院,江蘇省食品安全與質(zhì)量控制協(xié)同創(chuàng)新中心,江蘇 無錫,214122)
鳀魚(Engraulisjapanicus)是一種小型中上層低值魚類,平均體長約8~12 cm,在我國的東海區(qū)、黃海區(qū)資源豐富。鳀魚營養(yǎng)價值較高,但其個體小,容易腐爛,不適合鮮食,捕撈后常制成魚干,后加工成調(diào)味魚制品[1]。殺菌工藝對調(diào)味魚制品是必要的,可以保證產(chǎn)品的安全性并使其具有一定的貨架期,但高溫條件下發(fā)生的褐變反應(yīng),影響調(diào)味魚的感官品質(zhì)。
美拉德反應(yīng)是食品加工過程中廣泛存在的一種非酶褐變反應(yīng),是游離氨基酸,肽或蛋白質(zhì)的氨基與還原糖的羰基之間的復雜反應(yīng),最終生成黑色素[2]。調(diào)味魚制品由于含有豐富的蛋白質(zhì)、氨基酸和糖類,高溫殺菌過程中容易發(fā)生美拉德反應(yīng),導致魚肉制品顏色加深。添加褐變抑制劑是食品工業(yè)中抑制褐變最廣泛采用的方法,可以通過添加活性氨基物質(zhì)、有機酸、抗氧化劑等對食品中的美拉德反應(yīng)進行控制,減緩反應(yīng)帶來的不必要的顏色變化[3]。半胱氨酸是含有巰基的氨基酸,可以抑制食品中的多種褐變反應(yīng),在罐頭、飲料以及鮮切果蔬類食品中均有應(yīng)用[4]。檸檬酸是食品工業(yè)中常用的酸化劑和螯合劑,減緩飲料及罐頭類食品中的美拉德等褐變反應(yīng)[5]。D-異抗壞血酸鈉是穩(wěn)定性較高的天然抗氧化劑,常用作休閑肉制品的護色劑[6]。王進勉[7]的研究表明檸檬酸可以抑制魷魚絲浸提液的褐變反應(yīng)。黃梅桂[8]的研究表明半胱氨酸可以顯著抑制大豆肽美拉德反應(yīng)體系的顏色,適量的VC對美拉德褐變也有一定的抑制作用。
因此,本實驗以調(diào)味鳀魚為研究對象,通過添加L-半胱氨酸、檸檬酸、D-異抗壞血酸鈉3種護色劑對殺菌過程中的顏色變化進行控制。利用A420、A294、熒光強度表征美拉德反應(yīng)程度,結(jié)合pH、還原糖、5-HMF指標的分析,以期闡明護色劑對殺菌后改善調(diào)味魚顏色的原因,為調(diào)味水產(chǎn)食品的褐變控制提供理論依據(jù)。
鳀魚干原料購于無錫天蓬食品城,質(zhì)量(2.0±0.5) g,體長(5.0±1.0) cm,水分含量44%;
三氯乙酸、無水乙醇、草酸、2-硫代巴比妥酸、葡萄糖、5-HMF均為分析純,國藥集團化學試劑有限公司。
L-半胱氨酸、檸檬酸、D-異抗壞血酸鈉均為食品級,浙江一諾生物科技有限公司。
LE438 pH計,梅特勒-托利多儀器有限公司;UltraScan Pro1166高精度分光測色儀,美國Hunterlab公司; UV-1800紫外可見分光光度計,日本島津公司;Waters 1525EF 高效液相色譜儀-示差折光檢測器,美國Waters公司;F-7000熒光分光光度計,日本Hitachi公司。
1.3.1 實驗設(shè)計
根據(jù)GB 2760—2014,L-半胱氨酸、檸檬酸、D-異抗壞血酸鈉可在各類食品中按需添加。參考王進勉[7]、黃梅桂[8]的研究結(jié)果,確定護色劑的添加量均為0.1%~0.5%(質(zhì)量分數(shù))。添加護色劑到拌料魚中,用高聚合尼龍復合聚乙烯袋真空封口,110 ℃,35 min殺菌后取樣,-20 ℃冰箱保存。對樣品的色差、pH、還原糖和5-HMF含量、熒光強度、A294、A420的變化進行測定分析。
1.3.2 色差分析
采用高精度分光測色儀對調(diào)味魚表面的亮度(L*)、紅度(a*)、黃度(b*)值進行測定。再根據(jù)公式(1)計算總色差ΔE[9]:
(1)
式中:L*,亮度;a*,紅度;b*,黃度。
1.3.3 pH值的測定
參照GB 5009.237—2016。
1.3.4 還原糖的測定
參照GENG等[10]的方法并加以改進。將2.5 g攪碎的樣品用10 mL無水乙醇均質(zhì),然后在4 ℃,1 000×g下離心5 min。用5 mL 80%(體積分數(shù))乙醇水溶液重復萃取3次,合并上清液并用雙層濾紙過濾。
提取液通過0.45 μm濾膜,通過HPLC分析。使用條件為:色譜柱:Waters Sugar-pak1 6.5 mm×300 mm;柱溫:40 ℃;檢測:示差折光檢測器;進樣體積:15 μL;流動相:0.1 mol/L NaNO3;流速:0.3 mL/min。
1.3.5 5-HMF的測定
參照LAMBERTS等[11]的方法并加以改進。將2 g攪碎的樣品用9 mL 0.15 mol/L的草酸溶液均質(zhì),振蕩提取30 min,與6 mL 40%(體積分數(shù))三氯乙酸溶液混合,靜置10 min。在4 ℃,4 000×g下離心15 min,取4 mL上清液與1 mL 0.05 mol/L 2-硫代巴比妥酸溶液混合,40 ℃水浴30 min,冷卻后測定443 nm處吸光值。
1.3.6 吸光值的測定
參照GENG等[12]的方法并加以改進。將3 g攪碎的樣品用10 mL預冷的去離子水均質(zhì),然后與10 mL冷的20%三氯乙酸溶液勻漿混合。將混合物在 4 ℃,10 000×g下離心10 min,提取液用濾紙過濾后測定熒光強度(激發(fā)波長370 nm;發(fā)射波長440 nm)及在294 nm、420 nm處吸光值。
1.3.7 數(shù)據(jù)處理
色差測定重復5次,其余實驗重復3次,取平均值。采用SPSS 22.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,采用Duncan’s多重分析進行組間顯著性檢驗,P<0.05表示差異顯著。并用Origin 9.0軟件作圖。
由表1可知,殺菌后,調(diào)味魚的L*、a*、b*、ΔE值分別下降了12.4%、26.3%、28.6%、17.7%,整體顏色變暗,這與TANG等[13]的研究結(jié)果一致。魚罐頭中含有的糖類和蛋白質(zhì)在殺菌過程中因受熱發(fā)生美拉德反應(yīng),造成L*值的降低,調(diào)味魚顏色變暗。a*和b*值的降低可能是調(diào)味魚中色素降解等因素與美拉德反應(yīng)綜合作用的結(jié)果[13]。

表1 殺菌過程對調(diào)味魚顏色變化及美拉德反應(yīng)關(guān)聯(lián)值的影響Table 1 Effect of sterilization process on color change and correlation value of Maillard reaction of seasoned fish
由表2可知,隨著L-半胱氨酸添加量的增加,調(diào)味魚的L*、a*、b*、ΔE值先增加后趨于平穩(wěn),相比于空白組均有顯著提高(P<0.05),這與WEI等[14]的研究結(jié)果一致。添加檸檬酸后,調(diào)味魚的L*、b*、ΔE值相比于空白組有顯著提高,但a*值沒有顯著性差異。添加D-異抗壞血酸鈉后,調(diào)味魚的L*、ΔE值相比于空白組有顯著提高,但不同添加量之間沒有顯著性差異,a*、b*值與空白組沒有顯著性差異。由此可見,適量添加3種護色劑可以提高殺菌后調(diào)味魚的整體明亮度。以總色差為依據(jù),L-半胱氨酸、檸檬酸、D-異抗壞血酸鈉的最適添加量(質(zhì)量分數(shù))分別為0.3%、0.4%、0.1%。整體來看,半胱氨酸作為護色劑的效果最好。

表2 不同添加量的護色劑對殺菌后調(diào)味魚顏色變化的影響Table 2 Effect of color protectant on color change of seasoned fish after sterilization
pH是美拉德反應(yīng)的重要影響因素,主要作用于美拉德反應(yīng)初始階段的羰氨縮合和高級階段Amadori產(chǎn)物的降解。pH在3~10時,美拉德反應(yīng)速率隨著pH的增加而增加。pH通過影響還原糖的結(jié)構(gòu)以改變其美拉德反應(yīng)性。當pH≤7時,Amadori產(chǎn)物更容易發(fā)生1,2-烯醇化反應(yīng)[15-16]。由表1和圖1可知,殺菌后調(diào)味魚體系pH幾乎不變,在5.9左右,呈微酸性。半胱氨酸的加入對體系的pH影響不大,添加D-異抗壞血酸鈉使pH略有升高。隨著檸檬酸添加量的增加,調(diào)味魚pH呈線性降低,體系pH從5.87降至5.50。

圖1 不同添加量的護色劑對殺菌后調(diào)味魚pH的影響Fig.1 Effect of color protectant on pH of seasoned fish after sterilization
還原糖是美拉德反應(yīng)的羰基供體,高溫殺菌過程中引起其含量變化的反應(yīng)主要有多糖水解、已糖脫水及美拉德反應(yīng)[15, 17]。由表1可知,調(diào)味魚中主要的還原糖是葡萄糖和果糖,且葡萄糖含量高于果糖。殺菌后葡萄糖含量降低了44.4%,果糖含量幾乎不變。由于醛糖容易形成Amadori重排產(chǎn)物,褐變速度快;酮糖更易形成Heyns重排產(chǎn)物,褐變速度相對較慢,且調(diào)味魚中葡萄糖含量高,所以,殺菌過程中參與美拉德褐變的還原糖主要是葡萄糖。由圖2可知,隨著L-半胱氨酸添加量的增加,葡萄糖含量先增加后迅速降低,各添加量均顯著高于空白組(P<0.05)。果糖含量相比葡萄糖變化幅度較小。有研究表明,氨基酸促進了多糖的水解,造成還原糖含量的增加[2]。同時半胱氨酸作為還原性氨基酸,可能低添加量時,主要與Amadori產(chǎn)物反應(yīng),不會引起還原糖的額外消耗;過量的半胱氨酸會作為初始反應(yīng)物消耗還原糖,導致葡萄糖含量的減少[8, 18]。隨著檸檬酸添加量的增加,葡萄糖含量先平穩(wěn)再增加至顯著高于空白組。果糖含量先穩(wěn)定后略增加。美拉德初始階段可逆,酸促進羰氨縮合產(chǎn)物的解離,而且酸減少了還原糖的開鏈式結(jié)構(gòu),降低了糖的反應(yīng)性,從而減少還原糖的利用,造成還原糖含量的增加[16, 19]。隨著D-異抗壞血酸鈉添加量的增加,葡萄糖含量先增加后趨于平穩(wěn),各添加量均顯著高于空白組。果糖含量變化幅度較小。D-異抗壞血酸鈉可以清除美拉德反應(yīng)中的自由基,并且可以和中間產(chǎn)物反應(yīng),抑制美拉德反應(yīng)的進行;同時部分以其異構(gòu)體抗壞血酸形式存在,抗壞血酸的性質(zhì)類似于糖,但不需要氨基即可發(fā)生自氧化,產(chǎn)物可進入美拉德反應(yīng),減少葡萄糖的消耗[19-20]。葡萄糖含量及美拉德反應(yīng)活性高,所以護色劑的添加主要引起了葡萄糖含量的變化。果糖含量及反應(yīng)活性相對較低,變化幅度較小。但果糖的美拉德反應(yīng)常伴隨著果糖的焦糖化,可能會造成果糖的消耗[17]。

a-葡萄糖含量;b-果糖含量圖2 不同添加量的護色劑對殺菌后調(diào)味魚葡萄糖和果糖含量的影響Fig.2 Effect of color protectant on glucose and fructose content of seasoned fish after sterilization
5-HMF是一種具有呋喃環(huán)的糠醛化合物,是美拉德反應(yīng)高級階段的重要產(chǎn)物,同時是已糖脫水和抗壞血酸氧化的共同產(chǎn)物[21]。在美拉德反應(yīng)中主要由Amadori產(chǎn)物通過1,2-烯醇化途徑生成,果糖在酸性環(huán)境中脫水可直接生成5-HMF,而葡萄糖需先轉(zhuǎn)化為果糖再進行脫水反應(yīng)[22]。由表1可知,殺菌后,5-HMF含量增加了47.4%,表明調(diào)味魚中積累了一定量的美拉德中間產(chǎn)物。隨著L-半胱氨酸添加量的增加,5-HMF的含量先降低后緩慢增加,各添加量均顯著低于空白組(P<0.05)。由圖3可知,半胱氨酸可以和其他氨基酸的Amadori產(chǎn)物反應(yīng),進而阻止其通過1,2-烯醇化途徑生成5-HMF。添加量過高時,可能會形成自身的Amadori產(chǎn)物,造成5-HMF的積累,但半胱氨酸相比于其他氨基酸生成的5-HMF含量較低[8, 23]。隨著檸檬酸添加量的增加,5-HMF含量先迅速降低后緩慢增加至與空白組持平。酸可以促進羰氨縮合產(chǎn)物N-葡萄糖胺水解,減少進一步生成5-HMF;但使更大比例的Amadori產(chǎn)物通過1,2-烯醇化途徑生成5-HMF,且果糖可直接脫水生成5-HMF,可能造成了5-HMF的增加[7, 22]。隨著D-異抗壞血酸鈉添加量的增加,5-HMF含量先迅速降低再增加至顯著高于空白組。可能低添加量時,還原作用占主導,抑制美拉德反應(yīng)。高添加量時,在密封包裝的缺氧條件下,抗壞血酸與水反應(yīng)生成2,3-二酮古洛糖酸,再進一步脫羧脫水生成呋喃醛等物質(zhì),造成5-HMF含量的持續(xù)增加[21]。

圖3 不同添加量的護色劑對殺菌后調(diào)味魚5-HMF含量的影響Fig.3 Effect of color protectant on 5-HMF content of seasoned fish after sterilization
熒光物質(zhì)主要由還原性化合物重組或氨基化合物Strecker降解形成,反映了美拉德反應(yīng)的早期過程[16]。由表1可知,殺菌后熒光強度增加了38.7%,表明美拉德反應(yīng)中間產(chǎn)物的積累。隨著L-半胱氨酸添加量的增加,熒光強度降低后趨于平穩(wěn),各添加量均顯著低于空白組(P<0.05)。半胱氨酸作用于Amadori產(chǎn)物,阻止其進一步生成脫氧還原酮及環(huán)化,從而影響熒光化合物的產(chǎn)生[8]。隨著檸檬酸添加量的增加,熒光強度下降至顯著低于空白組后緩慢回升。酸抑制了美拉德反應(yīng)初始階段的羰氨縮合,并使Amadori產(chǎn)物更易發(fā)生1,2-烯醇化,減少2,3-烯醇化途徑生成的還原酮類物質(zhì),從而影響熒光強度,這與GENG等[12]的研究結(jié)果相似。隨著D-異抗壞血酸鈉添加量的增加,熒光強度先降低后持續(xù)增加至顯著高于空白組。可能是低濃度的異抗壞血酸鈉還原作用占主導,而高濃度時自身氧化促進了美拉德反應(yīng),導致熒光強度的增加。這與劉紅[24]的研究結(jié)論相似,其研究表明美拉德反應(yīng)產(chǎn)物的熒光強度隨著抗氧化劑濃度的增加而增加。
在波長294 nm處的吸光值與美拉德反應(yīng)過程中產(chǎn)生的無色中間產(chǎn)物有關(guān),如糖、醛、小分子酮等[15]。由表1可知,殺菌后A294略有增加。隨著L-半胱氨酸添加量的增加,A294降低后趨于平穩(wěn),且均顯著低于空白組(P<0.05)。半胱氨酸具有還原性,可以和共軛系統(tǒng)發(fā)生加成反應(yīng),改變中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),也可以通過與Amadori產(chǎn)物反應(yīng)影響中間產(chǎn)物的生成,從而改變294 nm處的吸光值[3]。添加檸檬酸后,A294顯著低于空白組,但各添加量之間沒有顯著性差異。低pH可以抑制美拉德反應(yīng)的初始階段,同時檸檬酸根可以螯合金屬離子,減少其對Amadori產(chǎn)物自氧化的催化作用,從而減少中間產(chǎn)物的生成[3]。隨著D-異抗壞血酸鈉的添加量增加,A294呈增加后降低再增加的波動趨勢。D-異抗壞血酸鈉可以對甲基乙二醛等活性羰基化合物進行修飾,同時自身氧化可以產(chǎn)生還原酮等美拉德中間產(chǎn)物[20, 25]。A294的波動趨勢可能是這2種反應(yīng)綜合作用的結(jié)果。
在波長420 nm處的吸光值表示褐變度,與美拉德反應(yīng)最終階段生成的褐變產(chǎn)物(類黑精)有關(guān)[15]。由表1可知,殺菌后A420增加了60.0%,調(diào)味魚發(fā)生了較明顯的褐變。隨著L-半胱氨酸添加量的增加,A420先穩(wěn)定后增加至顯著高于空白組(P<0.05)。低濃度時半胱氨酸與其他氨基酸的Amadori產(chǎn)物反應(yīng)減少褐變物質(zhì)的生成,高濃度時可能生成了自身的美拉德反應(yīng)產(chǎn)物,導致呈色物質(zhì)積累。不同氨基酸的美拉德反應(yīng)產(chǎn)物具有不同的顏色特征,且半胱氨酸的加入改變了調(diào)味魚中糖和氨基酸的比例,也會對褐變度造成影響[26]。隨著檸檬酸添加量的增加,A420降低趨于平緩后緩慢增加,但均顯著低于空白組。酸抑制美拉德反應(yīng)初始階段,且使Amadori產(chǎn)物更容易發(fā)生1,2-烯醇化。有研究表明,2,3-烯醇化是美拉德反應(yīng)色素物質(zhì)生成的主要途徑[16]。這與GENG等[12]的研究結(jié)果一致,其研究表明pH 6.0 的魷魚褐變度顯著高于pH 5.5。但也有研究表明,檸檬酸具有一定緩沖能力,可以加速褐變[24]。隨著D-異抗壞血酸鈉添加量的增加,A420先降低至顯著低于空白組,后增加至顯著高于空白組。添加量較低時,主要通過對活性羰基化合物等的修飾減少呈色物質(zhì)的積累,抑制體系的褐變反應(yīng)。添加量較高時,自身氧化產(chǎn)物進入美拉德反應(yīng),導致褐變度增加[25]。

a-熒光強度;b- A420(實線)和A294(虛線)圖4 不同添加量的護色劑對殺菌后調(diào)味魚美拉德反應(yīng)程度的影響Fig.4 Effects of color protectants on the reaction degree of seasoned fish Maillard after sterilization
殺菌后,調(diào)味魚的L*、a*、b*、ΔE值均降低,調(diào)味魚顏色變暗。適量添加L-半胱氨酸、檸檬酸、D-異抗壞血酸鈉可以提高殺菌后調(diào)味魚色差值,最適添加量分別為0.3%、0.4%、0.1%。其中,L-半胱氨酸作為護色劑的效果最好。殺菌過程發(fā)生了美拉德反應(yīng),消耗了葡萄糖,生成了5-HMF,增加了熒光強度、A294和A420。半胱氨酸可以和還原糖或中間產(chǎn)物反應(yīng),降低了5-HMF含量、熒光強度和A294,但高濃度時導致A420增加。檸檬酸減少葡萄糖的利用,降低了5-HMF含量、熒光強度、A294和A420。D-異抗壞血酸鈉低濃度時抑制,高濃度時促進美拉德反應(yīng),5-HMF含量、熒光強度、A294和A420隨添加量的增加先降后增。添加護色劑,影響了美拉德反應(yīng)物的利用和產(chǎn)物的生成,從而改變了調(diào)味魚的顏色,但不排除色素降解等其他因素對顏色變化影響的可能性,還有待進一步研究。