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急診綠色通道優(yōu)化時(shí)間節(jié)點(diǎn)實(shí)施阿替普酶靜脈溶栓治療急性腦梗死的臨床分析

2020-07-24 12:11:08李向陽(yáng)廖任峰張冬林
江西醫(yī)藥 2020年7期

李向陽(yáng),廖任峰,張冬林

(廣東省梅州市人民醫(yī)院急診科,梅州 514031)

急性腦梗死患者病情危急,及時(shí)進(jìn)行急救和有效治療可獲得較好效果。臨床上,急診科通過(guò)優(yōu)化時(shí)間節(jié)點(diǎn),做到早期評(píng)估(10min內(nèi))、快速CTA檢查(25min內(nèi)),有利早期診斷并快速實(shí)施溶栓治療,是急性腦梗死患者最需要采取的有效治療方法,極大提高患者搶救效率。急診綠色通道實(shí)施阿替普酶(rt--PA)靜脈溶栓治療對(duì)于急性腦梗死患者效果確切,可為患者搶救贏得時(shí)機(jī),在時(shí)間窗內(nèi)溶栓,可減少不良事件[1-3]。本研究將我院2018年2月-2019年10月收治的40例急性腦梗死患者,依據(jù)患者的發(fā)病時(shí)間,在3-4.5h分別給予阿替普酶(rt--PA)、尿激酶溶栓治療和急診綠色通道治療,比較兩者臨床效果。現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 將我院2018年2月-2019年10月收治的40例急性腦梗死患者納入研究,發(fā)病時(shí)間均為3-4.5h,隨機(jī)分為A組和B組,每組20例,A組給予rt--PA治療,B組給予尿激酶溶栓治療。入組患者年齡 45-89 歲,平均(64.56±6.23)歲;男 30例,女10例。患者均行頭頸CTA檢查,無(wú)明顯意識(shí)障礙,患者家屬均知情同意接受溶栓治療,且符合溶栓時(shí)間窗。該研究所選病例經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),批準(zhǔn)號(hào):2017120302。

1.2 方法 對(duì)既往有高血壓的患者使用降壓藥物將收縮壓維持在180mmHg,舒張壓維持在100-105mmHg;腦水腫患者需要給予甘露醇(國(guó)藥準(zhǔn)字H13023037生產(chǎn)企業(yè):石家莊四藥有限公司)降低顱內(nèi)壓;無(wú)法進(jìn)食的患者需要給予補(bǔ)液。并根據(jù)患者情況給予降脂和降糖等藥物治療。

根據(jù)病史及癥狀,開(kāi)通急診綠色通道在10min內(nèi)完成血糖測(cè)定、心電圖檢查及神經(jīng)查體評(píng)估,25min內(nèi)完成頭頸CTA檢查,排除腦出血后根據(jù)時(shí)間節(jié)點(diǎn)請(qǐng)神經(jīng)內(nèi)科專科急診實(shí)施溶栓治療。

尿激酶溶栓組:給予尿激酶(國(guó)藥準(zhǔn)字H44020 645生產(chǎn)企業(yè):麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠)溶栓治療,尿激酶劑量100萬(wàn)-150萬(wàn)I U,溶于生理鹽水100-200 ml,持續(xù)靜脈滴注30 min,嚴(yán)密監(jiān)護(hù)患者。

阿替普酶(rt--PA)溶栓組:實(shí)施阿替普酶(rt--PA)(進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào):S20130055;生產(chǎn)企業(yè):德國(guó)Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co.KG規(guī)格:50 mg)靜脈溶栓治療。在時(shí)間窗內(nèi)給予阿替普酶0.9mg/kg的10%在1min內(nèi)靜脈推注,剩下的加用0.9%的生理鹽水100ml在1h內(nèi)滴注完畢,24h內(nèi)不適用抗凝劑及阿司匹林。

1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組的疾病治療療效、神經(jīng)功能、生活質(zhì)量及不良事件發(fā)生率。治療前后APACHEII評(píng)分值(分值越低越好)、ADL評(píng)分(0-100分,分值越高則生活質(zhì)量越高)、NHISS評(píng)分(0-45分,分值越高則患者的神經(jīng)功能越差)及不良事件發(fā)生率。

治愈:癥狀消失,獨(dú)立行走,生活自理;顯效:肌力增加兩級(jí),生活部分自理;有效:肌力增加1級(jí),生活無(wú)法自理;無(wú)效:達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)。除外無(wú)效的比例,其他的納入總有效率的比較[4]。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS25.0包行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,APACHEII評(píng)分值、ADL評(píng)分以及NHISS評(píng)分使用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,多組間比較采用方差分析;臨床有效率和不良反應(yīng)使用百分率表示,多組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 疾病治療總有效率 A組和B組患者的臨床總有效率分別為95.00%和85.00%,A組高于B組,差異有意義(P<0.05)。 見(jiàn)表1。

表1 AB組治療效果比較[n(%)]

2.2 APACHEII評(píng)分、ADL評(píng)分以及NHISS評(píng)分治療后A組的APACHEII評(píng)分、NHISS評(píng)分均低于B組,ADL評(píng)分均高于B組,差異有意義(P<0.05)。 見(jiàn)表2。

表2 治療前后APACHEII評(píng)分、ADL評(píng)分以及NHISS評(píng)分比較(±s)

表2 治療前后APACHEII評(píng)分、ADL評(píng)分以及NHISS評(píng)分比較(±s)

組別 例數(shù) APACHEII評(píng)分值 ADL評(píng)分(分)NHISS評(píng)分(分)A組B組 tP 20 20 8.42±2.04 11.56±0.23 2.511 0.020 89.13±1.91 72.56±3.21 2.569 0.012 12.25±3.28 14.19±2.30 1.996 0.047

2.3 不良事件發(fā)生率 治療后A組和B組患者的不良事件發(fā)生率分別為5.00%和10.00%,A組低于 B 組,差異有意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3 AB組不良事件發(fā)生率比較[n(%)]

3 討論

目前,急性腦梗死的臨床治療主要采用藥物治療,但同時(shí),急診綠色通道實(shí)施阿替普酶(rt--PA)靜脈溶栓治療也十分重要,早期急救治療可以縮短治療時(shí)間,促使急性腦梗死患者的致殘以及死亡率、并發(fā)癥概率顯著降低,可獲得理想效果[5,6]。通過(guò)綠色通道的開(kāi)通,可在短時(shí)間內(nèi)給予患者溶栓治療,促使腦梗死區(qū)域血液灌注早期恢復(fù),有效挽救缺血損傷細(xì)胞,改善患者的病情和預(yù)后。阿替普酶(rt--PA)靜脈溶栓通過(guò)將體內(nèi)纖維蛋白溶解系統(tǒng)激活而促使血栓溶解,阿替普酶(rt--PA)靜脈溶栓對(duì)纖溶酶原有較強(qiáng)的親和力,且全身的纖溶作用不明顯,不會(huì)對(duì)身體產(chǎn)生較大的影響[7,8]。阿替普酶是一種血栓溶解藥,主要成分是糖蛋白,含526個(gè)氨基酸[9]。本藥可通過(guò)其賴氨酸殘基與纖維蛋白結(jié)合,并激活與纖維蛋白結(jié)合的纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,這一作用比阿替普酶激活循環(huán)中的纖溶酶原顯著增強(qiáng)。由于本藥選擇性地激活纖溶酶原,因而不產(chǎn)生應(yīng)用鏈激酶時(shí)常見(jiàn)的出血并發(fā)癥。對(duì)于急性腦梗死,靜脈使用本藥可促進(jìn)梗死部位再通。

尿激酶為人體健康腎組織或者尿液中分離而來(lái)的酶蛋白,尿激酶溶栓能夠?qū)⒛X梗死患者腦血管內(nèi)的栓子充分溶解,對(duì)內(nèi)源性纖維蛋白溶解系統(tǒng)進(jìn)行直接作用,可催化裂解纖溶酶原成纖溶酶,進(jìn)而達(dá)到預(yù)防和抑制形成血栓的作用[10]。且給予患者尿激酶后能夠被肝臟迅速清除,少量殘余也可經(jīng)尿液和膽汁排除體外,在溶栓治療中具有見(jiàn)效快、療效佳的優(yōu)點(diǎn)[11]。本研究中,發(fā)病3-4.5h內(nèi)阿替普酶(rt--PA)溶栓組開(kāi)展急診綠色通道實(shí)施阿替普酶(rt--PA)靜脈溶栓治療具有較佳的臨床療效。結(jié)果顯示,A組的臨床總有效率高于B組,治療后A組的神經(jīng)功能及生活能力均優(yōu)于B組,且不良事件的發(fā)生率較低。可見(jiàn),rt--PA靜脈溶栓更利于患者神經(jīng)功能的改善。

綜上所述,急性腦梗死急診綠色通道實(shí)施阿替普酶(rt--PA)靜脈溶栓治療可有效改善患者的神經(jīng)功能和生活能力,減少不良事件的發(fā)生。

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