南疆巴州地區奶牛隱性乳腺炎性金黃色葡萄球菌的MLST分型及其藥物敏感性分析

吳自豪 呂俊凡 廖光華 任 強 陳 偉,*

（1塔里木大學動物科學學院/新疆生產建設兵團塔里木畜牧科技重點實驗室，新疆 阿拉爾 843300）

（2新疆生產建設兵團塔里木盆地生物資源保護利用重點實驗室，新疆 阿拉爾 843300）

奶牛乳腺炎是奶牛養殖業中常見造成奶牛養殖業重大經濟損失的疾病之一，其可引起奶牛中原料奶的產量、品質下降，同時嚴重危害奶牛的健康[1-2]。奶牛乳腺炎是我國奶牛發病情況最為頻繁的疾病之一，發病率達20%～70%，其中臨床型乳房炎的發病率為 9.7%～55.6%，隱性乳腺炎的發病率為61.03%～79.62%[3]。研究表明，奶牛隱性乳腺炎的臨床癥狀與病原菌的生存方式密切相關，其中引起奶牛乳腺炎的一個重要病原菌是金黃色葡萄球菌[4]。金黃色葡萄球菌是一種普遍存在的人畜共患菌[5-6]，可在人和動物間交叉傳播，不僅會引起畜禽的疾病，還會對人類健康造成威脅。近年來金黃色葡萄球菌的耐藥性呈增高趨勢，并且隨著耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（Methicillin-resistantStaphylococcus aureusMRSA）菌株的出現[7]，給金黃色葡萄球菌的防治帶來極大困難。因此，了解和掌握金黃色葡萄球菌的藥物敏感性，對指導臨床用藥具有十分重要的意義。

基因分型在確定病原菌、菌株分型和了解菌株間的相關性，探究菌株分型與藥物敏感關系等方面具有重要意義。多位點序列分型（multilocus sequence typing，MLST）[8]是近年來廣泛運用的一種分子分型方法，以7個持家基因（arcC,aroE,glpF,gmk,pta,tpi,yqiL）PCR片段序列的多態性分析為基礎，比較它們的等位基因譜。MLST建有大型數據庫的國際網站，可在線分析菌株的遺傳相關性，重復性好[9]。本研究擬對新疆南疆地區奶牛乳腺炎性金黃色葡萄球菌進行MLST分子分型和藥物敏感性研究，探索MLST分型與耐藥性之間的關系，為防治奶牛隱性乳腺炎提供實驗依據。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

1.1.1 樣品采集與菌株

對來自新疆巴州地區某奶牛場的經蘭州隱性乳腺炎檢測法（LMT）檢測出的8頭患有隱性乳腺炎的奶牛，每個乳區使用醫用酒精擦拭消毒，棄去前期擠出的乳樣后，用無菌試管收集每個乳區的乳樣10 mL，共17份乳樣，保存于4℃冰盒。金黃色葡萄球菌ATCC25923由本實驗室保存。

1.1.2 主要試劑及儀器

金黃色葡萄球菌的7個持家基因（arcC,aroE,glpF,gmk,pta,tpi,yqiL）擴增引物[10]、nuc基因擴增引物[11]（見表 1）、Tris、SDS、EDTA、dNTP、Easy Taq 酶、Easy Taq buffer，均購自上海生工生物工程有限公司；PCR儀、凝膠成像系統、電泳儀購自Bio-Rad公司；藥敏片頭孢西?。–FX）、頭孢噻吩（CF）、諾氟沙星（NOR）、慶大霉素（GM）、克林霉素（CM），均購自溫州市泰康生物科技有限公司。健康兔血清由塔里木盆地生物資源保護利用重點實驗室提供。

1.1.3 培養基

MSA/MSB培養基用于選擇性劃線分離培養金黃色葡萄球菌，TSA/TSB培養基用于金黃色葡萄球菌的增殖培養，MHA/MHB培養基用于K-B紙片法藥敏試驗。

表1 引物名稱及序列

1.2 方法

1.2.1 葡萄球菌的分離

吸取50 μL牛乳分別加入5 mL MSB/TSB培養基中，37℃培養24～36 h后，劃線接種到MSA培養基上，37℃培養18～24 h。挑取大而圓、邊緣整齊、表面光滑、中度隆起的金黃色或乳白色菌落，進行革蘭染色、鏡檢，呈葡萄串狀、革蘭染色陽性的菌保存于20%甘油管，-80℃貯存。

1.2.2 金黃色葡萄球菌的生化鑒定

1.2.2.1 觸酶試驗

在一張潔凈的載玻片上滴加少量3%H2O2，用接種環挑取少量待檢細菌菌落，混勻于3%H2O2中，30 s內觀察有無氣泡產生。如果產生氣泡，則為陽性（+），反之則為陰性（-）[12]。以金黃色葡萄球菌ATCC25923、生理鹽水分別做陽性對照和陰性對照。

1.2.2.2 血漿凝固酶試驗

潔凈的1.5 mL離心管中加入1:10的兔血漿1 mL，然后加入在37℃恒溫中培養18～24 h的菌懸液100 μL，將其充分混勻，并置于37℃恒溫培養箱中培養，定時觀察。如果培養物凝集成膠凍狀，則為陽性（+），反之則為陰性（-）[12]。以金黃色葡萄球菌ATCC25923、生理鹽水分別做陽性對照和陰性對照。

1.2.2.3 甘露醇發酵試驗

取分離株接種于高鹽甘露醇瓊脂（MSA）培養基上，37℃培養18～24 h后觀察。如果菌落周圍的MSA由紅色變為黃色則表示甘露醇發酵為陽性（+），未發生變化則表示甘露醇發酵為陰性（-）。以金黃色葡萄球菌ATCC25923做陽性對照。

1.2.3 金黃色葡萄球菌的nuc基因擴增鑒定

通過鏡檢篩選為葡萄球菌的菌株全部進行nuc基因擴增，同時以金黃色葡萄球菌ATCC25923作陽性對照，擴增產物大小在279 bp且為單一明亮條帶的菌株確定為金黃色葡萄球菌[11]。

1.2.4 藥物敏感性實驗

根據生化鑒定和nuc基因擴增結果，采用K-B紙片法對鑒定為金黃色葡萄球菌的菌株進行藥物敏感性檢測，按美國臨床和實驗室標準協會指南（CLSI,2017）標準操作。將在MHB中37℃條件下恒溫培養6～8 h的細菌混懸液，用MHB稀釋至0.5個麥氏標準，然后使用無菌棉簽蘸取菌液均勻涂布于MHA上，貼藥敏片，同時使用標準金黃色葡萄球菌ATCC25923作為質控菌株。質控菌株抑菌圈直徑在質控范圍內可對待測菌株進行藥物敏感實驗結果判定，根據指南判斷細菌對5種藥物的敏感程度，可分為敏感、中介、耐藥，判斷標準見表2。

表2 藥物敏感性判斷標準

1.2.5 多位點序列分子分型（MLST）

通過PCR擴增金黃色葡萄球菌的7個持家基因（arcC,aroE,glpF,gmk,pta,tpi,yqiL），擴增引物序列與片段預期大小如表1所示。依據不同菌株持家基因內部位點存在不同程度的突變，將序列在MLST官方網站（https://pubmlst.org/saureus/）進行對比，獲得菌株序列型。本實驗采用50 μL PCR擴增體系：ddH2O（40.7 μL）、Easy Taq 酶（0.3 μL）、Easy Taq buffer（5 μL）、dNTP（1 μL）、上下游引物各1 μL。PCR擴增條件：94℃預變性5 min，94℃變性30 s、54℃退火45 s、72℃延伸50 s，30個循環，72℃最后延伸10 min。

2 結果與分析

2.1 金黃色葡萄球菌的分離鑒定

從17份隱性乳腺炎乳樣品中分離出46株呈葡萄串狀、革蘭染色陽性的菌株，經生化試驗及nuc基因擴增鑒定得到金黃色葡萄球菌25株。25株金黃色葡萄球菌生化試驗結果統計如表3所示。

表3 25株金黃色葡萄球菌鑒定結果

2.2 藥物敏感性檢測

對25株金黃色葡萄球菌進行5種抗生素的藥物敏感性檢測。頭孢類抗生素2種：頭孢噻吩（CF）、頭孢西?。–FX）；林可酰胺類抗生素1種：克林霉素（CM）；氨基糖苷類抗生素1種：慶大霉素（GM）；喹諾酮類抗菌藥1種：諾氟沙星（NOR）。結果表明，25株金黃色葡萄球菌具有不同程度的耐藥性，耐藥菌株中部分菌株為多重耐藥。25株菌株對諾氟沙星和克林霉素的耐藥率最高，為36%；其次為慶大霉素，耐藥率為28%；對頭孢西丁以及頭孢噻吩的耐藥率均為0%。其中對三種藥物（CM、NOR、GM）耐藥的菌株有7株（28%），對兩種藥物（CM、NOR）耐藥的菌株有2株（8%）（結果見表4）。

表4 藥敏試驗結果

2.3 MLST分型

通過MLST分型分析，結果表明25株金黃色葡萄球菌分別屬于 7個 STs：ST398（36%）、ST22（20%）、ST5405（16%）、ST5406（16%）、ST5812（4%）、ST5819（4%）、ST5820（4%）；其中ST5812、ST5819、ST5820為本研究中發現的新STs（表5）。

表5 MLST分型結果

表6 MLST分型與5種抗生素耐藥性的關系

3 討論

金黃色葡萄球菌引起的奶牛乳腺炎對奶牛產業造成巨大影響，且奶牛隱性乳腺炎中的金黃色葡萄球菌可作為食源性病原菌威脅人類健康[13]。金黃色葡萄球菌的種內分型較多，尤其是近年來MRSA的不斷出現，使臨床用藥更加困難。因此，探索金黃色葡萄球菌種內分型與藥物敏感性的關系，對臨床精準用藥具有十分重要的意義。本研究采用MLST的分型方法，對來自隱性乳腺炎奶樣的25株金黃色葡萄球菌進行分子分型，同時檢測對五種抗生素的敏感性。

藥敏試驗結果表明，本研究中的菌株對頭孢類藥物敏感，而對林可酰胺類抗生素、氨基糖苷類抗生素和喹諾酮類抗菌藥均產生了耐藥性。本研究所確定的7個序列型中，屬于6種ST型（ST22、ST5405、ST5406、ST5812、ST5819和 ST5820）的所有菌株對 5種藥物均敏感。而屬于ST398型的9株菌株均存在對氨基糖苷類抗生素（慶大霉素，77.78%）、林可酰胺類抗生素（克林霉素，100%）、喹諾酮類抗菌藥（諾氟沙星，100%）的多重耐藥現象（如表6所示）。表明金黃色葡萄球菌的MLST分型與藥物敏感性存在正相關。

本研究從新疆巴州地區隱性乳腺炎奶樣分離獲得的金黃色葡萄球菌屬于7個STs，其中3個為本研究發現的新序列型。本課題組在前期研究中從新疆巴州地區奶樣中分離的金黃色葡萄球菌屬于18個STs，除了ST398為兩項研究共有的序列型外，其余17個序列型均與本研究確定的序列型不同，且也為本課題組發現的新序列型[14]，說明巴州地區乳源金黃色葡萄球菌分子分型具有多樣性，值得進一步研究。與來自新疆其他7個地區的12個STs[10]相比，本研究分離的金黃色葡萄球菌MLST分型結果完全不同，沒有任何一個相同的序列型。說明地域不同，金黃色葡萄球菌分子分型截然不同。與新疆地區以外的省市相比，有學者從北京市奶源中分離的金黃色葡萄球菌屬于5種STs[15]，其中僅ST398為本研究共有的序列型。上述研究結果表明，金黃色葡萄球菌種內分子分型具有復雜的多樣性。不同地域的菌株分子分型差異明顯，即使是相同地區，也有多種不同的分子分型。而金黃色葡萄球菌不同分子分型與抗菌藥物敏感性之間呈現一定的相關性，因此給臨床用藥帶來很大困難[14]。

在金黃色葡萄球菌的MLST分型研究中，ST398型金黃色葡萄球菌在食品衛生和公共衛生安全方面具有重要意義。ST398型金黃色葡萄球菌來源于多種畜禽，且可從國內外多個地區分離獲得，是食源性金黃色葡萄球菌污染動物性食品的重要序列型，可引起人類的嚴重感染[16-20]。具有多重耐藥表型的ST398型金黃色葡萄球菌，如ST398型MRSA，可對公共衛生和人類疾病治療造成威脅[17]。在本研究中，分離獲得9株ST398型金黃色葡萄球菌，雖然對甲氧西林敏感，但仍具有多重耐藥的表型，具有潛在的公共衛生風險。

本研究在鑒定金黃色葡萄球菌的過程中，分離獲得1株不發酵甘露醇的金黃色葡萄球菌。甘露醇發酵試驗是鑒定金黃色葡萄球菌的重要生化實驗[21]，也是衡量金黃色葡萄球菌致病性的重要依據。金黃色葡萄球菌甘露醇發酵與其生理代謝、毒力產生及致病性有一定的關系[22]，但其機制尚未明確。但近年來，越來越多的研究表明，許多分離自慢性感染或長期感染的金黃色葡萄球菌并不發酵甘露醇，如金黃色葡萄球菌的小菌落變異體（Small Colony Variants,SCVs）[23]。不發酵甘露醇的金黃色葡萄球菌，其致病性往往較低，可能引發長期和慢性感染，給臨床用藥帶來困難。因此，深入研究甘露醇代謝途徑，尤其是甘露醇發酵機制，有望為新型抗菌藥物研發提供新的思路。