伴CHD7 基因突變的男性性腺功能減退1 例報告并文獻復習

劉貴中 吳寶軍 白文俊 牛遠杰

1.天津醫科大學第二醫院 泌尿外科，天津300211； 2.天津市津南醫院 泌尿外科，天津300350；3.北京大學人民醫院 泌尿外科，北京，100044

男性低促性腺功能減退癥（HH）病變部位在下丘腦或垂體，多由基因突變引起，就診者首先檢查垂體MR 除外垂體結構性病變，擔心后代遺傳問題行基因測序明確病因。男性HH 患者LH 和FSH 減低，睪酮缺乏，青春期發育不明顯或不完全，常常伴有小陰莖、小睪丸、陰毛稀疏、隱睪或尿道下裂等，早期積極臨床干預，預后良好。

病歷資料

一、病史

患者男性，23 歲，因發育不良于2019年3月11日就診，有包皮環切史。身高171cm，體重75Kg，嗅覺正常，胡須稀疏；Tanner 分期：陰毛P3 生殖器G3；雙側睪丸體積1～2ml，質地軟，陰莖牽拉長度（SPL）7cm。

二、輔助檢查

1、左手骨齡片：骨齡17 歲；

2、陰囊超聲：雙側睪丸小，左側睪丸15mm*12mm*8mm，右側睪丸16mm*10mm*9mm，雙側附睪小，彩色血流信號未見異常。

3、垂體MR：垂體稍小。

4、性激素水平（見表1）。

表1 性激素五項水平

5、全基因外顯子測序

（1）先證者測序結果

圖1 全基因外顯子測序

CHD7 基因雜合突變，8 號染色體第33 個外顯子編碼區6955位的胞嘧啶替換為胸腺嘧啶，導致第2319 位的精氨酸（CCG）轉變為半胱氨酸（CTG）

圖2 二代測序變異發現和一代測序變異驗證

（2）先證者母親Sanger 測序結果：

圖3 先證者母親Sanger 測序

（3）先證者父親Sanger 測序結果：

圖4 先證者父親Sanger 測序

三、治療

注射用絨促性素 （hCG）（麗珠制藥） 2000 單位Q72h 肌注；注射用尿促性素（hMG）（麗珠制藥）75 單位Q72h 肌注；十一酸睪酮軟膠丸（安特爾）80mg Bid，早晚餐中口服。

2020年2月復查骨齡片示骨骺閉合，遂停用十一酸睪酮膠丸口服治療，繼續肌注hCG 聯合hMG，鼓勵患者盡早結婚生育。

四、隨訪

上述藥物連續應用治療9 個月后出現精液。隨訪13 個月，胡須增多，陰毛P5，生殖器G4，SPL 10cm，陰莖晨勃及夜間勃起明顯，性欲強，左側睪丸約11ml，右側睪丸約12ml。2020年4月精液常規：量1.5ml，PH7.3，精子濃度10.2×106/mL，活力32%。

討 論

CHD7 基因位于染色體8q12.1，包含38 個外顯子，大小約188kb，編碼2997 個氨基酸，CHD7 包含多個結構域，屬于ATP 依賴的染色質解旋酶DNA 結合蛋白家族，與其他分子協同發揮染色質重塑作用[1]。CHD7是染色質結構域解螺旋酶DNA 結合蛋白7 基因，具有水解ATP 的能力，改變核小體結構，CHD7 基因編碼的蛋白質通過修飾染色質促進轉錄調控和胚胎發育,在染色質重塑、轉錄調控、細胞周期調控、細胞凋亡和胚胎干細胞調控等方面具多種功能[2]。致病性CHD7 等位基因錯義突變破壞ATP 酶和核小體重塑活性，可能是導致HH 發生的分子機制[3]。

CHD7 在胚胎組織細胞廣泛表達，不僅影響神經系統和生殖系統發育，而且對下丘腦、嗅球、耳、心臟、骨骼等器官的生長發育有重要的意義，胚胎時期CHD7在下丘腦、嗅球嗅束、垂體前葉、中葉細胞呈高表達，該基因突變導致GnRH 神經元不能正確的遷移及嗅球發育不良，發生Kallmann 綜合征（KS）[4]；CHD7 基因突變致下丘腦GnRH 神經元分泌和作用缺陷，發生低促性性腺功能減退癥（HH）[5,6]。Kim[5]對101 例HH/KS 患者進行CHD7 的38 個外顯子進行篩選，發現3 例散發性KS 和4 例散發性IHH 存在不同程度的CHD7 雜合突變，2 例為點突變，5 例為錯義突變，影響高度保守的染色體結構域，CHD7 基因突變導致單倍劑量不足是發生HH/KS 的主要分子機制。

CHD7 突變引起CHARGE 綜合征[7]，為常染色體顯性遺傳疾病，伴有聽力受損、耳畸形、唇腭裂、心臟缺陷、后鼻道閉鎖、生殖器發育不良（如隱睪、小陰莖、尿道下裂、子宮缺如等）和生長發育遲緩等[8，9]。Siavriene[10]報道CHD7 基因突變導致氨基酸移碼突變發生CHARGE 綜合征；Wu[8]對177 例HH 患者進行測序，發現10.2%攜帶CHD7 基因突變。HH 是由于促性腺激素分泌不足導致青春期不發育或發育不全，表現為睪丸發育不良、小陰莖、生精功能障礙等[11]，與CHARGE 綜合征有重疊的臨床表型特征，但不伴有心臟、耳、鼻等異常表型，僅僅是影響了GnRH 神經元向下丘腦的遷移或合成與釋放[12]。

CHD7 突變來源分為家族遺傳性和新發突變兩種，家族遺傳性是父母親雙方或一方攜帶相同的致病突變基因，而新發突變是父母親均不攜帶相同的致病突變基因。新發基因突變可能發生在胚胎受精卵卵裂時期，與一些物理因素（射線、紫外線等）、化學因素（亞硝酸鹽、金屬離子、生物堿、抗生素、農藥等）或生物因素（細菌、病毒感染）等影響有關。本例HH 患者因發育不良就診，發現小陰莖、小睪丸、胡須和陰毛稀疏，通過全基因外顯子測序發現CHD7 雜合突變，未發現其他可疑致病基因突變，考慮CHD7 雜合突變為HH 致病原因。對先證者父母進行Sanger 測序未見CHD7 雜合突變，可除外家族遺傳性，遂考慮為新發致病基因突變。CHD7 基因發生錯義突變，精氨酸轉變為半胱氨酸，致使蛋白結構域或功能發生改變，影響大腦和神經系統發育，GnRH 神經元遷移障礙或合成作用缺陷，促性腺激素分泌不足，睪酮降低，導致男性第二性征發育不良。患者就診時骨齡17 歲，幾乎接近閉合，骨骺閉合后陰莖將停止繼續生長發育[13]，因而治療時間迫切，遂應用雙促聯合外源性睪酮補充治療，雙管齊下（促性腺激素+睪酮），盡快改變患者一窮（小陰莖）二白（胡須、陰毛稀疏）的面貌，促進睪丸發育及精子成熟，促進男性第二性征發育。

男性HH 的治療以補充睪酮為主，骨骺閉合前早期用藥促進男性第二性征發育，改善男性第二性征不足[15]。有生育需求者，建議應用hCG 聯合hMG 治療，促進精子發生，提高自然妊娠率[16]；外源性補充睪酮維持男性身體機能及性功能，適合于無生育需求HH 患者。CHD7 基因突變報道為常染色體顯性遺傳[14]，單基因病遺傳概率符合孟德爾定律，自然妊娠后代約50%概率發生HH，如擔心后代遺傳問題，建議選擇胚胎植入前遺傳學篩查，做到優生優育。