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高效液相色譜儀測定烘培食品中脫氫乙酸

2020-07-10 06:41:42何殷萍裴波
商品與質量 2020年12期
關鍵詞:標準

何殷萍 裴波

綿陽市食品藥品檢驗所 四川綿陽 621000

當前,食品工程中,脫氫乙酸測定方法主要是氣相色譜法、液相色譜法、液相色譜-串聯質譜法。其中,高效液相色譜儀測定方法最為廣泛。

1 脫氫乙酸概述

脫氫乙酸(DHA)已被批準在中國食品工業中用作食品添加劑,具有防腐和保鮮作用,并且對酵母和霉菌具有顯著的抑制作用。但是,在食品中過量使用脫氫乙酸對人體有害。脫氫乙酸被人體組織迅速完全吸收,進入人體后,分散在血漿和許多器官中,具有抑制體內各種氧化酶的作用。1973年,日本報道了這種防腐劑引起了腎結石等問題,出于對其安全性的懷疑,逐漸被山梨酸替代。脫氫乙酸毒性是山梨酸的十倍。日本目前限制使用此類防腐劑,歐洲共同體禁止使用此類防腐劑。大鼠口服脫氫乙酸的LD為1g/kg,每公斤體重的每日可接受攝入量(ADI值)未指定。中國的《食品添加劑使用衛生標準》規定,脫氫乙酸可用于發酵豆腐,咸菜和橙汁中,最高用量為0.30克/千克。盡管唯一支持的標準測試方法是氣相色譜法,但該方法的缺點是操作復雜且對所用試劑有劇毒。50%的甲醇溶液用于超聲提取,食品中的脫氫乙酸可通過高效液相色譜法直接測量[1]。

2 材料及方法

2.1 原理

用氫氧化鈉溶液提取試樣中的脫氫乙酸,經脫脂,去蛋白處理,過膜,用ThermoU3000紫外檢測器測定,以色譜峰的保留時間定性,外標法定量。

2.2 儀器與試劑

(1)儀器。ThermoU3000配紫外檢測器,十萬分之一天平,粉碎機。(2)試劑。甲醇(色譜純)、0.02mol·L-1乙酸銨溶液、50g·L-1氫氧化鈉溶液、10%甲酸溶液、120g·L-1硫酸鋅溶液、70%甲醇溶液、正己烷(色譜純)、脫氫乙酸標準品(編號:21680,批號:171011,含量:99.90%)、脫氫乙酸鈉標準品(編號:BW4067,批號:T160352,含量:99.40%)、脫氫乙酸標準溶液(編號:SB05-261-2011,批號:201902,含量:1000μg·mL-1),所有標準品均在有效期內。(3)色譜條件。色譜柱:依利特C184.6mm×250mm,5μm;流動相:甲醇+0.02molL-1乙酸銨溶液(10+90,體積比);流速:1.0mL·min-1;柱溫:30℃;進樣量:20μL;檢測波長:293nm。

3 樣品處理

3.1 蛋糕

用粉碎機將蛋糕粉碎,混勻。稱取試樣2g(精確至0.001g),置于25mL離心管中,加入10mL水、5mL硫酸鋅溶液,用氫氧化鈉溶液調pH至7.5,轉移至25mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。置于離心管中,超聲提取10min,轉移到分液漏斗中,加入10mL正己烷,振搖1min,靜置分層,棄去正己烷層,加入10mL正己烷重復進行一次,取下層水相置于離心管中,4000r·min-1離心10min,取上層清液過膜上機待測[1]。

3.2 橙汁飲料

樣品混勻后,稱取試樣5g(精確至0.001g),置于50mL離心管中,加入10mL水,用氫氧化鈉溶液調pH至7.5,轉移至50mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。置于離心管中,4000r·min-1離心10min。取20mL上清液用10%的甲酸溶液調pH至5,定容至25mL。取5mL過已活化的C18固相萃取柱(500mg,6mL),用5mL水淋洗,2mL 70%的甲醇溶液洗脫,收集洗脫液2mL,渦旋混合,取上清液過膜上機待測。

4 結果與分析

4.1 樣品預處理

(1)蛋糕。樣品在調pH至7.5時,因臨界點不好掌握,用20g·L-1氫氧化鈉溶液調pH時,因加入量在5~8mL,加入量較大,后期混勻較難,故在國家標準方法基礎上相應提高氫氧化鈉溶液的濃度,用50g·L-1氫氧化鈉溶液調pH時,加2.75~3.00mL氫氧化鈉溶液將其pH值控制在6.8~8.2。(2)橙汁飲料。因在處理前測得原樣pH值在4.6,樣品中脫氫乙酸含量為未檢出,故在加標測定時,對調pH和不調pH做了相應的比對,在處理過程中固相萃取柱必需保持濕潤狀態,通過反復實驗,在經過固相萃取柱凈化后用2mL洗脫液洗脫存在洗脫不完全現象,故對方法進行相應調整,將洗脫液提高至5mL,以確保洗脫完全[2]。

4.2 線性范圍與最低檢出限

(1)線性范圍。在本實驗室條件下,脫氫乙酸含量在0.4~200μg·mL-1內,標準含量(x)與峰面積(y)有良好的線性關系,其相關系數為1.0000,回歸方程為y=0.5215x+0.1729。(2)最低檢出限取濃度0.08、0.20、0.40μg·mL-1標準樣品分別進樣10次,最低檢出限:0.4+3S=0.44μg·mL-1。

4.3 方法提取回收率實驗與精密度實驗

取2g左右的蛋糕勻樣分別加入1.0mg·mL-1的標準液0.075、0.300、1.500mL,各測定6次,其平均回收率為84.8%~111.2%,RSD值在5.14%~7.39%;取5g混勻后的橙汁飲料分別加入1.0mg·mL-1的標準液 0.025、0.200、1.00mL,其平均回收率為79.2%~100.2%。各測定5次,RSD值在2.65%~8.36%,見表1。

表1 橙汁飲料加標樣結果匯總表

5 結語

總之,通過本方法對脫氫乙酸的測定,方法線性范圍寬,基質干擾少,靈敏度高,前處理簡單,準確度高。

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