多奈哌齊聯合美金剛治療33例老年癡呆合并帕金森患者的臨床療效分析

靳玨

[摘要] 目的 探討多奈哌齊聯合美金剛治療老年癡呆合并帕金森的臨床療效。 方法 方便選取該院2016年8月—2019年8月收治的65例老年癡呆合并帕金森患者，隨機分為兩組，試驗組33例給予多奈哌齊聯合美金剛治療，對照組32例給予單純多奈哌齊治療。結果 試驗組治療后MMSE評分（23.88±5.52）分高于對照組（17.41±3.42）分，差異有統計學意義（t=19.592，P<0.05），ADL評分（75.82±6.73）分高于對照組（60.44±5.83）分，差異有統計學意義（t=20.163，P<0.05），ADAS-cog評分（23.73±2.94）分低于對照組（29.78±6.72）分（t=18.254，P<0.05）;兩組不良反應發生率（試驗組12.12%、對照組18.75%），差異無統計學意義（χ2=1.911，P>0.05）。 結論 多奈哌齊聯合美金剛治療老年癡呆合并帕金森的療效顯著，可改善患者的MMSE、ADL、ADAS-cog評分，不良反應少，安全性高。

[關鍵詞] 老年癡呆;帕金森;多奈哌齊;美金剛;療效

[中圖分類號] R742.5; R749.1+6 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1674-0742（2020）04（c）-0022-03

Clinical Analysis of Donepezil Combined with Memantine in 33 Patients with Alzheimer's and Parkinson's Disease

JIN Jue

Department of Neurology， Jiangdu District People's Hospital， Yangzhou， Jiangsu Province， 225200 China

[Abstract] Objective To observe the clinical efficacy of donepezil combined with memantine in the treatment of senile dementia with Parkinson's disease. Methods A total of 65 patients with Alzheimer's disease and Parkinson who were treated in the hospital from August 2016 to August 2019 were conveniently selected and randomly divided into two groups. 33 patients in the experimental group were treated with donepezil combined with memantine， and 32 patients in the control group were treated with donepezil alone. Results The MMSE score （23.88±5.52） in the test group was higher than that in the control group （17.41±3.42） （t=19.592， P<0.05）， and the ADL score （75.82±6.73） was higher than that in the control group （60.44±5.83）points， （t =20.163， P<0.05）， the ADAS-cog score （23.73±2.94） was lower than the control group （29.78±6.72）points（t=18.254， P<0.05）; the incidence of adverse reactions in the two groups （test group 12.12%， control group 18.75%）. The difference was not statistically significant（χ2=1.911，P>0.05）. Conclusion Donepezil combined with memantine is effective in treating Alzheimer's disease combined with Parkinson's disease. It can improve the MMSE， ADL， and ADAS-cog scores of patients with fewer adverse reactions and high safety.

[Key words] Alzheimer's disease; Parkinson's; Donepezil; Memantine; Efficacy

老年癡呆癥與帕金森病是臨床常見的老年病，帕金森病在病情進展中極易伴有老年癡呆癥。老年癡呆合并帕金森嚴重影響患者的身體健康及日常生活，使患者的認知功能、學習功能及日常生活能力下降。在老年癡呆合并帕金森治療中，多奈哌齊可提高大腦膽堿能功能，改善由于膽堿能缺乏引起的學習功能障礙和記憶障礙，美金剛可減少谷氨酸興奮毒性作用，降低神經元損傷程度，改善患者的認知功能[1]。多奈哌齊與美金剛聯合使用，可改善患者的MMSE、ADL、ADAS-cog評分，且不良反應少，安全性高。該院于2016年8月—2019年8月對33例老年癡呆合并帕金森患者給予多奈哌齊聯合美金剛治療，其治療效果較為明顯，現報道如下。

1 ?資料與方法

1.1 ?一般資料

方便選取該院收治的65例老年癡呆合并帕金森患者作為研究對象，將65例老年患者隨機分為試驗組與對照組。試驗組：33例，男性15例，女性18例;年齡65～88歲，平均年齡（72.18±4.55）歲;病程1～12年，平均病程（5.88±2.13）年。對照組：32例，男性13例，女性19例;年齡64～87歲，平均年齡（72.54±4.72）歲;病程1～13年，平均病程（5.91±2.20）年。兩組老年患者性別、年齡、病程比較差異無統計學意義（P>0.05）。該研究經過倫理委員會批準，所有患者均簽署知情同意書。

1.2 ?方法

試驗組33例老年患者給予多奈哌齊聯合美金剛治療，即選擇多奈哌齊（國藥準字H20040751）5 mg，睡前口服，1次/d，用藥30 d后依據患者的耐受程度及疾病情況逐漸增加劑量至10 mg;同時選擇美金剛（國藥準字H20130086），第1周：口服5 mg/次，晨起服用，1次/d;第2周：將劑量調整至10 mg/d，口服5 mg/次，2次/d，于晨起與睡前服用;第3周：將劑量增加至15 mg/d，晨起口服10 mg，睡前口服5 mg;第四周：將每日劑量增加至20 mg，晨起口服10 mg，睡前口服10 mg[2]。對照組32例老年患者給予單純多奈哌齊治療，多奈哌齊生產廠家、劑量、用法等均與試驗組多奈哌齊相同。兩組患者治療期間均禁止應用其他抗精神病藥物。

1.3 ?觀察指標

兩組均選用簡易精神狀態評價量表（MMSE）評估患者的認知功能，選用日常生活能力量表（ADL）評估患者的日常生活能力，選用老年癡呆癥評價量表-認知表（ADAS-cog）評估患者認知功能障礙的嚴重程度，同時密切觀察用藥后不良反應的發生。

1.4 ?統計方法

統計學處理運用SPSS 22.0統計學軟件進行，計量資料選用（x±s）表示，給予t檢驗;計數資料選用[n（%）]表示，給予χ2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 ?結果

2.1 ?MMSE、ADL評分

試驗組、對照組治療前MMSE評分及ADL評分差異不明顯，組間比較差異無統計學意義（P>0.05），試驗組治療后MMSE評分及ADL評分明顯增高，與對照組治療后MMSE評分、ADL評分比較差異有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.2 ?ADAS-cog評分

試驗組、對照組治療前ADAS-cog評分差異無統計學意義（P>0.05），試驗組治療后ADAS-cog評分明顯下降，與對照組治療后ADAS-cog評分比較差異有統計學意義（P<0.05），見表2。

2.3 ?不良反應

試驗組不良反應發生率為12.12%，對照組不良反應發生率為18.75%，兩組不良反應發生率比較差異無統計學意義（P>0.05），見表3。

3 ?討論

老年癡呆癥與帕金森病均是神經內科臨床上常見的老年病，臨床試驗表明，帕金森病患者在病情進展后可引發癡呆癥，帕金森病患者合并老年癡呆癥的概率要高于正常的老年人，約有40%的帕金森病患者伴有老年癡呆癥，約有65%的高齡（85歲以上）帕金森病患者伴有老年癡呆癥[3]。老年癡呆合并帕金森的發病原因可能與腦內乙酰膽堿及谷氨酸有關，腦內乙酰膽堿缺乏，可導致上行膽堿能通路的功能障礙，谷氨酸的毒性作用與癡呆的嚴重程度存在相關性[4]。近年來，隨著我國人口老齡化的日益加劇，老年癡呆合并帕金森患者的數量逐年增多，老年癡呆合并帕金森病成為影響老年人身體健康及日常生活的危險疾病之一，對老年患者的認知功能、學習功能及日常生活能力造成嚴重的影響，需引起重視[5]。積極有效的藥物治療可控制老年癡呆合并帕金森病的發展，有利于提高老年患者的日常生活能力，對提高老年患者的生活質量有著積極性的影響[6]。

在老年癡呆合并帕金森患者臨床治療中，多奈哌齊與美金剛發揮著重要的作用。多奈哌齊是一種乙酰膽堿酯酶抑制劑，其可通過特異性與乙酰膽堿酯酶結合，并抑制乙酰膽堿酯酶降解乙酰膽堿，從而能夠有效提高患者腦內乙酰膽堿含量，提高大腦膽堿能功能，改善記憶腦區的神經傳導活性，改善由于膽堿能缺乏引起的學習功能障礙和記憶障礙[7]。多奈哌齊在老年癡呆合并帕金森治療中得到廣泛的應用，對提高老年患者認知能力和日常生活能力有重要的作用，但單獨使用，療效不夠明顯[8]。臨床試驗表明，當NMDA受體功能受損時，會出現神經退行性癡呆的表現，加快癡呆進展[9]。美金剛是一種非競爭性NMDA受體拮抗劑，其可有效抑制谷氨酸濃度病理性升高，減少谷氨酸興奮毒性作用，保護損傷的海馬神經元，影響和阻斷淀粉樣蛋白-β的生成，減少其毒性作用，對神經細胞具有顯著的保護功能，防止由于炎癥反應等導致的神經元喪失，降低神經元損傷程度，減少細胞凋亡，改善患者的認知功能，改善肢體震顫等癥狀，對老年癡呆合并帕金森患者認知功能及日常生活能力的提高有重要的作用[10]。多奈哌齊與美金剛聯合使用，可起到協同作用，可提高老年癡呆合并帕金森患者的臨床療效，有效改善MMSE、ADL、ADAS-cog評分，且兩種藥物在機體內無相互作用，不良反應少，安全性高[11]。張燕平[12]在帕金森癡呆患者治療中進行分組治療，觀察組給予多奈哌齊聯合美金剛治療，對照組給予單純多奈哌齊治療，結果發現兩組不良反應發生率（觀察組13.04%、對照組8.70%）均比較低，組間比較差異無統計學意義（P>0.05），觀察組治療后MMSE評分及ADL評分均高于對照組，組間差異有統計學意義（P<0.05），證實多奈哌齊聯合美金剛可改善帕金森癡呆患者的精神狀態，提高患者的日常生活能力，不良反應少。該研究試驗組采用多奈哌齊聯合美金剛治療，對照組采用單純多奈哌齊治療，結果顯示試驗組、對照組治療前MMSE評分及ADL評分差異無統計學意義（P>0.05），試驗組治療后MMSE評分、ADL評分高于對照組，組間比較差異有統計學意義（P<0.05）;試驗組不良反應發生率為12.12%，對照組不良反應發生率為18.75%，組間比較差異無統計學意義（P>0.05），與張燕平報道基本一致，進一步證實多奈哌齊聯合美金剛對改善老年癡呆合并帕金森患者的精神狀態和提高患者生活能力有著重要的作用。此外，該研究試驗組、對照組治療前ADAS-cog評分差異無統計學意義（P>0.05），試驗組治療后ADAS-cog評分低于對照組，組間比較差異有統計學意義（P<0.05），表明多奈哌齊聯合美金剛可提高患者的認知功能。

綜上所述，對老年癡呆合并帕金森患者給予多奈哌齊聯合美金剛治療，可取得顯著的療效，有效改善患者的MMSE、ADL、ADAS-cog評分，對提高老年患者的生活質量有著重要的意義，同時聯合用藥無相互作用，不良反應發生率低，安全性高，值得在臨床醫學中推廣。

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（收稿日期：2020-01-08）