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阿利吉侖治療中青年高血壓對患者RASS的影響觀察

2020-07-09 11:55:58河南省洛陽市第七人民醫院471000
醫學理論與實踐 2020年13期
關鍵詞:高血壓

陳 偉 河南省洛陽市第七人民醫院 471000

依據相關的臨床研究顯示,腎素—血管緊張素—醛固酮系統的高活性是導致高血壓疾病發作的重要因素[1],并且年齡因素是影響RASS活性的重要內容,即年齡高與RASS活性呈負相關[2],因此對于中青年的高血壓疾病患者而言,其RASS將具有較高的活性,因而使得疾病較為嚴重[3]。目前臨床醫生主要使用阿利吉侖等藥物進行治療,能夠有效降低RASS活性,從而緩解患者的病情[4],現進行如下探討。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2016年4月—2018年7月我院收治的99例中青年高血壓患者,依照不同的治療方式將其分為對照組與試驗組。對照組49例,男22例,女27例,年齡為24~39歲,平均年齡(31.5±4.9)歲;試驗組50例,男24例,女26例,年齡為25~39歲,平均年齡(32.1±5.1)歲。納入標準:(1)均符合高血壓的臨床診斷標準;(2)具有良好的意識狀態。排除標準:(1)入院前2周服用過其他藥物;(2)處于妊娠或哺乳期。患者家屬在了解相應的治療方式后簽署知情同意書,同時由醫院倫理委員會對本實驗進行監督;兩組性別、年齡等一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 對照組予以常規西藥治療,給予可樂定(國藥準字H11020771,北京雙鶴藥業股份有限公司)治療,口服,起始劑量為2次/d,0.1mg/次,每隔2~4d增加劑量,0.1~0.2mg/d,維持劑量為0.3~0.9mg/d,分2~4次服用,連續服用2個月。試驗組予以阿利吉侖(H20110364,意大利 Novartis Pharma Schweiz AG)治療,口服,起始劑量為1次/d,150mg/次,于清晨8~10時服用;若降壓效果不明顯,則將增加劑量至300mg/d,連續服用2個月。

1.3 觀察指標 (1)治療前后患者晨起空腹抽取15ml靜脈血,分別放置于裝有乙二胺四乙酸的試管中,進行離心處理后,使用放射免疫分析方式對血漿腎素活性(PRA)、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)與醛固酮(ALD)的含量進行檢測,觀察兩組患者治療前與治療2個月后各指標變化情況。(2)觀察兩組患者的不良反應發生情況。

1.4 統計學方法 采用SPSS13.0統計學軟件包分析數據,計量資料采用均數±標準差表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,計數資料采用百分率表示且用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療前、后PRA、AngⅡ與ALD的含量比較 治療前,兩組患者的PRA、AngⅡ與ALD含量無明顯差異(P>0.05);治療2個月后,試驗組的PRA、AngⅡ與ALD含量顯著低于對照組,差異顯著(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療前與治療2個月后的PRA、AngⅡ與ALD含量比較

2.2 兩組患者的不良反應發生情況比較 試驗組的不良反應總發生率為6.00%(3/50),明顯低于對照組的22.45%(11/49),差異顯著(χ2=5.515,P=0.019)。

3 討論

維持血壓平穩需要進行短期調節與長期調節兩種方式[5]。短期調節主要對患者的神經功能進行調節,而長期調節則需要依靠腎對細胞外環境液體水平調節方式。但經過相關的臨床研究可知,由于高血壓為慢性疾病,進行單純的短期調節,則將無法獲得顯著效果,因此需要對患者進行長期調節[6]。同時依據其他的研究可知,RASS活性對腎臟調節具有重要影響,主要包括PRA、AngⅡ、ALD等[7]。

近球細胞將會產生PRA,當其進入循環系統后會被催化成為AngⅠ,同時隨著血管緊張素轉換酶的不斷作用,AngⅠ又被轉化成為AngⅡ,并且AngⅡ與AT1受體進行結合后將會導致血管出現收縮現象,并將對腎上腺皮質形成刺激,從而分泌ALD,導致患者發生水鈉潴留的不良后果,隨著該過程活動的不斷強化,最終患者將會產生高血壓疾病,因此為對高血壓疾病進行有效的治療,則需要在較大程度上抑制RASS活性[8]。然而經過相關的臨床實踐與研究可知,諸多藥物并未具有完全抑制RASS活性的作用,因此無法使患者獲得良好平穩血壓的治療效果。隨著臨床藥物學的不斷發展,目前阿利吉侖成為臨床醫生一致主張使用的降壓藥物[9]。該藥物是一種口服有效、非肽類、高選擇性的人腎素直接抑制劑,其主要的作用原理在于能夠結合腎素作用于腎素—血管緊張素系統,對血管緊張素原轉化為AngⅠ的過程進行阻止,因而能夠有效降低活性PRA,并且降低AngⅡ的含量水平。除此之外,該藥物不會對患者造成較大的不良影響,因而具有一定的保護性[10]。患者治療后的PRA、AngⅡ與ALD的含量顯著降低,并且不良反應發生率顯著降至6.00%,主要原因在于該藥物能夠有效抑制PRA活性,從源頭方面降低AngⅡ與ALD的分泌量,因而能夠有效地降低RASS活性。

綜上所述,阿利吉侖治療中青年高血壓能夠有效降低RASS活性,并且能夠降低不良反應發生率,可作為今后治療中青年高血壓的首選藥物。但臨床醫生仍然需要加強對高血壓疾病的研究,從而能夠將該藥物進行更為廣泛的臨床推廣,使患者恢復健康的生活狀態。

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