張來生


【摘要】目的:研討呼吸道合胞病毒肺炎采取重組人干擾素α2b噴霧劑治療的療效。方法:選擇90例呼吸道合胞病毒肺炎患者,均來源于本院2019年5月-2020年2月期間收入,按治療方式不同分成兩組,干擾素組和藥物組,組內分別有45例。干擾素組給予重組人干擾素α2b噴霧劑治療,藥物組采取利巴韋林治療,對比兩組咳嗽、發熱、憋喘消失時間和治療效果。結果:干擾素組咳嗽、發熱、憋喘消失時間均短于藥物組(P<0.05);干擾素組治療總有效率為88.89%,顯著高于藥物組的68.89%(P<0.05)。 結論:呼吸道合胞病毒肺炎采取重組人干擾素α2b噴霧劑治療能縮短咳嗽、發熱、憋喘消失時間,提高治療效果。
【關鍵詞】呼吸道合胞病毒肺炎;重組人干擾素α2b噴霧劑;療效;利巴韋林
呼吸道合胞病毒是一種會引起呼吸道感染的常見病原體,還能導致哮喘的發生。呼吸道合胞病毒肺炎是一種間質性肺炎,患者的臨床癥狀為咳嗽、發熱、呼吸淺快、鼻翼煽動、發作性哮喘等,嚴重的情況還會引發心力衰竭和呼吸衰竭,威脅患者生命健康[1]。有研究表明,呼吸道合胞病毒肺炎采取重組人干擾素α2b噴霧劑治療能縮短發熱、咳嗽、憋喘的消失時間,提高治療效果[2]。基于此,本研究選擇我院45例呼吸道合胞病毒肺炎患者,給予重組人干擾素α2b噴霧劑治療,取得較為滿意的效果,報道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 選擇90例呼吸道合胞病毒肺炎患者,均來源于本院2019年5月-2020年2月期間收入,分成干擾素組和藥物組,組內均有45例。納入標準:(1)本研究經我院醫學倫理委員會批準;(2)患者均知情并簽署知情同意書。排除標準:(1)排除對本研究用藥過敏者(2)排除存在精神和認知障礙者。干擾素組中,女23例,男22例,年齡20-36歲,均數為(28.16±3.21)歲。藥物組中,女22例,男23例,年齡20-37歲,均數為(28.56±3.16)歲。兩組年齡、性別等資料基本保持相似(P>0.05)。
1.2 方法 干擾素組:重組人干擾素α2b噴霧劑(天津華立達生物工程有限公司生產,批號:國藥準字 S20030028號,規格:10ml),患者取仰頭或仰臥位,在咽部和鼻腔同時給藥,咽部:噴雙側扁桃體和咽后壁,一共噴5噴,噴后15分鐘內不要飲水和進食;鼻腔部:噴在鼻腔側壁,左右鼻每次各噴2下,噴后捏數次鼻翼。第一天平均劑量為100萬,隔1-2小時噴一次,以后每天噴5次,,每天的劑量為50UI,隔4-6小時噴一次,連續用藥5天。藥物組:給予利巴韋林(上海禾豐制藥有限公司生產,批號:國藥準字H10920093,規格:10ml),一次0.15g,一天3次,連續用藥7天。
1.3觀察指標 (1)對比兩組咳嗽、發熱、憋喘消失時間。(2)對比兩組治療效果[3],顯效:治療后臨床癥狀和體征均消失;有效:治療后臨床癥狀和體征有所好轉;無效:治療后臨床癥狀和體征無變化或者加重。
1.4 統計學處理 全文數據均采用SPSS 19.0統計軟件進行計算分析,其中均數±標準差(±s)用于表達計量資料,χ2用于檢驗計數資料,其中P<0.05表示數據具有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組咳嗽、發熱、憋喘消失時間相比 干擾素組咳嗽、發熱、憋喘消失時間均短于藥物組(P<0.05)。見表1:
2.2 兩組治療效果相比
干擾素組治療總有效率為88.89%,顯著高于藥物組的68.89%(P<0.05)。見表2:
3 討論
呼吸道合胞病毒肺炎在寒冷季節發病率較高,病毒侵害毛細支氣管,使分泌的粘液增加,上皮細胞壞死,使毛細支氣管的官腔狹窄或阻塞,從而引起肺不張或肺氣腫,嚴重影響患者健康,因此探尋有效的治療方法有重要意義[4]。
本研究得出干擾素組咳嗽、發熱、憋喘消失時間均短于藥物組(P<0.05);干擾素組治療總有效率為88.89%,顯著高于藥物組的68.89%(P<0.05)。重組人干擾素α2b是一種人工合成的廣譜抗病毒藥,特別是對RNA病毒的效果最明顯。干擾素能和細胞表面的受體特異性的結合,對細胞膜腺苷酸環化酶進行激活,使體內抗病毒作用增強[5]。并且干擾素還能對基因的轉錄進行調節,使抗原細胞遞呈能力得到增強,還能上調和激活單核巨噬細胞的吞噬能力,使機體清除病毒的能力得到提高[6]。應用噴霧的形式提高靶向性,操作簡單方便,通過呼吸道將藥吸進肺部,使藥物在局部靶部位的時長和濃度得到提高和延長,從而提高治療效果。
綜上所述,呼吸道合胞病毒肺炎采取重組人干擾素α2b噴霧劑治療能縮短咳嗽、發熱、憋喘消失時間,提高治療效果,值得臨床學習和應用。
參考文獻
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