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離子色譜法測定水中消毒副產物含量

2020-06-26 06:23:56周興軍畢志麗喻宏偉
環境與發展 2020年5期

周興軍 畢志麗 喻宏偉

摘要:本文采用Metrohm 940離子色譜-抑制電導法測定水中的5種消毒副產物含量。以碳酸鹽水溶液為流動相淋洗,將樣品依次過0.22μm尼龍濾膜、Ag-Na凈化柱,棄去前5mL濾液,收集后面濾液上機測定。實現了5種常見消毒副產物(亞氯酸鹽、溴酸鹽、氯酸鹽、二氯乙酸、三氯乙酸)及7種常規陰離子的同時分離,方法重復性好,各離子的檢出限均大大優于現行標準《GB 5749-2006 生活飲用水衛生標準》中的限量要求,且線性關系良好。該方法安全、穩定、簡便,靈敏度高,分析速度快,可同時實現12種離子的分離,適用于各類水中常見消毒副產物的測定,適合和滿足當前水質衛生檢驗的要求。

關鍵詞:水;消毒副產物;離子色譜法

中圖分類號:X830.2 文獻標識碼:A 文章編號:2095-672X(2020)05-0-02

DOI:10.16647/j.cnki.cn15-1369/X.2020.05.080

Determination of the disinfection by-products in water by ion chromatography

Zhou Xingjun1,Bi Zhili2,Yu Hongwei2

(1.Inner Mongolia Autonomous Region Environmental Monitoring Central Station,Hohhot Inner Mongolia 010011,China;2.Metrohm China Co.,Ltd.,Beijing 100101,China)

Abstract:In this paper, an ion chromatographic method was developed for the determination of 5 kinds of disinfection by-products in water. In this method, we use carbonate solution as mobile phase.The samples were passed through 0.22 μm nylon filter membrane and Ag-Na purification column, and then was collected for testing after the former 5mL filtrate was abandoned. 5 kinds of disinfection by-products (chlorite, bromate, chlorate, dichloroacetic acid, thichloroacetic acid) and 7 kinds of common anions can be analyzed in one injection.The RSDs of retention time and peak area were good. Besides, the method has good linear relationship.The detection limit of each ion are considerably better than the current standard of “GB 5749-2006”.In summary, the method is safe, stable and simple.Meanwhile 12 kinds of ions can be analyzed in one injection with high sensitivity and fast analysis.This method is suitable for the determination of the common disinfection by-products in various kinds of water, and satisfies the requirements of the current sanitary inspection of water quality.

Key words:Water;Disinfection by-products;Ion chromatography

水消毒開始于20世紀初,是最有效的公共健康措施之一。然而,給水消毒殺菌的同時伴隨著消毒劑與水中含有的一些天然有機物和環境有機污染物的化學反應,從而產生多種消毒副產物(disinfection by-products,DBPs) [1],對人體健康構成潛在的威脅。自20世紀70年代發現消毒副產物以來,迄今為止已有600多種DBPs被確認,且大部分DBPs化合物具有潛在致癌、致畸、致突變性,鹵乙酸已經被證實。[2,3]

鹵乙酸由于酸性強、難揮發,測定困難。目前測定的方法普遍采用氣相色譜(GC)法[4]、氣相色譜質譜聯用(GC-MS)法[5]、液相色譜法[6]、液相色譜質譜聯用法[7,8]等。但由于操作復雜、實驗試劑毒性大、儀器價格昂貴且維護成本高等原因,難以普及[9]。

中國現行標準《GB 5749-2006 生活飲用水衛生標準》對飲用水中5中常見的消毒副產物都有明確的限量要求。近年來,離子色譜法因其操作方便、無毒無害等優點應用越來越多, 在鹵乙酸測定中同樣得到了廣泛應用,但其測定易受基體中其他離子干擾,靈敏度降低。[10]本文采用離子色譜法,通過調節流動相中碳酸鹽的濃度、乙腈加入比例、柱溫等因素,成功地實現了5種消毒副產物(亞氯酸鹽、溴酸鹽、氯酸鹽、二氯乙酸(DCA)、三氯乙酸(TCA))及樣品基體中常規無機陰離子(氟離子、氯離子、亞硝酸根、溴離子、硝酸根、磷酸根、硫酸根)的同時分離。該方法安全、穩定、簡便,靈敏度高,分析速度快,適用于各類水中常見消毒副產物的測定。

1 實驗方法

1.1 主要儀器及試劑

Metrohm 940 Professional IC Vario TWO/SeS/PP離子色譜儀;Metrohm 858 Professional Sample Processor樣品處理器;MillQ超純水儀(密理博公司);超純水(電阻≥18.2 M?);Na2CO3(優級純,Merck);乙腈(色譜純,Merck);濃H2SO4(分析純,北京化工廠)。

1.2 儀器參數

1.3 分析方法

建立標準曲線:配制5種消毒副產物及7種常規陰離子的標準溶液,電導檢測器檢測,以峰面積對測定液中目標物的濃度繪制校準曲線,計算線性回歸方程。

將樣品依次過0.22μm尼龍濾膜、Ag-Na凈化柱,棄去前5mL濾液,收集后面濾液上機測定。以保留時間定性、峰面積定量。

樣品采用梯度洗脫。淋洗液A:1.8mM Na2CO3+4%乙腈;淋洗液B:36mM Na2CO3+4%乙腈。梯度洗脫程序見表2。

2.1 柱溫的影響

以混合標準溶液做樣品,驗證了柱溫從35~55℃下對各離子保留的影響。實驗表明,柱溫的升高對保留時間短的離子影響不大,對溴離子、氯酸鹽、DCA、硝酸根4個離子的分離影響較大,由于實際樣品中一般含有高濃度硝酸根,因此推薦溫度為45~50℃。

2.2 乙腈添加比例的影響

以混合標準溶液做樣品,固定柱溫50℃,淋洗液中加入不同比例的乙腈,驗證乙腈比例對各離子的影響。實驗表明,乙腈的加入會使磷酸根和硫酸根離子稍有后移,其他離子前移,尤其對TCA影響最大,但是,為了保證硝酸根之前幾個離子的分離度,在等度洗脫或梯度洗脫的前半段,推薦淋洗液中乙腈加入量不高于5%。

2.3 碳酸鈉濃度的影響

以混合標準溶液做樣品,固定柱溫50℃,驗證碳酸鈉濃度對各離子保留的影響。實驗驗證,由圖1可以看出,降低淋洗液中碳酸鈉的濃度,可以有效地提高各離子的分離度。為了保證硝酸鹽之前幾個離子的分離度,在等度洗脫或梯度洗脫的前半段,建議淋洗液中碳酸鈉的濃度不高于3.6mM,后面的磷酸根、硫酸根及三氯乙酸可以用高濃度淋洗液。

2.4 線性實驗

經過條件優化后,參照1.2儀器參數及1.3分析方法,對12種離子的線性做了考察,以峰面積A對溶液的濃度C繪制校準曲線,計算線性回歸方程,相關系數(R值)均在0.9990~0.9999之間,線性關系良好。五種消毒副產物的線性及檢出限見表3,12種離子的色譜圖見圖2。

2.5 實際樣品測定

取4種水樣(地表水、地下水、工業廢水、自來水),分別平行測定3次,僅在工業廢水及自來水樣品中檢出氯酸鹽,其他樣品及其他離子均未檢出,做了檢出限,加標回收率在70%~110%。工業廢水及自來水樣品中氯酸鹽測定結果的RSD在0.5%~1%(見表4)。

3 結論

本文參照現行標準《GB 5749-2006 生活飲用水衛生標準》中的限量要求,采用抑制型電導檢測離子色譜法,通過調節流動相中碳酸鹽的濃度、乙腈加入比例、柱溫等因素,成功地實現了5種消毒副產物及7種常規陰離子的同時分離。該方法安全、穩定、簡便,靈敏度高,分析速度快,適用于各類水樣中常見消毒副產物的測定。

參考文獻

[1]張偉林,王瑩,魏慧珠.離子色譜法測定水中消毒副產物的應用探討[J].中國給水排水,2011,27(20):100-102.

[2]孫迎雪,黃建軍,顧平.固相萃取-離子色譜法測定飲用水中的痕量鹵代乙酸[J].色譜,2006,24(3):298-301.

[3]童小萍,冀元堂.氯化消毒飲用水與生殖發育毒性關系的研究進展[J].衛生毒理學雜志,2003,17(3):185-187.

[4]葛元新,朱志良,馬紅梅,等.GC-ECD法快速測定飲用水中鹵乙酸的方法研究[J].分析試驗室,2006,25(8):26-29.

[5]江昆平,鄧榮森,李偉民,等.氣相色譜-質譜法測定飲用水中的鹵乙酸[J].色譜,2006,24(1):26-29.

[6]KOU D W,WANG X Y,MITRA S. Supported liquid membrane microextraction with HPLC-UV detection for monitoring trace haloacetic acids in water[J].J Chromatogr:A,2004,1055(1/2):63-69.

[7]MENG L P,WU S M,MA F J,.etc.Trace determination of nine haloacetic acids in drinking water by liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometry[J]. J Chromatogr: A,2010,1217(29):4873-4876.

[8]李金燕,李曉玲.反相液相色譜/電噴霧質譜法分離水體中6種鹵乙酸[J].中國給水排水,2007,23(16):81-84.

[9]童俊,方敏,等.離子色譜法測定水中典型的消毒副產物和溴離子[J].凈水技術,2010,29(5):50-52.

[10]劉艷,饒竹,路國慧,等.飲用水中9種鹵乙酸的超高效液相色譜法測定[J].分析測試學報,2011,30(3):248-253.

收稿日期:2020-03-10

作者簡介:周興軍(1980-),男,碩士研究生,高級工程師,實驗室主任,研究方向為環境監測。

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