強(qiáng)化免疫檢驗(yàn)質(zhì)量管理對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響

李兵直

（大慶市第三醫(yī)院化驗(yàn)室，黑龍江 大慶 163712）

目前，免疫檢驗(yàn)是臨床疾病診斷與治療的基礎(chǔ)依據(jù)，在滿足現(xiàn)代醫(yī)學(xué)基本要求的前提下，為患者確立相關(guān)治療方案提供了依據(jù)。但是免疫檢驗(yàn)的準(zhǔn)切性受很多因素影響，如檢查儀器、樣本清潔度等外源性因子[1]。所以在影響免疫檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的內(nèi)源性因子都相同的情況下，為了有效的提高免疫檢驗(yàn)的準(zhǔn)切率，需要更加強(qiáng)化的免疫檢測(cè)。現(xiàn)有研究表明，較既往常用的常規(guī)的免疫檢驗(yàn)而言，強(qiáng)化免疫檢驗(yàn)質(zhì)量管理對(duì)樣本的感染度要求更高，采用更加精密的檢驗(yàn)機(jī)器，能有效的降低由于外源性因子帶來(lái)的干擾，提高免疫檢驗(yàn)的準(zhǔn)切性，為臨床治療提供更加可靠的依據(jù)，筆者通過(guò)對(duì)照實(shí)驗(yàn)，研究了強(qiáng)化免疫檢驗(yàn)質(zhì)量管理對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料

選取2018年1月～2019年1月在我院收集的患者血清110份作為研究對(duì)象，根據(jù)免疫檢驗(yàn)方式不同分為研究組（55份）與對(duì)照組（55份）。所納患者均知情與同意本次觀察，并排除無(wú)法進(jìn)行血清樣本采集的嚴(yán)重疾病患者。研究組患者年齡為28～62歲，平均年齡(44.9±2.5)歲；男32例，女23例。對(duì)照組年齡為29～61歲，平均年齡(45.2±2.6)歲；男31例，女24例。兩組患者的在年齡、性別組成等方面均未有顯著性差異（P＞0.05），兩組可進(jìn)行該研究的比較分析。

1.2 方法

研究組予強(qiáng)化免疫檢驗(yàn)質(zhì)量管理，整個(gè)免疫檢驗(yàn)過(guò)程都要嚴(yán)格管理[2]。樣本管理：樣本的采集必須嚴(yán)格按照規(guī)范進(jìn)行，不能對(duì)樣本造成認(rèn)為的污染，待測(cè)樣本必須與質(zhì)量控制樣本保持一致。使用工具管理：檢測(cè)前就準(zhǔn)備好檢測(cè)過(guò)程需要的水浴箱、恒溫箱等儀器，嚴(yán)格控制各儀器的使用時(shí)間與溫度，其中包括采集樣本過(guò)程中止血帶的使用時(shí)間。試劑管理：采用同一廠家的試劑，要保證試劑質(zhì)量沒(méi)有問(wèn)題，在保質(zhì)期內(nèi)，還有嚴(yán)格控制儲(chǔ)存環(huán)境。檢查完后，相關(guān)人員應(yīng)仔細(xì)核查檢查結(jié)果，如有異議，需要進(jìn)行二次檢查。樣本應(yīng)該適當(dāng)保留，預(yù)防進(jìn)行復(fù)查。對(duì)照組予常規(guī)免疫檢驗(yàn)。

1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

記錄兩組免疫檢驗(yàn)結(jié)果，統(tǒng)計(jì)兩組的檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性，最終比較兩種檢驗(yàn)方法的準(zhǔn)確率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS 19.0軟件處理數(shù)據(jù)。進(jìn)行t檢驗(yàn)和x2檢驗(yàn)。以P＜0.05提示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩種檢驗(yàn)方法的準(zhǔn)確率比較

較常規(guī)的免疫檢驗(yàn)而言，強(qiáng)化免疫檢驗(yàn)質(zhì)量管理的檢測(cè)準(zhǔn)確率明顯更高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05）具體見(jiàn)表1。

表1 兩種檢驗(yàn)方法的準(zhǔn)確率比較（份，n（%））

3 討 論

免疫檢驗(yàn)結(jié)果作為各類疾病臨床診斷與治療的重要依據(jù)，所以診斷的準(zhǔn)確性與患者的治療效果關(guān)系密切，嚴(yán)重時(shí)還會(huì)影響到患者的生命安全，所以免疫檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性始終是人們關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題。隨著醫(yī)療技術(shù)與科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，為了提高免疫檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性，臨床上的免疫檢驗(yàn)開(kāi)始采用強(qiáng)化免疫檢驗(yàn)質(zhì)量管理，該方法對(duì)檢測(cè)儀器操作的準(zhǔn)確性、檢測(cè)樣本的新鮮度等檢測(cè)材料都有嚴(yán)格的要求，有效降低了干擾檢測(cè)準(zhǔn)確的外源因素與可控因素。根據(jù)本次實(shí)驗(yàn)也證明了強(qiáng)化免疫檢驗(yàn)質(zhì)量管理的檢測(cè)準(zhǔn)確率確實(shí)比常規(guī)免疫檢驗(yàn)更高[3]。

綜上所述，強(qiáng)化免疫檢驗(yàn)質(zhì)量管理可以有效提高檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性，為臨床治療提供更準(zhǔn)確的診斷與治療依據(jù)，具有很高的臨床價(jià)值，在臨床治療時(shí)可以優(yōu)先選擇。