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胃癌組織中內(nèi)皮素-1和P53蛋白的表達(dá)及其臨床意義

2020-06-24 08:47:02張大偉周曉紅張萌萌
關(guān)鍵詞:胃癌檢測(cè)

臧 瑞,張大偉*,周曉紅,張萌萌

(長(zhǎng)春市人民醫(yī)院普外科,吉林 長(zhǎng)春 130000)

胃癌屬于胃黏膜上皮的惡性腫瘤[1]。幽門(mén)螺桿菌感染、癌前病變、遺傳和基因等是此疾病的常見(jiàn)病因。上腹痛、食欲缺乏是此疾病的常見(jiàn)癥狀。在發(fā)病的過(guò)程中具有差異性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2018年2月~2019年2月收治的50例胃癌患者作為觀察組,將同期進(jìn)行體檢的50例正常人群作為對(duì)照組。觀察組患者均符合胃癌的診斷標(biāo)準(zhǔn),已確診。所有研究對(duì)象的平均年齡(55.6±5.2)歲。

1.2 方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)方法

利用常規(guī)的ABC法對(duì)P53蛋白進(jìn)行檢測(cè),微波修復(fù)抗原。采用免疫組化En Vision二步法,實(shí)驗(yàn)步驟按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。以PBs代替一抗作陰性對(duì)照,用已知陽(yáng)性組織作陽(yáng)性對(duì)照。按照染色的強(qiáng)度進(jìn)行記分,0分為無(wú)色,1分為淺色、2分為棕色、3分為褐色。陽(yáng)性細(xì)胞百分比按照總分3分來(lái)測(cè)定,小于0.05是0分,0.06~0.25為1分,0.26~0.5為2分,大于0.51為3分。

1.2.2 結(jié)果判定

內(nèi)皮素-1表達(dá)主要位于細(xì)胞質(zhì),細(xì)胞膜呈少量的陽(yáng)性表達(dá),出現(xiàn)淡黃色或棕色顆粒者為陽(yáng)性表達(dá)。P53蛋白表達(dá)位于細(xì)胞核,呈現(xiàn)淡黃色或棕色顆粒分布為陽(yáng)性細(xì)胞。在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行觀察大于5個(gè)高倍視野,計(jì)數(shù)≥1000個(gè)細(xì)胞中的陽(yáng)性細(xì)胞,陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)<10%為陰性,≥10%為陽(yáng)性。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用x2檢驗(yàn),內(nèi)皮素-1和P53蛋白表達(dá)的相關(guān)性分析采用Spearman等級(jí)相關(guān)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組胃癌組織中內(nèi)皮素-1和P53蛋白的表達(dá)

通過(guò)觀察兩組胃癌組織中內(nèi)皮素-1和P53蛋白表達(dá)發(fā)現(xiàn),觀察組內(nèi)皮素-1和P53蛋白表達(dá)陽(yáng)性率均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組胃癌組織中內(nèi)皮素-1和P53蛋白的表達(dá)(±s)

表1 兩組胃癌組織中內(nèi)皮素-1和P53蛋白的表達(dá)(±s)

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2.2 內(nèi)皮素-1和P53蛋白表達(dá)的相關(guān)性

內(nèi)皮素- 1 和P 5 3 蛋白的共同陽(yáng)性率為48%(24/50),二者呈正相關(guān)。

表2 內(nèi)皮素-1和P53蛋白表達(dá)的相關(guān)性[n,(%)]

3 討 論

P53蛋白基因包括野生型和突變型,野生型P53蛋白基因位于染色體17p13.1。屬于細(xì)胞調(diào)控基因。當(dāng)細(xì)胞受到損傷時(shí),野生基因可有效的誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡,使得細(xì)胞在新的周期內(nèi)得到有效的修復(fù)和恢復(fù),進(jìn)而有效的抑制腫瘤的發(fā)生。野生型P53蛋白的半衰期較短,免疫組織化學(xué)技術(shù)在有效檢測(cè)的過(guò)程中不易被檢測(cè)到,在腫瘤的組織的檢測(cè)中,一般檢測(cè)出的P53蛋白是經(jīng)過(guò)突變后得到的P53蛋白。

本研究中,胃癌組織中內(nèi)皮素-1和P53蛋白陽(yáng)性率為74%和78%,明顯高于癌旁真長(zhǎng)胃組織的20%和22%。表明內(nèi)皮素-1和P53蛋白表達(dá)升高在胃癌發(fā)生過(guò)程中有一定的作用。有研究表明,內(nèi)皮素-1能夠使得P53蛋白基因發(fā)生突變,P53蛋白基因通過(guò)加強(qiáng)細(xì)胞轉(zhuǎn)化加快惡化,在腫瘤治療時(shí)起到有效抵制的作用。隨著胃癌患者臨床分期進(jìn)展和淋巴,內(nèi)皮素-1和P53蛋白表達(dá)率升高。表明內(nèi)皮素-1和P53蛋白共同參與了胃癌的發(fā)生及發(fā)展過(guò)程。

綜上所述,內(nèi)皮素-1和P53蛋白表達(dá)與胃癌的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移之間存在一定的聯(lián)系,能夠在胃癌的早期檢測(cè)和預(yù)后評(píng)估及靶向治療中提供了治療依據(jù)[2]。內(nèi)皮素-1和P53蛋白在胃癌發(fā)生、發(fā)展的過(guò)程中相互調(diào)節(jié)的有效機(jī)制需進(jìn)一步研究。

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