不同碳氮比對小球藻增殖及油脂積累的影響

范同強　黃有軍

摘要 為了研究不同碳氮比對小球藻增殖及油脂積累的影響，采用BBM培養(yǎng)基，以蔗糖為碳源，硝酸銨為氮源，在12 h光照和12 h黑暗的條件下混合培養(yǎng)小球藻。設計不同的碳氮比例，采用OD680來評價小球藻的生長情況，以鹽酸破壁后用提取液提取油脂，計算不同處理下的小球藻油脂積累情況，并利用氣相測定脂肪酸成分。結果表明：60/1比例下藻種出現(xiàn)最大的生長量，其次是30/1。而30/1比例下藻種出現(xiàn)最大的油脂積累率，其次是60/1。檢測得各處理所含脂肪酸成分基本相同，均含有C14、C15、C16、C17、C18、C20;而30/9和60/1處理還含有C12成分。30/1和60/1這2個處理含主要脂肪酸為C16∶0、C18∶0和C18∶2，含量為70%～74%，其余4個處理主要脂肪酸為C16∶0和C18∶0，含量為80%～86%。

關鍵詞 小球藻;碳氮比;生長量;油脂積累

中圖分類號 TE667文獻標識碼 A文章編號 0517-6611（2020）11-0007-04

Abstract To investigate the effects of different carbonnitrogen ratios on Chlorellas proliferation and lipid accumulation，BBM medium was used to culture Chlorella under 12hour of light and 12hour of darkness with sucrose as carbon source and ammonium nitrate as nitrogen source. Different ratios of carbon and nitrogen were designed，OD680was used to evaluate the growth of Chlorella，the oil was extracted after the cell wall was broken by hydrochloric acid. The oil accumulation of Chlorella was calculated under different treatments.And the composition of fatty acids was determined by gasphase. The experimental results showed that the maximum growth rate of Chlorella was 60/1， followed by 30/1. While 30/1 radio showed maximum oil accumulation rate， followed by 60/1. The fatty acid composition in each group was basically the same， including C14， C15， C16， C17， C18and C20， while the treatment of 30/9 and 60/1 also contained another C12. The main fatty acids in 30/1 and 60/1 groups were C16∶0， C18∶0and C18∶2， with the content of about 70%-74%， while the other four treatments were C16∶0and C18∶0， with the content of about 80%-86%.

Key words Chlorella;Carbonnitrogen ratio;Growth;Lipid accumulation

近年來隨著煤炭、石油等化石燃料的日益枯竭，科學家們將研究對象轉向高效、清潔、可再生的生物能源。生物柴油是一種以動植物油脂為原料制備、可替代化石柴油的綠色新能源。然而，以動植物油脂為原料的生物柴油其原料成本占總生產成本的75%左右并且消耗大;可食用的植物油脂以餐飲廢棄油脂為原料雖然可有效降低生產成本，但原料來源有限，難以滿足大規(guī)模生產的需要，且產品的質量難以保證。微藻是一類單細胞藻類，其在特定的條件下可大量積累油脂，而且藻油具有與一般植物油脂類似的脂肪酸結構，因此被認為是一種具有巨大潛力的新型生物柴油油脂原料[1]。與油料作物相比，微藻具有細胞增殖快、生產周期短、不受季節(jié)和土地的限制和所需的培養(yǎng)基來源豐富等優(yōu)點[2]。因此，通過培養(yǎng)微藻獲取藻油對于保證油脂原料的可持續(xù)供應，促進生物柴油的廣泛生產和應用具有重要意義[3-4]。該研究以小球藻（Chlorella sp.）為材料，通過設計不同的碳氮比例對小球藻進行培養(yǎng)，記錄過程中小球藻各指標的變化情況，計算并分析相關數(shù)據得出有關規(guī)律，最終選出最適于小球藻增殖和油脂積累的碳氮比。

1 材料與方法

1.1 藻種

小球藻（Chlorella sorokiniana）從中國科學院武漢水生生物所購得。

1.2 儀器和設備

AL204型電子天平（梅特勒-托利多儀器有限公司）;LDZX-75KBS型立式壓力蒸汽滅菌器（上海申安醫(yī)療器械廠）;SW-CJ-1C型雙人單面凈化工作臺（蘇州凈化設備有限公司）;SpH-3332型基本型大容量雙層搖瓶機（上海世平實驗設備有限公司）;7230G型可見分光光度計（上海精密科學儀器有限公司）;TDL80-2B型臺式離心機（上海安亭科學儀器廠）;101-1型電熱鼓風干燥箱（上海錦屏儀器儀表有限公司通州分公司）;CF16RXⅡ型高速冷凍離心機（Hitachi Koki Co.，Ltd.）;HH-4型數(shù)顯恒溫水浴鍋（上海梅香儀器有限公司）;GC-2010型氣相色譜儀（日本島津公司）。

1.3 不同培養(yǎng)基的配置

小球藻采用BBM培養(yǎng)基（4.5 L）為基本培養(yǎng)液（表1）。另在BBM培養(yǎng)液中加入蔗糖和硝酸銨的量分別為10.26、0.08，10.26、0.24，10.26、0.72，20.52、0.08，20.52、0.24，20.52、0.72 g/L，使6種培養(yǎng)基中的C/N比為30/1、30/3、30/9、60/1、60/3、60/9。

1.4 藻種培養(yǎng)

試驗在裝液量為300 mL的500 mL圓底燒瓶中進行。接種量為5 mL[3]，培養(yǎng)溫度為室溫，初始pH為7.0，光照時間為12 h黑暗交替，光照強度為2 000 lx，搖床轉速為120 r/min。自接種日到試驗結束共培養(yǎng)18 d。

1.5 樣品測定

1.5.1 細胞生長的測定。采用7230G型紫外分光光度計測定藻液在680 nm波長處的吸光度值，用OD680變化表征小球藻的生長情況[5]，每個比例選擇一個樣品做3個重復，結果取平均值。從接種日起，隔2 d測1次，培養(yǎng)18 d后結束。

1.5.2 藻粉的收集。收集不同培養(yǎng)階段的小球藻藻液，以3 000 r/min的轉速離心5 min，棄上清液，蒸餾水沖洗藻泥，收集藻液，在80 ℃的溫度下烘干至恒重。

1.5.3 油脂的收集及含量測定。①將收集的干燥小球藻藻粉研磨均勻。②每個比例都稱取0.04 g左右（重量計為m）藻粉放入10 mL的離心管中。每個樣品做3個重復。③向裝有藻粉的離心管中加入0.5 mL的濃鹽酸，蓋上蓋子在80 ℃水浴10 min，開蓋繼續(xù)水浴5 min。④經鹽酸處理后，再向離心管內加入1∶1的乙酸乙酯和正己烷的提取液進行提取。加入提取液的離心管在水浴中多次搖晃混勻，提取10 min，共提取3次，每次提取液的量分別為5、4、4 mL。⑤在11 000 r/min的轉速下離心10 min，提取后的溶液合并入20 mL的離心管中，加入6 mL蒸餾水，在3 000 r/min的轉速下離心5 min。⑥準備足量干燥的培養(yǎng)皿并稱重記為W1，將離心后的上層液取出混合放入已準備的干凈培養(yǎng)皿內，恒溫水浴揮干提取劑。⑦培養(yǎng)皿烘干后，再稱取培養(yǎng)皿重量記為W2，故油脂含量C=（W2 - W1）/m×100%。

1.5.4 油脂成分的測定。用氣相色譜測定脂肪酸成分，以氫火焰檢測器檢測。其工作條件為載氣（N2）流速為3 mL/min;升溫程序：100 ℃保持3 min，以10 ℃/min的速度升溫至180 ℃，再以3 ℃/min的速度升至240 ℃，保持9 min;氫火焰檢測器中H2的流速為47 mL/min，空氣流速為400 mL/min，溫度為250 ℃。

1.6 數(shù)據分析用Excel 2003分析統(tǒng)計數(shù)據，并作圖。用SPSS15.0軟件進行方差分析和多重比較（Duncans檢驗，α=0.05）。

2 結果與分析

2.1 不同碳氮比對小球藻增殖的影響

小球藻從接種到收獲共培養(yǎng)18 d。隨著培養(yǎng)時間的推移，培養(yǎng)液顏色逐漸由無色變成綠色再變成棕黃色最后變成黃白色。但培養(yǎng)液顏色發(fā)生變化的起始時間及變化程度因碳氮比例不同而不同。具體地，60/9處理最先發(fā)生顏色變化;隨后，30/9、60/3、30/3等處理依次發(fā)生變化;而30/1、60/1處理在培養(yǎng)過程中顏色變化不明顯（圖1）。Prabakaran等[6]研究表明，氮源供應不足會導致藻胞內葉綠素和胡蘿卜素合成受到限制，使得藻胞呈色變化不明顯。這合理地解釋了我們所觀察到的現(xiàn)象。

小球藻培養(yǎng)18 d內每個樣品各測取OD6806次，數(shù)據顯示每個處理的變化趨勢是隨著時間推移而波動的。由圖2可知，當小球藻生長達到穩(wěn)定期時，碳氮比為60/1的小球藻OD680最大，達0.916;其次是30/1的處理，為0.767;60/3、30/3和30/9這3個處理的最終值相近，為0.650～0.690;而60/9處理的OD680最小，為0.544。其中，60/1、30/1這2個處理的數(shù)值變化逐漸上升;60/3、30/3和30/9這3個處理的變化是先上升后下降;而60/9處理的變化不明顯。數(shù)據表明碳氮比值較大可促進小球藻生長，碳氮比值大即碳源量相對較大，這與劉香華等[7]研究表明的碳源有利于小球藻的增殖理論相一致。同時可初步確定小球藻生長所需的碳氮最適配比為60/1，其次是30/1。

2.2 不同碳氮比對小球藻油脂積累的影響

2.2.1 油脂積累情況。取不同培養(yǎng)時間的小球藻藻液測定其油脂百分含量，共計3次。分析發(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)初期，小球藻的油脂積累率最高為處理30/1，最高值為27.86%;培養(yǎng)中期，小球藻的油脂積累率最大值為30.70%，該值在處理30/1中測得;培養(yǎng)末期，小球藻的油脂積累率由高到低的處理順序是30/1、60/1、30/3、60/9、30/9、60/3，最高達34.32%（圖3）。其中，30/1處理在培養(yǎng)末期達到最大的油脂積累率，為3432%;其次是處理60/1，達30.09%，而30/3、60/3、30/9、60/9四者的油脂積累率相近，為17.6%～25.70%。

2.2.2 油脂積累率方差分析。第6天，處理30/1和其他5組處理間存在極顯著性差異（表2）;處理30/3分別和30/9、60/9存在極顯著性差異;處理60/1、60/3與30/9、60/9也存在極顯著差異。第12天，處理30/1和處理30/9、60/3、60/9存在極顯著差異;處理60/1、30/3和處理30/9、60/3、60/9也都存在極顯著差異。第18天，處理30/1和其余各處理都存在極顯著差異。綜上可初步確定小球藻油脂積累的最佳碳氮配比是30/1，其次是60/1。

2.3 不同碳氮比對小球藻脂肪酸組成的影響

研究表明[8]在同濃度的相同碳源中，處于穩(wěn)定期的小球藻更趨向于油脂的積累，該試驗所研究的即是穩(wěn)定期不同碳氮比培養(yǎng)基中小球藻脂肪酸組成成分（表3）。6個不同碳氮比處理的小球藻油脂中都包含了C14、C15、C16、C17、C18、C206種脂肪酸成分;而處理30/9和60/1的小球藻油脂中除上述6種脂肪酸外還具有C12脂肪酸。其中30/1和60/1兩者的小球藻油脂中主要脂肪酸為C16∶0、C18∶0和C18∶2，占總脂肪酸含量的70%～74%，其余四者的小球藻油脂中主要脂肪酸為C16∶0和C18∶0，占總脂肪酸含量的80%～86%;各個處理油脂成分都由飽和脂肪酸、單不飽和脂肪酸和多不飽和脂肪酸三者組成，其中飽和脂肪酸總量遠大于不飽和脂肪酸總量。具體地，30/1和60/1組合多不飽和脂肪酸大于單不飽和脂肪酸的現(xiàn)象較為明顯，而其余組合這2種不飽和脂肪酸的含量相差不明顯[9]。

3 結論與討論

氮源供應不足會導致藻胞內葉綠素和胡蘿卜素合成受到限制，使得藻胞呈色變化不明顯。較大的碳氮比可促進小球藻的生長，即高碳低氮的處理環(huán)境有利于小球藻增殖。該試驗初步確定小球藻生長所需的碳氮最適配比為60/1，其次是30/1。在氮濃度較低的情況下，碳氮比較小者可促進油脂的積累。該試驗初步確定有利于小球藻油脂積累的最適碳氮配比是30/1，其次是60/1。各處理所含脂肪酸成分基本相同，分別為C14、C15、C16、C17、C18、C206種，而30/9和60/1處理除以上成分之外，還含有C12脂肪酸。30/1和60/1這2個處理主要脂肪酸為C16∶0、C18∶0和C18∶2，含量為70%～74%，其余四者主要脂肪酸為C16∶0和C18∶0，含量為80%～86%。各個處理油脂成分都由飽和脂肪酸、單不飽和脂肪酸和多不飽和脂肪酸三者組成，其中飽和脂肪酸總量遠大于不飽和脂肪酸總量。

近年內，科學者對小球藻增殖和油脂積累情況的研究有了不少的成果。眾多研究表明培養(yǎng)基中氮水平是影響微藻生化成分的最主要因素。故大多數(shù)關于氮源的研究都是在低氮濃度，即氮限制的條件下進行的。也有少量文獻報道了非限制性或高氮濃度下的微藻培養(yǎng)，這通常可得到總生物量或某種成分的最大生成量，但總脂占干重的百分數(shù)有所下降。眾多研究證實隨著氮濃度的減少，小球藻生長量也隨之減少但其油脂積累增加，因為在氮不足時碳元素更多地趨向于合成脂質和碳水化合物，同時導致細胞生長緩慢，相對高濃度的氮源有利于生物量的增加但不利于油脂的積累[5，7]，該試驗現(xiàn)象與之相符。

在不同的碳氮比下研究細胞內油脂的含量和脂肪酸的組成，發(fā)現(xiàn)碳限制或氮限制均能促進細胞內脂肪的合成。但前者更為明顯，因為較低的碳氮比使不飽和脂肪酸增加更為明顯。當碳氮比較高時，碳供應過量，氮成為限制性因素，此時細胞內脂肪含量的增加可用碳儲存機制解釋。氮限制性培養(yǎng)常會增加細胞內脂肪酸的飽和程度，這可能是因為氮是合成氨基酸所必需的元素，氮限制性培養(yǎng)會使氨基酸的合成減少，從而引起蛋白質含量豐富的色素體的生成減少，進而導致對磷脂以及與這些細胞器相關的甘油脂（均為膜結構組分）的需求降低。細胞內主要的長鏈不飽和脂肪酸絕大部分位于細胞膜的極性脂中，所以當膜結構減少時，PUFA含量相應下降[10]。這可以用來解釋該試驗中圖3的部分結果。因為脂類中脂肪酸分布不同，所以由培養(yǎng)條件和生長期的變化引起的脂類組成的變化將導致胞內總的脂肪酸組成的變化。

該試驗研究了小球藻培養(yǎng)液中不同碳氮比對小球藻增殖、油脂積累和脂肪酸成分的影響，所得結果可從碳氮比整體、碳氮各自濃度高低、生長期等各方面進行分析，它是一個交互影響的結果。

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