miR-193a-3p 在胃癌中的表達及臨床意義

潘新平 田立

（定西市人民醫院腫瘤科 甘肅 定西 743000）

胃癌患者的早期癥狀并不顯著，因此發現時大部分患者已是中晚期，化療或放療的治療效果均較差[1]。目前胃癌的發生發展及轉移的早期診斷及治療的特異性指標尚未發現，因此尋找早期診斷及治療的靶標是研究的熱點。近些年研究者發現微小RNAs（miRNAs）與胃癌患者細胞分化、發育、增殖、凋亡等多種生物學過程相關[2]。因此本研究對胃癌與癌旁組織中存在差異性表達的miR-193a-3p 進行分析。觀察其在胃癌與癌旁組織中表達量的差異與病理分期、病理類型等之間的關系，為胃癌的臨床早期診斷提供參考。

1.資料與方法

1.1 一般資料

自2018 年4 月—2019 年5 月在本院收集38 例胃腸外科胃癌手術患者的腫瘤樣本作為研究對象，所有標本均經術后病理確診為胃癌。其中男性28 例，女性10 例，年齡27 ～69 歲，平均年齡為（56.6±15.2）歲。T 分期：T1 期22 例，T2 期12 例，T3 期3 例，T4 期1 例。臨床分期：Ⅰ期22 例，Ⅱ期12 例，Ⅲ期3 例，Ⅳ期1 例。所有標本收集前均獲得患者及家屬的知情同意，并通過醫院倫理委員會批準。

1.2 主要儀器和試劑

ABI 7500 實時熒光定量PCR 儀（美國ABI 公司）；美國Thermo 紫外分光光度計；RNA 提取試劑Trizol 試劑（美國invitrogen 公司）。

1.3 方法

1.3.1 總RNA 的提取 使用液氮研磨法將組織磨成粉末，按照說明書的步驟加入Trizol 試劑提取標本中的總RNA，使用紫外分光光度計測定其濃度，記錄OD260 值，所提總RNA 放置于-80℃待測。

1.3.2 qRT-PCR 按照說明書的步驟操作。取1μl 總RNA 加入20μl 反應體系中，在PCR 儀上進行反轉錄，將反應體系設置為37℃ 60 min，95℃ 5 min，合成cDNA。以U6 snRNA 作為內參，引物序列（上海捷瑞生物工程有限公司）見表1。樣品目的基因相對表達量采用ΔΔCT 方法計算，其中相對表達量=2-ΔΔCT。

表1 RT-PCR 特異性引物

1.3 統計學方法

采用SPSS19.0 軟件對數據進行統計學分析，其中計量數據采用均數±標準差表示，采用t 檢驗進行兩組之間的比較，采用四格表χ2檢驗分析miR 表達量和患者臨床病理特征的關系。以P ＜0.05 為差異具有統計學意義。

2.結果

2.1 miR-193a-3p 在胃癌和癌旁組織中的表達情況

在胃癌患者癌組織和癌旁組織中miR-193a-3p 的相對表達量為（1.98±0.20）和（0.75±0.12），miR-193a-3p 在癌組織的相對表達量顯著高于癌旁組織（P ＜0.05）。

2.2 胃癌及癌旁組織中miR-193a-3p 的表達差異與臨床病理指標的相關性

以胃癌組織中miR-193a-3p 的表達量平均值作為分界，將38 例標本分為miR-193a-3p 低表達組和miR-193a-3p 高表達組。按照患者平均年齡54.2 歲為分界，分為≤54.2 歲組和＞54.2歲組，對患者的臨床病理指標進行χ2檢驗。結果顯示胃癌組織中miR-193a-3p 表達水平的高低與T 分期、臨床分期相關，與患者性別、年齡無顯著相關性，見表2。

表2 miR-193a-3p 表達水平和胃癌臨床病理指標的相關性[n（%）]

3.討論

miRNA 在胃癌等惡性腫瘤重起著重要作用，有研究顯示胃癌組織中也存在miRNA 表達的異常[3]，miRNA 參與調控機體包括細胞增殖、分化和凋亡等的多種生理過程[4]。本研究對miR-193a-3p 在胃癌中的表達及臨床意義進行探討，以期服務于胃癌的臨床診斷。

本研究結果顯示miR-193a-3p 在胃癌者的癌組織中相對表達量顯著高于癌旁組織，差異具有統計學意義（P ＜0.05）。胃癌組織中miR-193a-3p 表達水平的高低與T 分期、臨床分期相關，與患者性別、年齡無顯著相關性。結果提示miR-193a-3p 可能在促進胃癌發生發展中起重要作用，miR-193a-3p 有望成為早期診斷的新型標志物。