馬平平,周君安,孫 琳
(江蘇豪森藥業集團有限公司 江蘇 連云港 222000)
富馬酸貝達喹啉(Bedaquiline fumarate)由美國Jhonson&Jhonson 公司開發,可通過抑制ATP合成酶,來抑制結核分枝桿菌。該藥與2013年獲得美國FDA批準,用于治療對多種藥物耐藥的成人結核患者[1-4]。根據ICH指導原則及中國藥典四部通則相關指導原則要求[5],本實驗建立了富馬酸貝達喹啉中二甲胺含量的檢測方法。
儀器:電子分析天平,梅特勒XS105;Thermo 公司DIONEX ICS-2100離子色譜儀,Thermo 公司CHROMELEON 6.8工作站;色譜柱:Dionex IonPac CS12A 4×250mm。試劑:甲磺酸為色譜純,來自MERCK公司;鹽酸二甲胺均為分析純,來自國藥集團化學試劑有限公司;水來源于杭州娃哈哈有限公司。
照離子色譜法(中國藥典2015年版)測定,用陽離子交換色譜柱(Dionex IonPac CS12A 4×250mm或柱效類似的色譜柱)和保護柱(Dionex IonPac CG12A 4×50mm或適合色譜柱的保護柱);以10mmol/L甲磺酸溶液為流動相,流速為1.0mL/min;柱溫為30℃;檢測器為電導檢測器,檢測方式為抑制電導檢測,檢測器溫度為35℃。理論板數按二甲胺峰計算不得低于3000。
取本品約120mg,精密稱定,置20mL量瓶中,加水適量超聲5分鐘后稀釋至刻度,搖勻,過濾,取續濾液,作為供試品溶液;另取鹽酸二甲胺約55mg,精密稱定,置100mL量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1mL置100mL量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。
量取對照品溶液25μL ,注入離子色譜儀,記錄圖譜。從實驗圖譜看出,理論板數按二甲胺峰計算不低于3000。
精密稱取鹽酸二甲胺18.09mg(約相當于二甲胺10mg),置100mL量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取此溶液0.1,1.0,2.0,3.0,5.0,10.0mL至100mL量瓶中,用稀釋溶液稀釋制成每1mL中分別含二甲胺0.1,1.0,2.0,3.0,5.0,10.0μg的溶液,精密量取上述溶液各25μL注入液相色譜儀中,記錄色譜圖,量取峰面積 。以濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標進行線性回歸,線性回歸方程為:A=0.1427C - 0.0016,相關系數r=1.0000,說明二甲胺在0.10~9.99μg/mL范圍內線性良好。
在本試驗條件下,配制不同濃度的二甲胺對照品,檢測限以S/N≥3計,定量限以S/N≥10計,分別進樣確定二甲胺的檢測限和定量限,實驗結果見表1。

表1 二甲胺的檢測限和定量限
取“2.7含量測定精密度”項下第六份溶液,連續6針進樣試驗結果見表2。

表2 系統精密度試驗結果
由結果可見,重復6次測定的平均峰面積為0.3736,RSD=0.43%,表明該方法進樣精密度很好。
取本品約120mg,精密稱定,置20mL量瓶中,加水適量超聲5min后稀釋至刻度,搖勻,過濾,取續濾液,作為供試品溶液,平行六份;另精密稱取鹽酸二甲胺適量,用水溶解并定量稀釋制成每1mL含二甲胺約3μg的溶液,作為對照品溶液。按上述色譜條件,連續六針進樣對照品溶液,記錄色譜圖,計算峰面積的相對標準偏差RSD。連續6針進樣試驗結果見表3。

表3 含量測定精密度試驗結果
六份測定的平均值為0.0002%,RSD=0.00002(n=6),表明該測定含量的方法在本色譜條件下精密度很好
精密稱取鹽酸二甲胺54.19mg置100mL量瓶中,用水溶解稀釋至刻度,搖勻,精密量取4.0mL至100mL量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為二甲胺含量母液備用。
以二甲胺含量限度(0.05%)的濃度為基準100%,分別精密量取上述母液1.0 ,2.5,5.0mL和7.5mL,置含基質樣品的20mL量瓶中,加水適量超聲5分鐘后稀釋至刻度,搖勻,過濾,分別配制成限度為20%,50%,100%和150%的溶液各三份,作為供試品溶液。另精密稱取鹽酸二甲胺適量,用水溶解并定量稀釋制成每1mL含二甲胺約3μg的溶液,平行兩份,作為二甲胺含量對照品溶液,樣品配制過程見表3.2.S.4.3.4-7分別精密量取上述溶液各25L注入離子色譜儀,記錄色譜圖,測量峰面積,采用外標法計算回收率(其中供試品需要扣除樣品基質中相對應的二甲胺含量)計算回收量和回收率。平均回收率為99.6%,RSD為2.3%(n=12),說明本分析方法檢測富馬酸貝達喹啉中雜質二甲胺含量準確、可靠。
用離子色譜法測定富馬酸貝達喹啉中二甲胺的含量專屬性良好;對線性關系、系統精密度、回收率進行測定,發現本方法均能滿足上述實驗的要求,對富馬酸貝達喹啉中二甲胺的含量進行準確定量,能滿足對富馬酸貝達喹啉中二甲胺的含量的控制。