解治平
肺癌已經(jīng)成為威脅現(xiàn)代人們身體健康的常見疾病,以非小細(xì)胞癌最為常見,它們嚴(yán)重影響了患者的生命安全,另外當(dāng)肺部癌細(xì)胞累及胸膜時(shí)會(huì)引起淋巴回流功能障礙等情況,進(jìn)而造成滲出量上升,從而極易引起胸腔積液、低蛋白血癥等并發(fā)癥,是導(dǎo)致肺癌患者死亡的主要原因[1]。目前,由于環(huán)境、吸煙等方面的逐漸改變,肺癌發(fā)生率不斷提高且呈年輕化趨勢發(fā)展[2]。大多數(shù)非小細(xì)胞肺癌患者確診時(shí)病情往往已經(jīng)發(fā)展至中晚期,放化療、手術(shù)等治療方式存在較大的風(fēng)險(xiǎn),容易引起一系列不良反應(yīng),因此患者治療依從性差[3]。本研究選擇92 例非小細(xì)胞肺癌患者,觀察培美曲塞聯(lián)合順鉑的治療效果。現(xiàn)報(bào)道如下。
隨機(jī)將本院2018 年1 月—2019 年1 月收治的92 例非小細(xì)胞肺癌患者分為兩組,每組46 例。其中觀察組男26 例,女20 例;年齡49 ~78 歲,平均年齡(63.5±2.4)歲;TNM 分期:28 例III期、18 例IV 期。對照組男27 例,女19 例;年齡49 ~79 歲,平均年齡(63.2±2.3)歲;腫瘤分期:30 例III 期、16 例IV 期。兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。
化療7 d 前,兩組均行葉酸(生產(chǎn)單位:天津亞寶科技;批準(zhǔn)文號:H12020597;規(guī)格:5 mg/ 片)治療,每次5 mg,每天一次;葉酸服藥至化療7 d 后;并給予維生素B12(生產(chǎn)單位:開封制藥;批準(zhǔn)文號:H41021733;規(guī)格:1 mg/ 片],每次1 mg,1 次/3 w;服用地塞米松片(生產(chǎn)單位:浙江仙琚制藥;批準(zhǔn)文號:H33020822;規(guī)格:0.75 mg/ 片),每次4 mg,每天六次,共服用三天。(1)對照組每周期第一天按照75 mg/m2的劑量靜注多西他賽(生產(chǎn)單位:江蘇恒瑞醫(yī)藥;批準(zhǔn)文號:H20020543;規(guī)格:0.5 mL:20 mg),每周期第1 ~3 d 按照25 mg/m2的劑量靜注順鉑(生產(chǎn)單位:齊魯制藥;批準(zhǔn)文號:H20023461;規(guī)格:20 mg)。(2)觀察組每周期第一天按照500 mg/m2的劑量靜注培美曲塞(生產(chǎn)單位:齊魯制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:H20060672;規(guī)格:200 mg/支),順鉑用法用量參考對照組。3 周一個(gè)周期,共兩個(gè)周期。
(1)總有效率:完全緩解:全部靶向病灶消失至少1 個(gè)月;部分緩解:病灶面積至少降低30%且保持1 個(gè)月以上者;無效:病灶面積等方面無明顯變化;總有效率=部分緩解率+完全緩解率。(2)腫瘤標(biāo)志物:TK1、CA125、CEA、NSE 以及CYFRA21-1 檢測:清晨空腹采集2 mL 靜脈血,放入EDTA 進(jìn)行抗凝處理,離心10 min,取上清液,置于-20℃環(huán)境中保存待測。選擇全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)(生產(chǎn)公司:德國西門子;型號:Advia CENTAUR XP)進(jìn)行檢測,嚴(yán)格遵守相關(guān)操作規(guī)范。
應(yīng)用SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料比較采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P <0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組總有效率明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.068,P <0.05)。見表1。
觀察組CEA、NSE、CYFRA21-1、CA125 以及TK1 等水平分別為(17.2±1.3)ng/mL、(18.3±1.8)ng/mL、(2.85±0.5)ng/mL、(40.8±4.5)U/mL、(2.7±0.7)pmol/L; 對 照 組 分 別 為(1.3±0.3)ng/mL、(7.4±0.5)ng/mL、(4.5±0.2)ng/mL、(74.9±0.4)U/mL、(0.9±0.1)pmol/L;兩組腫瘤標(biāo)志物水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.205、3.615、3.887、3.309、3.481,P<0.05)。
近幾年,肺癌成為威脅我國國民身體健康的常見惡性腫瘤疾病,其具有起病隱匿以及預(yù)后質(zhì)量差等特點(diǎn),是導(dǎo)致腫瘤患者死亡的重要因素[4]。該類疾病在發(fā)病早期的臨床癥狀不具有典型性,極易受到患者的忽視,所以大部分患者就診時(shí)已經(jīng)發(fā)展至中晚期,從而給臨床治療工作帶來較大的難度[5-6]。培美曲塞能夠有效抑制促葉酸合成酶的生物活性,進(jìn)而影響細(xì)胞內(nèi)正常代謝能力,最終發(fā)揮阻礙腫瘤細(xì)胞增殖的目的[7]。該藥物進(jìn)入癌細(xì)胞內(nèi)后會(huì)在相關(guān)酶的影響下轉(zhuǎn)變成多谷氨酸衍生物,其在癌細(xì)胞內(nèi)表現(xiàn)為明顯的時(shí)間-濃度相關(guān)性,但其在正常細(xì)胞、組織中的水平極低,且在癌細(xì)胞內(nèi)具有較長的生物半衰期,有利于提高培美曲塞的持續(xù)作用時(shí)間,從而增強(qiáng)了臨床療效[8]。順鉑屬于重金屬藥物,其能夠影響細(xì)胞有絲分裂的周期,并抑制DNA 等物質(zhì)結(jié)合蛋白,有利于阻礙癌細(xì)胞的生長增殖[9]。此外,順鉑還可引起腫瘤細(xì)胞膜受損,是目前作用較強(qiáng)、副作用較少的廣譜抗腫瘤藥物之一。如今,順鉑已經(jīng)成為治療晚期非小細(xì)胞肺癌的首選藥物。CEA 屬于單體糖蛋白,其廣泛出現(xiàn)于乳腺癌、肺癌等多類腫瘤疾病中,同時(shí)其也是臨床中評估預(yù)后質(zhì)量的重要指標(biāo)之一[10]。CYFRA21-1 屬于酸性蛋白,其可在鱗狀上皮等正常組織中被檢測而出,然而若機(jī)體出現(xiàn)癌變,則其水平會(huì)顯著上升[11]。兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用具有良好的協(xié)同效果,它們可經(jīng)多靶點(diǎn)機(jī)制而達(dá)到多途徑阻礙腫瘤細(xì)胞生長增殖的目的,并取得了較好的效果[12]。

表1 兩組總有效率分析
綜上所述,培美曲塞聯(lián)合順鉑治療非小細(xì)胞肺癌效果理想,有利于降低血清腫瘤標(biāo)志物水平,提高了患者的生活質(zhì)量。