(山東濱州醫學院,山東 濱州,256603)
神經膠質瘤(gliomas)起源于神經膠質細胞,約占腦腫瘤的40%以上,是最常見的原發性腦內腫瘤[1]。磁敏感加權成像(SWI)對小靜脈、鐵沉積、鈣化及出血顯示非常敏感,因此可以顯示瘤體內靜脈血管結構及出血等,進而為膠質瘤的正確分級提供更多信息。表觀擴散系數(ADC)與膠質瘤的級別明顯相關,不同級別的膠質瘤其ADC值有顯著差異[2]。本研究回顧性分析37例經病理證實腦膠質瘤病人的術前SWI和DWI圖像,為臨床診斷提供更多有價值的信息。
選擇2014-7至2015-10濱州醫學院附屬醫院經手術及病理證實的37例腦膠質瘤患者,其中男性19例,女18例;年齡16~75歲,平均(48.1±16.19歲)。所有患者于術前均常規MR平掃以及增強掃描、SWI檢查,所有患者均未行放、化療,無腦部手術史。根據WHO 2007年腦腫瘤的分類分級標準[3],I級星形細胞瘤2例,II級11例,III級13例,IV級11例,I、II級13例為低級別膠質瘤組,III、IV級24例為高級別膠質瘤組。本研究經濱州醫學院附屬醫院倫理委員會批準,所有患者均知情同意并簽署知情同意書。
所有病例均采用Siemens 3.0T(MAGNETOM Skyra)超導MRI儀,常規掃描序列包括T1WI、T2WI、T2-FLAIR及增強掃描,掃描序列如下:T 1WI:TR:325ms TE:11ms;T2WI:TR:5000ms TE:106ms;T2-FLAIR:T2WI液體抑制反轉序列(T2-FLAIR)TR:7000ms,TE:,79 ms,TI:2500ms層厚5mm,層間距1.5mm.DWI:應用平面回波(EPI)序列,b值取0、1000 s/mm2。
MR增強掃描:靜脈注射禮噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA),劑量按照0.1ml/kg體重,。注藥完畢即興橫軸位、冠狀位、矢狀位圖像掃描,參數同平掃T 1WI序列,。SWI序列采用三維高分辨率磁敏感成像技術,于增強掃描前完成。TR:28ms TE:20ms,翻轉角 15°視野(FOV)230mm×230mm,矩陣448×380,層厚1.2mm,層間距0.24mm。
采用SPSS 19.0軟件,應用Wilcoxon符號秩檢驗對不同級別腦膠質瘤ITSS及ADC值進行比較,腦膠質瘤ITSS分級、ADC值與病理分級之間的相關性則采用Spearman等級相關分析,P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 ITSS分級、ADC值與病理分級的相關性
Spearman相關分析發現,ITSS分級與病理分級呈顯著正相關(r=0.715,P<0.001),ADC 值與病理分級呈顯著負相關(r=-0.604,P<0.001),不同級別腦膠質瘤ITSS分級與ADC值呈顯著負相關(r=-0.612,P<0.001)。
2.2 將ITSS為0、1級定為低級別膠質瘤,2、3級定為高級別膠質瘤,取ADC值為1.3×10-3mm2/s作為閾值時,ADC值在腦膠質瘤術前分級中的診斷敏感度、特異度、準確度、陽性預測值及陰性預測值均明顯高于ITSS分級。見表1、2。

表1 腦膠質瘤ITSS分級、ADC值分級與病理分級比較

表2 ITSS分級與ADC值在腦膠質瘤術前分級中的診斷效能(%)
膠質瘤侵襲與分化的生物學標之一是新生血管的生成,故血管生成的程度是評價腫瘤分化程度的重要參數。既往研究顯示SWI易于發現腫瘤內的小靜脈及微出血灶,表現為點狀或線狀的低信號。本研究結果顯示,低級別膠質瘤的ITSS 多表現為較散在的點狀或少許細線樣低信號影;高級別膠質瘤的ITSS 則多表現為較多的線狀低信號影,且點狀低信號與線狀低信號常聚集或融合,甚至融合呈大片狀,主要與高級別膠質瘤侵襲性高有關[4]。
腫瘤細胞的構成是影響瘤組織內水擴散運動的重要因素,ADC值反映組織內水分子擴散的情況并與組織內水分子擴散能力成正比;因此,ADC值可間接反應腫瘤細胞的增殖情況[5]。相關分析發現ADC值與腫瘤內細胞密度具有良好的相關性,本組中低級別膠質瘤的ADC值為1.34×10-3s/mm2,明顯高于高級別組的0.97×10-3s/mm2,并且其與病理分級呈顯著負相關,與以往研究結果一致[6]。
腫瘤血管的生成與瘤細胞增殖能力密切相關,ADC值能夠反映腫瘤細胞增殖程度,而ITSS反映腫瘤內的微血管。本研究發現,不同級別腦膠質瘤ITSS分級與ADC值呈顯著負相關(r=-0.612,P<0.001),即低級別膠質瘤ADC值較高而ITSS級別相對較低,高級別膠質瘤ADC值較低而ITSS級別則相對較高。
綜上所述,聯合應用ADC值與ITSS分級對診斷膠質瘤分具有較高的敏感性和特異性, 可為臨床治療方案制定及判斷預后提供幫助。