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0.1%普拉洛芬滴眼液治療急性變態反應性結膜炎的療效

2020-06-08 07:58:08
今日健康 2020年2期
關鍵詞:癥狀

(江蘇省南京市秦淮區朝天宮社區衛生服務中心眼科,江蘇 南京,210004)

急性變態反應性結膜炎不僅發病率高,而且該病癥已經成為當今威脅人們群健康、影響其正常生活及生存質量的常見病癥之一,患者預后水平普遍降低,所以需要加以防治。為了提升急性變態反應性結膜炎患者療效、評定0.1%普拉洛芬滴眼液臨床推廣價值,本次研究對本院眼科門診2011年03月-2015年10月收治、且已確診的急性變態反應性結膜炎患者30例進行觀察,均實施0.1%普拉洛芬滴眼液方案治療,已取得顯著研究成果。

1 對象與方法

1.1 入選對象

選擇本院眼科門診2011年03月-2015年10月收治、且已確診的急性變態反應性結膜炎患者30例(共60眼),11.5歲至50.7歲,中位數(31.3±10.22)歲,有13例男性患者及17例女性患者;14例患者屬于變態反應性、常年性結膜炎;16例患者屬于變態反應性、季節性結膜炎。對所有入選對象進行專業檢查后,均已確診。

1.2 方法

給予患者聯合使用0.1%普拉洛芬滴眼液(生產商:廣州康喬漢普藥業有限公司;國藥準字:H20133099)+0.05%富馬酸依美斯汀滴眼液(埃美丁,生產商:山東博士倫福瑞達制藥有限公司;國藥準字:H20100207),1滴/次,3次/d,給藥部位為患者結膜囊組織中,用藥時長14d。

1.3 療效標準

(1)療效標準:治療14d后,對患者進行復查,若其流淚、眼紅以及水腫等臨床指征完全消失,即“痊愈”;復查時,若患者眼部癥狀評定分數降低幅度達到40.0%,即“顯效”;復查時,若患者眼部癥狀評定分數降低幅度不足40.0%,即“好轉”;復查時,若患者眼部癥狀評定分數降低未出現降低跡象,即“無效”[1]。(2)眼部癥狀評定分數:于患者用藥前、用藥后1d、用藥后4d、用藥后7d、用藥后14d,分別對患者眼部癥狀進行觀察及評分,觀察項目涉及:①異物感;②眼癢癥狀;③畏光感;④異常流淚等。

1.4 數據統計

本研究中,分析、統計各項數據時,選用統計軟件的版本是SPSS20.0,計數資料選擇X2檢驗;計量資料選擇t檢驗;計量數據選擇(±s)代表。客觀對照2組統計數據,如果發現對照結果有差距,則選用(P<0.05)表示。

2 結果

配合治療14d后,患者有效率80.00%(“痊愈”10例,占有比33.33%;“顯效”10例,占有比33.33%;“好轉”2例,占有比6.67%;無效8例,占有比26.67%,有效率73.33%),且較之用藥前,用藥后患者眼部癥狀評定分數已明顯降低(P<0.05),數據見表1

3 討論

急性變態反應性結膜炎誘發因素較多,涉及空氣污染、眼部化妝品濫用等,臨床上將其細分成5個不同類型,最為常見的有2種,分別是(1)變態反應性、常年性結膜炎;(2)變態反應性、季節性結膜炎,其誘發因素均是速發型變態反應。受致敏原影響,肥大細胞脫顆粒會釋放出大量致炎因子,例如前列腺素D2(PGD2)、組織胺以及白三烯等,以至于機體粘膜組織、皮膚組織的通透性異常升高,從而導致患者眼部出現分泌物異常增加、眼紅以及眼癢等現象[2]。對于急性變態反應性結膜炎患者,其常見治療手段是局部滴眼,所用藥品涉及非甾體抗炎藥(NSAIDs)、糖皮質激素以及血管收縮劑等,其中又以0.05%富馬酸依美斯汀滴眼液以及0.1%普拉洛芬滴眼液最為常見。盡管0.05%富馬酸依美斯汀滴眼液可改善患者流淚、眼紅以及水腫等癥狀,但是無法改善患者疼痛敏感以及組織受損等現象,因此其單獨應用的價值飽受爭議,需與0.1%普拉洛芬滴眼液同時使用。

近年來,非甾體型的消炎藥已被廣泛應用至急性變態反應性結膜炎患者中,具有副作用少、抗炎能力強等優勢,其中使用頻率最高的藥品之一為0.1%普拉洛芬滴眼液。0.1%普拉洛芬滴眼液屬于NSAIDs,除了能夠抑制患者體內環氧化酶外,還能避免花生四烯酸迅速轉換,迅速生成大量前列腺素,確保炎癥遞質得到有效控制,不僅可以對患者眼部組織進行充分保護,同時能夠實現止疼以及消炎等目標,具有較高可行性及安全性,因此其應用價值已得到醫師、患者的一致認可[3]。除此以外,0.1%普拉洛芬滴眼液對患者眼部細胞膜組織起著穩定作用,通過減輕患者眼部疼痛感,有效緩解水腫以及充血等現象,防止患者病情反復發作,從而改善患者預后,避免出現感染、眼壓異常上升等副作用,進一步提升患者療效[4]。本研究入選對象配合治療14d后,患者有效率73.33%,且較之用藥前,用藥后患者眼部癥狀評定分數已明顯降低(P<0.05),該結果符合韓冰[5]等人研究觀點。

綜上所述,在急性變態反應性結膜炎患者治療中,推廣0.1%普拉洛芬滴眼液方案切實有效,可進一步提升其療效,改善患者眼部癥狀評定分數,有推廣價值。

表1 用藥前、后入選對象治療效果(±s)

表1 用藥前、后入選對象治療效果(±s)

時間 例數(例) 眼部癥狀評定分數(分)用藥前 30 9.47±3.00用藥后1d 30 5.52±2.08用藥后4d 30 2.72±1.60用藥后7d 30 1.50±1.78用藥后14d 30 0.71±1.60

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