湖南某豬場保育豬高死亡情況分析

梅小偉 歐陽燕 譚濤

摘要：為了查明湖南省某豬場保育豬厭食、發燒、咳嗽、皮膚發紺致保育豬死亡的原因，采用臨床癥狀觀察、現場剖檢及實驗室PCR檢測等方法，結果表明，送檢病死保育豬發病是由豬繁殖與呼吸綜合征類NADC-30毒株和HP-PRRSV毒株及豬圓環病毒2型混合感染，繼發細菌性疾病，應采取相應的治療及預防措施，降低該病造成的損失。

關鍵詞：豬繁殖與呼吸綜合征;NADC-30;HP-PRRSV;PCV-2;繼發感染

中圖分類號：S858.28 ? ? ? ?文獻標識碼：A ? ? ? ?文章編號：1007-273X（2020）03-0005-02

豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）主要以妊娠母豬發生明顯的繁殖障礙以及仔豬出現嚴重的呼吸系統疾病和生長遲緩為主要特征，是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）引起一種嚴重危害全球養豬業的病毒性傳染病。尤其是2006年由高致病性PRRSV（HP-PRRSV）引發的豬“高熱病”給我國養豬業造成了沉重的打擊。2009年、2011年和2015年PRRS在我國都出現不同程度的暴發。此外，2015年來自美國的NADC-30 like毒株在我國不同省份引發母豬嚴重的流產或早產[1]。豬圓環病毒病在我國廣泛流行，給豬場造成了嚴重損失，該病是由圓環病毒2型引起，主要表現為斷奶仔豬多系統衰竭綜合征，臨床上斷奶仔豬最易感（6～15周齡），發病率4%～30%，死亡率50%～90%[2]，其主要臨床癥狀為生長發育緩慢、食欲減退、體重漸進性下降、消瘦、貧血、黃疸、呼吸困難以及腹瀉等[3]。保育豬由于感染了豬藍耳病毒及圓環病毒等免疫抑制性疾病，往往容易繼發豬鏈球菌病、副豬嗜血桿菌病等細菌病，從而導致更大的損失。筆者對發病仔豬通過發病過程的了解、現場解剖及實驗室檢測最終確診為豬繁殖與呼吸綜合征類NADC-30毒株和HP-PRRSV毒株及PCV-2共感染，繼發細菌性疾病，現將診斷過程報道如下。

1 ?發病情況

湖南省某豬場母豬存欄400頭左右，保育豬（40日齡）開始發病，死亡率達20%以上。主要臨床癥狀為厭食、發燒、咳嗽、皮膚發紺、消瘦、關節腫大等癥狀。發病后該豬場用氟苯尼考、金霉素、土霉素等藥物拌料進行治療，未見好轉。

2 ?剖檢變化

現場剖檢病豬，主要表現為下頜淋巴結、肺門淋巴結、腹股溝淋巴結和腸系膜淋巴結明顯腫大，肺臟腫脹，呈褐紅色花斑狀。心包積液，腹腔積液，肝脾腫大與腹腔粘連。

3 ?實驗室檢測

3.1 ?PRRSV的檢測

3.1.1 ?RNA的提取 ?采集病死豬的肺臟及淋巴結，取樣適量勻漿器研磨10 min后收集勻漿，12 000 r/min離心10 min，取上清液200 μL于DEPC處理過的1.5 mL EP管中，然后按照相關操作說明提取病毒RNA，提取的RNA可小量分裝于-80 ℃低溫保存備用。

3.1.2 ?兩步法RT-PCR ?第一步：cDNA的合成。將表1體系與第一步反應體系混勻，反應條件為42 ℃ 30 min，99 ℃ 5 min，5 ℃ 5 min。合成好的cDNA立即用于第二步PCR反應（表2）。

第二步：特異性DNA片段的合成。得到的PCR產物經過瓊脂糖電泳分離后，用凝膠成像系統拍照記錄。結果病料中檢測出NADC-30 like PRRSV與HP-PRRSV共感染（表3、圖1）。

3.2 ?PCV-2的檢測

3.2.1 ?DNA的提取 ?采集病死豬的肺臟及淋巴結，適量取樣勻漿器研磨10 min后收集勻漿，12 000 r/min離心10 min，取上清液200 μL于DEPC處理過的1.5 mL EP管中，然后按照相關操作說明提取病毒DNA，提取的DNA可小量分裝于-80 ℃低溫保存備用。

3.2.2 ?PCR擴增 ?得到的PCR產物經過瓊脂糖電泳分離后（表4），用凝膠成像系統拍照記錄。結果病料中檢測出PCV-2（表5、圖2）。

4 ?診斷

根據現場觀察、臨床剖檢及實驗室檢測，確診該豬場送檢患病豬為NADC-30 like PRRSV、HP-PRRSV與PCV-2共感染，同時繼發細菌性疾病。

5 ?措施

對已發病豬，每噸飼料添加替米考星2 000 g+磺胺氯噠嗪鈉400 g，連續飼喂15 d，降低因為繼發細菌性疾病導致的死亡。由于該豬場出現了藍耳的2種毒株及與圓環的共感染，對未斷奶仔豬加強對圓環的免疫，建議疫苗加大劑量到2頭份，斷奶后每噸飼料立即添加替米考星2 000 g+磺胺氯噠嗪鈉400 g，連續飼喂15 d。

6 ?討論

當前，豬藍耳病和圓環病毒病仍然是困擾豬場的最主要的疾病，由于豬藍耳病病毒具有高度變異性，當前的藍耳病毒疫苗接種對疫病的防控很難達到滿意的效果，且因為濫用疫苗，導致我國部分豬場出現PRRSV不同毒株共感染的情況。另外從臨床檢測來看，NADC-30 like PRRSV有逐漸擴大的趨勢。因此，豬場應慎重選用高致病性豬繁殖與呼吸綜合征弱毒疫苗免疫接種，田克恭[4]認為對于疫情相對穩定的豬場，一般不推薦使用高致病性豬繁殖與呼吸綜合征弱毒疫苗。周磊等[5]認為采用生物安全控制措施、閉群技術、后備母豬馴化、PRRSV檢測與淘汰等綜合措施，是防控 PRRS的明智之舉。PCV-2引起的豬圓環病毒病目前尚無有效的治療措施，而且PCV-2對外界抵抗力強，豬場凈化難度高。疫苗接種仍然是當前防控該病的最有效的手段之一。

通過對該豬場的現場考察，解剖及相關實驗室檢測，最終找到了該豬場出現保育豬高死亡的原因，通過使用替米考星+磺胺氯噠嗪鈉的組合控制繼發感染，同時加強圓環疫苗的免疫，取得了顯著效果，下一批保育豬的死亡率明顯降低，不到5%。而對已發病豬使用該藥物組合，死亡率稍有降低，未有明顯改善，可能受圓環病毒的影響，導致發病豬死亡，也降低了機體的免疫力及抵抗力，因此在斷奶前一定要做好圓環疫苗的免疫工作。

參考文獻：

[1] 張洪亮，張 ?晶，李 ?真，等.2016年我國部分地區類NADC30新亞群豬繁殖與呼吸綜合征病毒的遺傳變異分析[J].中國預防獸醫學報，2016，38（9）：675-680.

[2] 周緒斌，許秀梅，張馨玉.豬圓環病毒疫苗的研究進展[J].中國獸醫雜志，2007，43（4）：47-49.

[3] 王忠田，楊漢春，郭 ?鑫.豬圓環病毒研究進展[J].中國獸醫雜志，2004，40（3）：33-35.

[4] 田克恭.高致病性藍耳病的流行歷程及趨勢分析[J].今日養豬業，2012（2）：51-52.

[5] 周 ?磊，楊漢春，姜 ?平，等.豬繁殖與呼吸綜合征綜合防控技術及應用[J].中國畜牧雜志，2015，51（6）：62-67.