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北五味子麥芽酵素發酵工藝優化及其生物活性初探

2020-06-03 08:20:50董佳萍顏飛翔牛廣財陳龍李思萱任潔萍
食品工業 2020年5期
關鍵詞:酵母菌

董佳萍,顏飛翔,牛廣財, *,陳龍,李思萱,任潔萍

1. 黑龍江八一農墾大學食品學院(大慶 163319);2. 黑龍江省農產品加工工程技術研究中心(大慶 163319)

中國生物發酵產業協會發布的《酵素產品分類導則》標準中,將酵素定義為以動物、植物和食用菌等為原料,經微生物發酵制得的含有特定生物活性成分的可食用的酵素產品[1]。以一種或多種蔬菜、水果、中草藥等為原料,通過酵母菌、乳酸菌、醋酸菌、食用真菌等益生菌發酵工藝制備的較多。郭偉峰等[2]利用新鮮桑葚進行試驗,主要考察SOD酶活力,經試驗得出優化后工藝條件為接種醋酸菌接種量10%、發酵溫度30 ℃、發酵時間24 h,按照該條件發酵所得到的桑葚酵素飲料色澤鮮艷,酸甜適中,氣味濃厚,液體清澈無沉淀,有桑葚獨特的香味;彭寧等[3]主要采用獼猴桃為主要原料,添加少許紅糖,利用酵母菌和乳酸菌(4∶1)進行接種發酵,優化的獼猴桃酵素生產工藝為發酵時間5 d、發酵溫度30 ℃、菌種接種量4%,此時感官得分93分。劉維兵等[4]以葡萄與海棠果為主要原材料,得出最優酵素發酵工藝為葡萄與海棠果質量比5∶1、酵母菌接種量0.20%、初始pH 3.8、發酵溫度25 ℃、發酵時間24 h,該酵素具有一定抑菌性和抗氧化活性。大量研究表明,酵素具有抗疲勞、抗衰老、抑菌消炎、提高機體免疫力、保護肝臟、降血脂、促進消化、抗氧化抗腫瘤、控制糖病、清除自由基、抗誘變突變等功能[5-8]。酵素制備工藝中的自然發酵法發酵周期較長,而且不好控制,人工接種發酵法是酵素發酵中經常采用的快速發酵方法。

北五味子藥用價值較高,是滋補性中藥,列入衛計委公布的可用于保健食品的物品名單;大麥營養成分豐富,發芽后不但保留其本身的各種營養成分,而且還形成非常豐富的酶系。試驗以北五味子和大麥芽為原料,以酵母菌為發酵劑,制備北五味子麥芽酵素,并對其SOD酶活性、總多酚含量以及體外抗氧化活性進行測定,以期為北五味子麥芽酵素產品開發與生產提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

北五味子、大麥芽(均為市售);RV171葡萄酒活性干酵母(安琪酵母股份有限公司);Pectinex Ultra Color果膠酶(諾維信(中國)生物技術有限公司);SOD酶活力檢測試劑盒、總抗氧化能力檢測試劑盒(ABTS法)(南京建成生物工程研究所);福林酚試劑(國藥集團);無水碳酸鈉、維生素C、鄰苯三酚、過氧化氫、硫酸亞鐵等(均為分析純,天津大茂化學試劑廠)。

1.2 儀器與設備

WS108手持式折光儀(河北潤聯科技開發有限公司);HR7633打漿機(飛利浦家庭電器(珠海)有限公司);電熱恒溫水浴鍋(上海一恒科技有限公司);TD5Z低速平衡離心機(金壇市城西春蘭試驗儀器廠);DL-CJ-1N超凈工作臺(北京東聯哈爾儀器廠);EX324電子分析天平(奧豪斯儀器(上海)有限公司);DRP-9082電熱恒溫培養箱(上海森信實驗儀器有限公司);UV-1100紫外可見分光光度計(上海凌析達儀器)。

1.3 工藝流程與操作要點

1.3.1 工藝流程

1.3.2 操作要點

1.3.2.1 酶解

北五味子破碎后,添加Pectinex Ultra Color果膠酶進行酶解,果膠酶添加量2.0 mL/kg,置于50 ℃水浴中酶解2 h,過濾后的濾汁可溶性固形物含量8%,備用。

1.3.2.2 麥芽的糖化

用磨粉機磨粉,過40目篩,浸入38~40 ℃溫水(粉水比1∶3)中浸泡40 min,升溫到52 ℃下浸泡30 min。隨后將溫度控制在63~65 ℃左右,保持60 min,調節溫度78 ℃,維持20 min滅酶,用100目篩網過濾,冷卻備用。

1.3.2.3 殺菌

采用超聲波殺菌方式對其原料進行殺菌。將按一定比例配好的麥芽汁與北五味子酶解液,在100 W超聲波下處理15 min后,冷卻至室溫后接種。

1.3.2.4 活化與接種發酵

按照酵母粉與蒸餾水質量比1∶10溶解高活性干酵母,放置在32 ℃恒溫水浴鍋中活化30 min,菌數3.2×106CFU/mL,備用。

在無菌室內,按試驗設計比例,接入活化好的酵母菌液,在不同溫度和時間等條件下進行發酵。在發酵過程中和結束后分別測定該酵素產品的總多酚含量、SOD酶活及其抗氧化活性的變化。

1.4 單因素試驗

1.4.1 麥芽與北五味子比例的選擇

在酵母菌接種量0.6%、發酵溫度28 ℃、發酵時間3 d條件下,考察麥芽汁與北五味子酶解液不同比例(1∶1,1∶2,1∶3,1∶4,1∶5和1∶6)對酵素液中SOD酶活性和總多酚含量的影響,確定最適的麥芽汁與北五味子酶解液配比。

1.4.2 發酵時間的確定

選擇麥芽汁與北五味子酶解液比例1∶5,原料進行處理后,酵母菌接種量0.6%,在28 ℃下發酵,分別在1~5 d時測定其總多酚和SOD酶活力,確定酵母菌的最適發酵時間。

1.4.3 發酵溫度的確定

選擇麥芽汁與北五味子酶解液比例1∶5,原料進行處理后,酵母菌接種量0.6%,分別在22,25,28,31和34 ℃條件下進行發酵3 d,測定其總多酚和SOD酶活力,確定酵母菌最適發酵溫度。

1.4.4 接種量的確定

選擇麥芽汁與北五味子酶解液比例1∶5,原料進行處理后,發酵溫度設為28 ℃,酵母菌接種量分別為0.2%,0.4%,0.6%,0.8%和1.0%,發酵3 d,測定其總多酚和SOD酶活力,確定酵母菌最適接種量。

1.5 正交試驗

在單因素試驗的基礎上,以總多酚含量和SOD酶活力作為評價指標,采用L9(33)正交表來進行正交試驗,以確定其最佳的發酵工藝參數。因素水平見表1。

表1 因素水平表

1.6 指標測定

1.6.1 總多酚含量測定

采用福林酚法進行測定[9]。稱取1 mL標準液或樣品稀釋后,加入1 mL福林酚試劑及3 mL 20% Na2CO3,搖勻,于50 ℃恒溫水浴鍋中反應30 min,在765 nm波長下測定吸光度。重復3次,取平均值,根據標準曲線計算樣品中總多酚的含量。總多酚標準曲線回歸方程為:y=0.179 2x+0.088 7,R2=0.998 6。

1.6.2 SOD酶活力的測定

將酵素液以3 800 r/min離心10 min后,按照SOD酶試劑盒說明書具體標準,進行酶活力的測定。

1.6.3 ABTS自由基清除能力的測定

按照試劑盒中說明書所標注的方法進行試驗測定,根據已知的標準曲線y=-1.121 4x+1.126 2(R2=0.995 7)計算出清除能力,其中,y代表其抗氧化能力,x代表吸光度。

1.6.4 羥自由基清除能力的測定

取0.1 mL樣品,加入2 mL 6 mmoL/L的過氧化氫溶液以及FeSO4溶液,搖勻靜置10 min后,加入2 mL 6 mmoL/L的水楊酸溶液,搖勻,放置37 ℃恒溫水浴中1 h,在波長510 nm下測定吸光度A1。以去離子水為參比溶液,測定吸光度A0,以同體積的蒸餾水代替水楊酸溶液,測定吸光度A2。按式(1)計算羥自由基清除能力[10]。

式中:A0為空白吸光度;A1為樣液吸光度;A2為樣液在體系中吸光度。

1.6.5 DPPH自由基清除能力的測定

將樣品溶液稀釋后,在試管中加入2 mL DPPH乙醇溶液及2 mL稀釋后溶液。混合均勻后在25 ℃條件下,避光放置30 min,于517 nm波長下用無水乙醇調零,測定其吸光度A1。空白對照以無水乙醇代替樣液,測定吸光度A0,以等體積無水乙醇代替DPPH乙醇溶液,測定吸光度A2[11]。按式(2)計算。

式中:A0為空白對照液吸光度;A1為樣品測定管吸光度;A2為樣品本底管吸光度。

2 結果與分析

2.1 麥芽汁與北五味子酶解液比例的確定

由圖1可以看出,SOD酶活力隨著麥芽汁與北五味子酶解液比例增加至1∶5時,SOD酶活力最高可達3 117.13 U/mL,隨著北五味子含量提高,SOD酶活力開始下降至最低為2 006.42 U/mL;從總多酚含量來看,同樣在麥芽汁與北五味子酶解液1∶5時,其含量達到最高134.85 mg/mL。綜合SOD酶活力與總多酚這2個指標,選擇最適原料配比為麥芽汁與北五味子酶解液比例1∶5。

圖1 不同麥芽汁與北五味子酶解液比例對酵素中SOD酶活力和總多酚含量的影響

2.2 發酵時間對北五味子麥芽酵素的影響

由圖2可知,隨著發酵時間延長,發酵液中總多酚含量逐漸增加,發酵第3天,總多酚含量達到最高,為130.77 mg/mL。發酵初始階段,SOD酶活力呈上升趨勢,第2天達到最高值為3 117.13 U/mL,隨后呈下降趨勢。可能是因為酵母菌的數量隨發酵時間延長而逐漸增加,致使發酵液中氧氣含量減少,從而導致酵母菌無氧發酵產乙醇速率增加[12]。發酵第5天時,SOD酶活力和總多酚含量都降低。綜合來看,確定酵母菌發酵北五味子大麥芽酵素的最適發酵時間為3 d,此時,總多酚含量為130.77 mg/mL,SOD酶活力為3 108.52 U/mL。

圖2 發酵時間對SOD酶活力和總多酚含量的影響

2.3 發酵溫度對北五味子麥芽酵素的影響

由圖3可知,發酵溫度逐漸升高時,發酵液中SOD酶活力也呈上升趨勢,發酵溫度28 ℃時SOD酶活力達到最高,可達3 270.37 U/mL。發酵溫度繼續升高時,SOD酶活力開始下降,到34 ℃時SOD酶活力最低。發酵溫度升高至28 ℃時,總多酚含量增加至最高值,為138.19 mg/mL。發酵溫度繼續升高時,總多酚含量開始減少。綜合2個指標,確定酵母菌發酵北五味子大麥芽酵素的最佳發酵溫度為28 ℃,此時總多酚含量為138.19 mg/mL,SOD酶活力為3 270.37 U/mL。

圖3 發酵溫度對SOD酶活力和總多酚含量的影響

2.4 接種量對北五味子麥芽酵素的影響

由圖4可知,酵母菌接種量由0.2%升高到0.8%時,總多酚含量逐漸增加并達到最大值,為140.03 mg/mL。隨著接種量增加,SOD酶活力呈緩慢上升趨勢;接種量0.8%時,SOD酶活力達到最高,為3 549.79 U/mL。接種量大于0.8%時,SOD酶活力和總多酚含量開始下降。因此,北五味子大麥芽酵素最適酵母菌接種量為0.8%,此時SOD酶活力為3 549.79 U/mL,總多酚含量為140.03 mg/mL。

2.5 北五味子大麥芽酵素的工藝條件優化

由表2可知,酵母菌發酵對北五味子大麥芽酵素SOD酶活力影響的主次順序為A>C>B,發酵溫度對SOD酶活力的影響最大,其次為接種量,發酵時間對SOD酶活力的影響最小;由K值可知,以SOD酶活力為指標時的最優組合為A2B2C3,即發酵溫度28 ℃,接種量0.8%,發酵時間3 d。對北五味子大麥芽酵素總多酚含量影響的主次順序為A>C>B,發酵溫度對總多酚含量影響最大,其次為發酵時間,接種量對總多酚含量的影響最小;由K’值可知,以總多酚為指標的最優組合為A2B2C3,即發酵溫度28 ℃,接種量0.8%,發酵時間3 d。因此,酵母菌發酵北五味子大麥芽酵素的最佳工藝條件為:發酵溫度28 ℃,接種量0.8%,發酵時間為3 d。在此條件下,酵素產品的SOD酶活力為3 549.79 U/mL,總多酚含量為140.03 mg/mL。

圖4 接種量對SOD酶活力和總多酚含量的影響

表2 正交試驗結果

2.6 北五味子麥芽酵素抗氧化活性的測定

由表3可以看出,發酵前后DPPH自由基清除率和ABTS+自由基清除能力均略有下降,但是,羥自由基清除率有較明顯上升,由原來的90.59%上升到98.09%,高于4 mg/mL維生素C對羥自由基清除率,說明該酵素對羥自由基有較好的清除效果。這可能是由于酵母菌的代謝產物增加導致多酚升高的緣故。黃雨洋等[13]研究結果表明,乙醇添加量在適合范圍內,傳質阻力小,多酚溶解性好,會使多酚得率和對羥自由基清除率增加。

表3 發酵前后清除自由基能力的變化

3 結論

酵母菌發酵制備北五味子麥芽酵素的最優工藝條件為:大麥芽汁與北五味子酶解液配比1∶5、發酵溫度28 ℃、接種量0.8%、發酵時間3 d。在該條件下,SOD酶活力達到3 549.79 U/mL,總多酚含量達到140.03 mg/mL。該酵素的DPPH自由基清除率、羥自由基清除率和ABTS+自由基清除率較高,說明通過酵母菌發酵,可以制備總多酚含量與SOD酶活力較高且具有較好抗氧化活性的北五味子大麥芽酵素產品。

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