沙格列汀聯合門冬胰島素30注射液治療老年2型糖尿病的臨床分析

郭雋瑋

【摘 要】目的：研究2型的老年糖尿病治療中沙格列汀及門冬胰島素30的注射液聯合治療應用效果。方法：將本院2018年4月-2019年5月收治例2型的老年糖尿病80病患納入研究對象范圍，以就診順序將病患平分兩組，每組40例。常規組實施門冬胰島素30的注射液單一治療，研究組實施沙格列汀及門冬胰島素30的注射液聯合治療，觀察兩組效果。結果：治療前，兩組的的血糖指標數據差異性無統計學的意義，P>0.05;相比常規組，治療后研究組的血糖指標狀況控制顯著，組間數據的差異性有統計學的意義，P<0.05。結論：臨床上針對2型的老年糖尿病治療，沙格列汀及門冬胰島素30的注射液聯合治療方案切實可行，有著極高的臨床療效。

【關鍵詞】2型;糖尿病;門冬;胰島素30;注射液;沙格列汀

【中圖分類號】R587.1【文獻標識碼】B【文章編號】1005-0019（2020）08--02

為深入研究關于2型的老年糖尿病治療中沙格列汀及門冬胰島素30的注射液聯合治療應用效果，本文本院2018年4月-2019年5月收治例2型的老年糖尿病80病患納入研究對象范圍，分別實施門冬胰島素30的注射液單一治療、沙格列汀及門冬胰島素30的注射液聯合治療，如下為具體的結果：

1 一般基線資料及研究方法

1.1 研究對象

將本院2018年4月-2019年5月收治例2型的老年糖尿病80病患納入研究對象范圍：研究組男女病患的比例為25/15例，年齡的區間范圍45-79歲，平均的年齡（45.09±5.28）歲;常規組男女病患的比例為26/14例，年齡的區間范圍31-67歲，平均的年齡（32.14±5.42）歲;所有的病患、家屬們均知曉、應允此次臨床試驗觀察，兩組病患資料間的差異無統計意義，可比性存在，P>0.05。

1.2 研究方法

常規組實施門冬胰島素30的注射液單一治療：選用由Novo Nordisk A/S所生產，國藥準字號為S20133006，規格為3ml*300U門冬胰島素30的注射液，注射部位應選擇病患腹壁注射劑量為0.3-0.5U/kg·d，注射后應持續監測血糖變化;研究組實施沙格列汀及門冬胰島素30的注射液聯合治療，門冬胰島素30的注射液使用方法同常規組，如下為沙格列汀的治療方法：選用由阿斯利康的制藥公司所生產、國藥準字號為J20150066、改規格為5mg的沙格列汀，在注射完胰島素后口服，藥劑量為5mg/次、且1次/d。兩組病患均持續治療12周即為1療程。

1.3 觀察指標

比較分析治療前后兩組的血糖指標實際變化狀況，包括：HbA1c（糖化的血紅蛋白）、FPG（空腹血糖值）、2hPG（餐后2h的血糖值）。

1.4 統計法

以spss20.0統計軟件來統計、分析資料數據，x2檢驗臨床計數資料，計量數據檢驗采用t值。用P<0.05表示組間數據的差異性存在統計學的意義。

2 研究結果

治療前，兩組的的血糖指標數據差異性無統計學的意義，P>0.05;相比常規組，治療后研究組的血糖指標狀況控制顯著，組間數據的差異性有統計學的意義，P<0.05。

3 討論

門冬胰島素30的注射液，屬于人胰島素速效類似物、人胰島素中效類似物所構成雙時相的混懸液，在注射后能快速進入到2型老年糖尿病人血液，以達到血糖控制作用[1]。沙格列汀，為二肽基肽酶4 一種競爭性的抑制劑，對病患血液濃度可起到提升作用，降低病患腸促進胰島素失活的速率，可對2型老年糖尿病人空腹、餐后2h的血糖濃度起到良好降低作用，對2型老年糖尿病人的血糖指標狀況控制顯著，配合門冬胰島素30的注射液使用，可達到最佳血糖控制效果[2]-[3]。經本文研究后可發現，對比實施門冬胰島素30的注射液單一治療，實施沙格列汀及門冬胰島素30的注射液聯合治療，可對2型老年糖尿病人的血糖指標狀況控制顯著，臨床療效顯著，進一步證實對于2型糖尿病臨床中，沙格列汀及門冬胰島素30的注射液聯合治療應用的有效性。綜上所述，沙格列汀及門冬胰島素30的注射液聯合治療方案，可可顯著控制2型老年糖尿病人的血糖指標，有著較高的臨床療效，應用價值顯著。

參考文獻

張惠萍， 高華， 贠新泉. 沙格列汀聯合門冬胰島素30注射液治療老年2型糖尿病的臨床分析[J]. 系統醫學， 2017，11（08）：137-138.

周堅如. 門冬胰島素30注射液治療老年2型糖尿病的有效性及可行性探究[J]. 深圳中西醫結合雜志， 2017，22（14）：152-154.

李艷平. 沙格列汀聯合門冬胰島素30注射液治療老年2型糖尿病的療效及安全性[J]. 中國民康醫學， 2018，30（02）：210-211.